- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07528625
Intervenções Comportamentais como Prevenção Primária de Doenças Não Transmissíveis em Jovens
14 de abril de 2026 atualizado por: Deraya University
Intervenções Comportamentais como Prevenção Primária de Doenças Não Transmissíveis entre Jovens; um Ensaio Clínico Randomizado
Em consonância com a visão do Norte de África para diminuir a incidência de doenças não transmissíveis (DNT) em diferentes tipos de população, os investigadores decidiram dar mais atenção aos jovens (jovens adultos), que são a principal força humana para construir o futuro.
Dados recentes relatam que as doenças não transmissíveis (DNT) são atualmente a principal causa de mortalidade no Egito, estimando-se que as DNT representem 85% de todas as mortes.
A população jovem do Egito (16-25 anos) é tanto o maior ativo do país como um dos seus maiores desafios.
Este grupo etário constitui uma grande parte da população e, embora esteja mais conectado à tecnologia, às redes sociais e às instalações modernas do que as gerações mais velhas, enfrenta barreiras de estilo de vida que afetam a sua saúde e produtividade.
Muitos fatores de risco modificáveis afetam o seu comportamento e, consequentemente, a sua saúde.
Estes fatores estão fortemente relacionados com a sua estreita relação com a tecnologia, passam mais tempo em aplicações móveis e de computador que afetam diretamente a inatividade física, o tempo de sono (início e duração) e, no final, causam DNT, como obesidade e problemas cardiovasculares.
O Alto Egito, como parte da região do Norte de África, é considerado um dos países de baixo rendimento com culturas especiais, especificamente no que diz respeito à alimentação e às atividades físicas.
Embora os jovens constituam uma proporção significativa da população, comparativamente, menos estudos examinaram a prevalência de problemas de saúde e as estratégias necessárias para promover o seu bem-estar, especialmente quando contrastados com pesquisas focadas em grupos como idosos ou mulheres grávidas e lactantes.
Este projeto visa investigar padrões de prevalência, identificar fatores contribuintes, aumentar a consciencialização da comunidade, incentivando a formação de profissionais de saúde para atuar da melhor forma e modificar os fatores de risco dos jovens, e implementar intervenções preventivas que sejam simultaneamente económicas e sustentáveis.
Além disso, procura promover a adesão a estas medidas para fortalecer a literacia em saúde e reduzir o fardo das condições.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
2000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Minya, Egito, 05673
- Deraya university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Faixa Etária: Normalmente 10-19 anos (adolescentes) ou 15-24 anos (jovens adultos).
- residente no Egito
- aceita partilhar e aderir ao seguimento
- Jovens em risco (ex.: sedentários, dieta rica em açúcar)
- Motivados para usar ferramentas digitais
- Diversas origens socioeconómicas
- Suficientemente saudáveis para exercício moderado
- Presença de pelo menos um fator de risco modificável, como:
Atividade física insuficiente (não cumprindo as diretrizes da OMS de 60 min/dia). Hábitos alimentares pouco saudáveis (elevado consumo de açúcar/sal, baixo consumo de frutas/legumes).
Consumo de tabaco ou exposição ao fumo passivo (incluindo vaping). Padrões de consumo prejudicial de álcool.
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos já diagnosticados com as DCNTs visadas
- Presença de condições médicas que causem obesidade ou hipertensão secundárias
- Uso atual de medicação que afete significativamente os resultados metabólicos ou comportamentais
- Indivíduos com psicose ativa, depressão clínica grave ou distúrbios alimentares
- Deficiências graves que impeçam a compreensão dos requisitos do estudo, o fornecimento de assentimento informado ou a interação com ferramentas de intervenção digital
- Inscrição em outro ensaio clínico ou intervenção comportamental que possa levar a "contaminação do tratamento".
- Incapaz de consentir ou usar tecnologia devido a deficiência grave
- Residentes temporários (que se mudarão antes do término da recolha de dados)
- Risco de segurança (ex.: condição cardíaca grave)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: terapia comportamental
|
Design de Experiência do Utilizador (UX) / Interface do Utilizador (UI) seguido de prototipagem rápida.
Integração de Técnicas de Mudança Comportamental (BCTs) como nudging, recompensas entre pares e definição de objetivos
|
|
Sem intervenção: Grupo de controlo
Estilo de vida normal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Controlo do IMC
Prazo: 6-12 meses
|
Medições do IMC, antes do peso/comprimento ao quadrado após 6 meses e 1 ano de seguimento no programa
|
6-12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Controlo da pressão arterial
Prazo: 6-12 meses
|
6-12 meses
|
|
Níveis de glicose no sangue
Prazo: 6 a 12 meses
|
6 a 12 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Cessação tabágica
Prazo: 6-12 meses
|
6-12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- April 2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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