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若年層における非感染性疾患の一次予防としての行動介入

2026年4月14日 更新者：Deraya University

若年者における非感染性疾患の一次予防としての行動介入；無作為化臨床試験

北アフリカの非感染性疾患（NCDs）の罹患率を様々な人口層で減少させるというビジョンに沿って、研究者たちは将来を築く主要な人的資源である若者（若年層）により重点を置くことを決定しました。
最近のデータによると、非感染性疾患（NCDs）は現在エジプトにおける主な死因であり、全死亡の85％を占めると推定されています。
エジプトの若年人口（16〜25歳）は、国の最大の資産であると同時に、最大の課題の一つでもあります。
この年齢層は人口の大部分を占めており、高齢世代よりも技術、ソーシャルメディア、現代的な施設に接続されていますが、健康と生産性に影響を与える生活習慣の障壁に直面しています。
多くの修正可能な危険因子が彼らの行動、ひいては健康に影響を及ぼしています。
これらの要因は、彼らの技術との密接な関係と強く関連しており、彼らは身体活動不足、睡眠時間（開始時刻と持続時間）に直接影響を与えるモバイルおよびコンピューターアプリケーションにより多くの時間を費やし、最終的に肥満や心血管系の問題などのNCDsを引き起こします。
北アフリカ地域とは別に、上エジプトは特に食習慣や身体活動に関して特別な文化を持つ低所得国の一つと見なされています。
若者が人口の重要な割合を占めているにもかかわらず、高齢者や妊娠中・授乳中の女性などのグループに焦点を当てた研究と比較すると、健康問題の有病率や彼らの福祉を促進するために必要な戦略を検討した研究は比較的少ないです。
このプロジェクトは、有病率のパターンを調査し、寄与因子を特定し、医療従事者の訓練を奨励して若者の危険因子を最適に行動し修正することで地域の認識を高め、費用対効果が高く持続可能な予防的介入を実施することを目的としています。
さらに、これらの措置への遵守を促進し、ヘルスリテラシーを強化し、疾患の負担を軽減することを目指しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Minya、エジプト、05673
        • Deraya university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 年齢層: 通常10～19歳（青年期）または15～24歳（若年成人）。
  • エジプト在住者
  • 情報共有と遵守に同意する者
  • リスクのある若者（例：運動不足、高糖質食）
  • デジタルツール使用意欲のある者
  • 多様な社会経済的背景
  • 適度な運動が可能な健康状態
  • 修正可能な危険因子を少なくとも1つ有する者、例:

運動不足（WHOガイドラインの1日60分に達していない）。 不健康な食習慣（高糖質・高塩分摂取、果物・野菜摂取不足）。

タバコ使用または受動喫煙（電子タバコ含む）。 有害なアルコール摂取パターン。

除外基準:

  • 対象とする非感染性疾患（NCD）の診断済み患者
  • 二次性肥満または高血圧を引き起こす医学的状態の存在
  • 代謝または行動アウトカムに重大な影響を与える薬剤の現在の使用
  • 活動性精神病、重度の臨床的うつ病、摂食障害のある者
  • 研究要件の理解、インフォームド・アセントの提供、デジタル介入ツールの利用を妨げる重度の障害
  • 「治療汚染」を引き起こす可能性のある他の臨床試験または行動介入への参加
  • 重度の障害により同意または技術利用が不可能な者
  • 一時滞在者（データ収集終了前に転居予定）
  • 安全上のリスク（例：重度の心臓疾患）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：行動療法
行動：慢性疾患発症予防ツールに関する健康教育
ユーザーエクスペリエンス（UX）／ユーザーインターフェース（UI）デザインに続く迅速なプロトタイピング。
ナッジング、ピアツーピア報酬、目標設定などの行動変容技法（BCTs）の統合
介入なし：対照群
通常のライフスタイル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMIコントロール
時間枠：6-12ヶ月
プログラム参加後の6ヶ月および1年後の体重/身長の二乗によるBMIの測定
6-12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血圧コントロール
時間枠：6-12か月
6-12か月
血糖値
時間枠：6〜12ヶ月
6〜12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
禁煙
時間枠：6〜12か月
6〜12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Deraya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月14日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • April 2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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