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Intervenções Comportamentais como Prevenção Primária de Doenças Não Transmissíveis em Jovens

14 de abril de 2026 atualizado por: Deraya University

Intervenções Comportamentais como Prevenção Primária de Doenças Não Transmissíveis entre Jovens; um Ensaio Clínico Randomizado

Em consonância com a visão do Norte de África para diminuir a incidência de doenças não transmissíveis (DNT) em diferentes tipos de população, os investigadores decidiram dar mais atenção aos jovens (jovens adultos), que são a principal força humana para construir o futuro. Dados recentes relatam que as doenças não transmissíveis (DNT) são atualmente a principal causa de mortalidade no Egito, estimando-se que as DNT representem 85% de todas as mortes. A população jovem do Egito (16-25 anos) é tanto o maior ativo do país como um dos seus maiores desafios. Este grupo etário constitui uma grande parte da população e, embora esteja mais conectado à tecnologia, às redes sociais e às instalações modernas do que as gerações mais velhas, enfrenta barreiras de estilo de vida que afetam a sua saúde e produtividade. Muitos fatores de risco modificáveis afetam o seu comportamento e, consequentemente, a sua saúde. Estes fatores estão fortemente relacionados com a sua estreita relação com a tecnologia, passam mais tempo em aplicações móveis e de computador que afetam diretamente a inatividade física, o tempo de sono (início e duração) e, no final, causam DNT, como obesidade e problemas cardiovasculares. O Alto Egito, como parte da região do Norte de África, é considerado um dos países de baixo rendimento com culturas especiais, especificamente no que diz respeito à alimentação e às atividades físicas. Embora os jovens constituam uma proporção significativa da população, comparativamente, menos estudos examinaram a prevalência de problemas de saúde e as estratégias necessárias para promover o seu bem-estar, especialmente quando contrastados com pesquisas focadas em grupos como idosos ou mulheres grávidas e lactantes. Este projeto visa investigar padrões de prevalência, identificar fatores contribuintes, aumentar a consciencialização da comunidade, incentivando a formação de profissionais de saúde para atuar da melhor forma e modificar os fatores de risco dos jovens, e implementar intervenções preventivas que sejam simultaneamente económicas e sustentáveis. Além disso, procura promover a adesão a estas medidas para fortalecer a literacia em saúde e reduzir o fardo das condições.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minya, Egito, 05673
        • Deraya university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Faixa Etária: Normalmente 10-19 anos (adolescentes) ou 15-24 anos (jovens adultos).
  • residente no Egito
  • aceita partilhar e aderir ao seguimento
  • Jovens em risco (ex.: sedentários, dieta rica em açúcar)
  • Motivados para usar ferramentas digitais
  • Diversas origens socioeconómicas
  • Suficientemente saudáveis para exercício moderado
  • Presença de pelo menos um fator de risco modificável, como:

Atividade física insuficiente (não cumprindo as diretrizes da OMS de 60 min/dia). Hábitos alimentares pouco saudáveis (elevado consumo de açúcar/sal, baixo consumo de frutas/legumes).

Consumo de tabaco ou exposição ao fumo passivo (incluindo vaping). Padrões de consumo prejudicial de álcool.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos já diagnosticados com as DCNTs visadas
  • Presença de condições médicas que causem obesidade ou hipertensão secundárias
  • Uso atual de medicação que afete significativamente os resultados metabólicos ou comportamentais
  • Indivíduos com psicose ativa, depressão clínica grave ou distúrbios alimentares
  • Deficiências graves que impeçam a compreensão dos requisitos do estudo, o fornecimento de assentimento informado ou a interação com ferramentas de intervenção digital
  • Inscrição em outro ensaio clínico ou intervenção comportamental que possa levar a "contaminação do tratamento".
  • Incapaz de consentir ou usar tecnologia devido a deficiência grave
  • Residentes temporários (que se mudarão antes do término da recolha de dados)
  • Risco de segurança (ex.: condição cardíaca grave)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: terapia comportamental
Design de Experiência do Utilizador (UX) / Interface do Utilizador (UI) seguido de prototipagem rápida. Integração de Técnicas de Mudança Comportamental (BCTs) como nudging, recompensas entre pares e definição de objetivos
Sem intervenção: Grupo de controlo
Estilo de vida normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controlo do IMC
Prazo: 6-12 meses
Medições do IMC, antes do peso/comprimento ao quadrado após 6 meses e 1 ano de seguimento no programa
6-12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Controlo da pressão arterial
Prazo: 6-12 meses
6-12 meses
Níveis de glicose no sangue
Prazo: 6 a 12 meses
6 a 12 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Cessação tabágica
Prazo: 6-12 meses
6-12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças não comunicáveis

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