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Intervenciones Conductuales como Prevención Primaria para Enfermedades No Transmisibles entre Jóvenes

14 de abril de 2026 actualizado por: Deraya University

Intervenciones Conductuales como Prevención Primaria de Enfermedades No Transmisibles en Jóvenes; un Ensayo Clínico Aleatorizado

En consonancia con la visión de África del Norte de disminuir la incidencia de enfermedades no transmisibles en diferentes tipos de población, los investigadores deciden prestar más atención a los jóvenes (adultos jóvenes) que son la principal fuerza humana para construir el futuro.
Datos recientes informan que las enfermedades no transmisibles (ENT) son actualmente la principal causa de mortalidad en Egipto, estimándose que las ENT representan el 85% de todas las muertes.
La población juvenil de Egipto (16-25 años) es tanto el mayor activo del país como uno de sus mayores desafíos.
Este grupo de edad constituye una gran parte de la población y, aunque están más conectados a la tecnología, las redes sociales y las instalaciones modernas que las generaciones mayores, enfrentan barreras de estilo de vida que afectan su salud y productividad.
Muchos factores de riesgo modificables afectan su comportamiento y, en consecuencia, su salud.
Estos factores están fuertemente relacionados con su estrecha relación con la tecnología; pasan más tiempo en aplicaciones móviles y de computadora que afectan directamente la inactividad física, el tiempo de sueño (inicio y duración) y, al final, causan ENT como obesidad y problemas cardiovasculares.
Alto Egipto, como parte de la región de África del Norte, se considera uno de los países de bajos ingresos con culturas especiales, específicamente en cuanto a alimentación y actividades físicas.
Aunque los jóvenes constituyen una proporción significativa de la población, comparativamente se han realizado menos estudios que examinen la prevalencia de problemas de salud y las estrategias necesarias para promover su bienestar, especialmente en contraste con investigaciones centradas en grupos como los ancianos o las mujeres embarazadas y lactantes.
Este proyecto tiene como objetivo investigar los patrones de prevalencia, identificar los factores contribuyentes, mejorar la conciencia comunitaria alentando la capacitación de los proveedores de atención médica para actuar de la mejor manera y modificar los factores de riesgo de los jóvenes, e implementar intervenciones preventivas que sean tanto rentables como sostenibles.
Además, busca fomentar la adherencia a estas medidas para fortalecer la alfabetización en salud y reducir la carga de estas afecciones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Minya, Egipto, 05673
        • Deraya university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad: Normalmente 10-19 (adolescentes) o 15-24 (adultos jóvenes).
  • Residente en Egipto
  • Acepta compartir y se adhiere al seguimiento
  • Jóvenes en situación de riesgo (por ejemplo, sedentarios, dieta alta en azúcar)
  • Motivados para utilizar herramientas digitales
  • Diversos orígenes socioeconómicos
  • Suficientemente saludables para realizar ejercicio moderado
  • Presencia de al menos un factor de riesgo modificable, como:

Actividad física insuficiente (no cumplir con las pautas de la OMS de 60 min/día). Hábitos alimenticios poco saludables (alto consumo de azúcar/sal, bajo consumo de frutas/verduras).

Consumo de tabaco o exposición al humo de segunda mano (incluidos los cigarrillos electrónicos). Patrones de consumo nocivo de alcohol.

Criterios de exclusión:

  • Personas ya diagnosticadas con las ENT que se están abordando
  • Presencia de condiciones médicas que causen obesidad secundaria o hipertensión
  • Uso actual de medicamentos que afecten significativamente los resultados metabólicos o conductuales
  • Personas con psicosis activa, depresión clínica grave o trastornos alimentarios
  • Deterioros graves que impidan a la persona comprender los requisitos del estudio, dar su consentimiento informado o interactuar con las herramientas de intervención digital
  • Participación en otro ensayo clínico o intervención conductual que pueda provocar "contaminación del tratamiento".
  • Incapaz de dar consentimiento o utilizar tecnología debido a un déficit grave
  • Residentes temporales (se mudarán antes de que finalice la recopilación de datos)
  • Riesgo de seguridad (por ejemplo, afección cardíaca grave)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia conductual
Diseño de Experiencia de Usuario (UX) / Interfaz de Usuario (UI) seguido de prototipado rápido. Integración de Técnicas de Cambio de Conducta (BCTs) como nudging, recompensas entre pares y establecimiento de objetivos
Sin intervención: Grupo de control
Estilo de vida normal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control del IMC
Periodo de tiempo: 6-12 meses
Mediciones del IMC, antes del peso/longitud al cuadrado después de 6 meses y 1 año de seguimiento en el programa
6-12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Control de la presión arterial
Periodo de tiempo: 6-12 meses
6-12 meses
Niveles de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 6 a 12 meses
6 a 12 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dejar de fumar
Periodo de tiempo: 6-12 meses
6-12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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