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청소년의 비전염성 질환 1차 예방을 위한 행동 개입

2026년 4월 14일 업데이트: Deraya University

청소년 비감염성 질환의 1차 예방을 위한 행동 개입; 무작위 임상 시험

북아프리카의 비전에 따라 다양한 인구 유형에서 비전염성 질환의 발생률을 낮추기 위해 연구자들은 미래를 건설할 주요 인적 자원인 청년층(젊은 세대)에 더 많은 관심을 기울이기로 결정했습니다. 최근 자료에 따르면 비전염성 질환(NCDs)은 이집트에서 현재 사망의 주요 원인으로, 전체 사망의 85%를 차지하는 것으로 추정됩니다. 이집트의 청년 인구(16-25세)는 국가의 가장 큰 자산이자 가장 큰 과제 중 하나입니다. 이 연령대는 인구의 엄청난 비중을 차지하며, 기존 세대보다 기술, 소셜 미디어 및 현대적 시설에 더 많이 연결되어 있지만, 건강과 생산성에 영향을 미치는 생활 방식의 장벽에 직면해 있습니다. 많은 수정 가능한 위험 요소가 그들의 행동과 결과적으로 건강에 영향을 미칩니다. 이러한 요소는 기술과의 밀접한 관계와 강력하게 관련되어 있으며, 신체 활동 부족, 수면 시간(시작 및 지속 시간)에 직접적으로 영향을 미치고 결국 비만 및 심혈관 문제와 같은 비전염성 질환을 유발하는 모바일 및 컴퓨터 애플리케이션에 더 많은 시간을 보냅니다. 북아프리카 지역과 별개로 상부 이집트는 특히 음식과 신체 활동과 관련하여 특별한 문화를 가진 저소득 국가 중 하나로 간주됩니다. 청년들이 인구의 상당 부분을 구성함에도 불구하고, 노인이나 임신 및 수유 여성과 같은 집단에 초점을 맞춘 연구와 비교할 때 건강 문제의 유병률과 복지를 증진하는 데 필요한 전략을 조사한 연구는 상대적으로 적습니다. 이 프로젝트는 유병률 패턴을 조사하고 기여 요인을 식별하며, 의료 제공자의 훈련을 장려하여 최선의 조치를 취하고 청년 위험 요소를 수정함으로써 지역사회 인식을 향상시키고, 비용 효율적이고 지속 가능한 예방적 개입을 시행하는 것을 목표로 합니다. 또한, 이러한 조치에 대한 순응도를 촉진하여 건강 정보 이해력을 강화하고 질환 부담을 줄이는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Minya, 이집트, 05673
        • Deraya university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 범위: 일반적으로 10-19세(청소년) 또는 15-24세(청년).
  • 이집트 거주자
  • 공유 및 준수를 수락함
  • 위험군 청소년(예: 좌식 생활, 고당류 식이)
  • 디지털 도구 사용 의향 있음
  • 다양한 사회경제적 배경
  • 중등도 운동 가능한 건강 상태
  • 다음과 같은 수정 가능한 위험 요인 중 최소 한 가지 존재:

불충분한 신체 활동(WHO 권장 기준인 하루 60분 미충족). 불건전한 식습관(고당/고염분 섭취, 과일/채소 저소비).

담배 사용 또는 간접흡연 노출(전자담배 포함). 유해한 음주 패턴.

제외 기준:

  • 대상 비감염성 질환(NCD) 이미 진단된 개인
  • 이차성 비만이나 고혈압을 유발하는 의학적 상태 존재
  • 대사 또는 행동 결과에 중대한 영향을 미치는 약물 현재 사용 중
  • 활성 정신병, 중증 우울증, 또는 섭식장애가 있는 개인
  • 연구 요구사항 이해, 정보제공 동의 제공, 또는 디지털 중재 도구 상호작용을 방해하는 중증 장애
  • "치료 오염"을 초래할 수 있는 다른 임상시험 또는 행동 중재에 참여 중
  • 중증 결손으로 인해 동의하거나 기술 사용 불가
  • 임시 거주자(자료 수집 종료 전 이사 예정)
  • 안전 위험(예: 중증 심장 질환)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 치료
행동: 만성 질환 예방 도구에 대한 건강 교육
사용자 경험(UX) / 사용자 인터페이스(UI) 디자인과 이어지는 신속한 프로토타이핑. 넛징, 피어투피어 보상, 목표 설정과 같은 행동 변화 기법(BCTs)의 통합
간섭 없음: 대조군
일반적인 생활 방식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI 조절
기간: 6-12개월
프로그램 참여 후 6개월 및 1년 시점의 체중/신장 제곱 이전 BMI 측정
6-12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈압 조절
기간: 6-12개월
6-12개월
혈당 수치
기간: 6~12개월
6~12개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
금연
기간: 6-12개월
6-12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Deraya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • April 2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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