- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07528625
Käyttäytymiseen kohdistuvat interventiot ei-tarttuvien sairauksien ensisijaisena ehkäisynä nuorilla
tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Deraya University
Käyttäytymiseen kohdistuvat interventiot ei-tarttuvien sairauksien ensisijaisena ehkäisynä nuorilla; satunnaistettu kliininen tutkimus
Pohjois-Afrikan näkemyksen mukaisesti vähentää ei-tarttuvaisten sairauksien esiintyvyyttä eri väestöryhmissä tutkijat päättävät kiinnittää enemmän huomiota nuoriin (nuoriin aikuisiin), jotka ovat tulevaisuuden rakentamisen pääasiallinen ihmisvoima.
Viimeaikaiset tiedot raportoivat, että ei-tarttuvaisten sairauksien (NCD) arvioidaan olevan nykyisin johtava kuolinsyy Egyptissä, ja niiden arvioidaan aiheuttavan 85 % kaikista kuolemista.
Egyptin nuorisoväestö (16–25-vuotiaat) on sekä maan suurin voimavara että yksi sen suurimmista haasteista.
Tämä ikäryhmä muodostaa valtavan osan väestöstä, ja vaikka he ovat vanhempia sukupolvia yhteydessä teknologiaan, sosiaaliseen mediaan ja moderneihin palveluihin, he kohtaavat elämäntapaan liittyviä esteitä, jotka vaikuttavat heidän terveyteensä ja tuottavuuteensa.
Monet muokattavat riskitekijät vaikuttavat heidän käyttäytymiseensä ja siten terveyteensä.
Nämä tekijät liittyvät vahvasti heidän läheiseen suhteeseensa teknologiaan, sillä he viettävät enemmän aikaa mobiili- ja tietokonesovelluksissa, mikä vaikuttaa suoraan fyysiseen passiivisuuteen, nukkumisaikaan (alkamiseen ja kestoon) ja lopulta aiheuttaa ei-tarttuvaisten sairauksien, kuten lihavuuden ja sydän- ja verisuonisairauksien.
Ylä-Egypti, Pohjois-Afrikan alueesta erillään, on yksi matalan tulotason maista, joilla on erityiset kulttuurit, erityisesti ruoan ja fyysisten aktiviteettien suhteen.
Vaikka nuoret muodostavat merkittävän osan väestöstä, suhteellisesti vähemmän tutkimuksia on tarkastellut terveyshuolten esiintyvyyttä ja niihin tarvittavia hyvinvoinnin edistämisstrategioita, erityisesti verrattuna tutkimuksiin, jotka keskittyvät ryhmiin, kuten vanhuksiin tai raskaana oleviin ja imettäviin naisiin.
Tämän projektin tavoitteena on tutkia esiintyvyyskuvioita, tunnistaa vaikuttavia tekijöitä, lisätä yhteisön tietoisuutta kannustamalla terveydenhuollon ammattilaisten kouluttamiseen parhaalla mahdollisella tavalla toimimaan ja muokkaamaan nuorten riskitekijöitä sekä toteuttaa kustannustehokkaita ja kestävän kehityksen mukaisia ehkäiseviä toimenpiteitä.
Lisäksi se pyrkii edistämään näiden toimenpiteiden noudattamista vahvistaakseen terveyslukutaitoa ja vähentääkseen sairauksien taakkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05673
- Deraya university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ikähaarukka: Tyypillisesti 10–19 (nuoret) tai 15–24 (nuoret aikuiset).
- Egyptin asukas
- hyväksyy jakamisen ja noudattaa seuraamista
- Riskiryhmään kuuluvat nuoret (esim. istumatyötä tekevät, korkean sokeripitoisen ruokavalion noudattajat)
- Motivoitunut käyttämään digitaalisia työkaluja
- Monenlaiset sosioekonomiset taustat
- Riittävän terve kohtalaiselle liikunnalle
- Vähintään yksi muunneltava riskitekijä, kuten:
Riittämätön fyysinen aktiivisuus (WHO:n suositukset 60 min/päivä eivät täyty). Epäterveelliset ruokatottumukset (korkea sokerin/suolan saanti, vähäinen hedelmien/vihannesten kulutus).
Tupakointi tai altistuminen passiiviselle tupakoinnille (mukaan lukien sähkösavukkeet). Haittaa aiheuttavat alkoholinkäyttötavat.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on jo diagnosoitu kohdennettavat ei-tarttuvat sairaudet
- Sairaudet, jotka aiheuttavat toissijaista lihavuutta tai hypertoniaa
- Nykyinen lääkitys, joka vaikuttaa merkittävästi aineenvaihduntaan tai käyttäytymistuloksiin
- Henkilöt, joilla on aktiivinen psykoottinen sairaus, vakava kliininen masennus tai syömishäiriö
- Vakavat vammat, jotka estävät henkilöä ymmärtämästä tutkimuksen vaatimuksia, antamasta tietoista suostumusta tai käyttämästä digitaalisia interventiovälineitä
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tai käyttäytymisinterventioon, joka saattaa johtaa "hoidon kontaminaatioon"
- Ei kykene suostumaan tai käyttämään teknologiaa vakavan puutteen vuoksi
- Väliaikaiset asukkaat (muuttavat ennen tiedonkeruun päättymistä)
- Turvallisuusriski (esim. vakava sydänsairaus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: käyttäytymisterapia
|
Käyttäjäkokemus (UX) / käyttöliittymä (UI) -suunnittelu, jota seuraa nopea prototyyppaus.
Käyttäytymismuutostekniikoiden (BCT) integrointi, kuten kannustaminen, vertaistoiminta palkinnoilla ja tavoitteiden asettaminen
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Normaali elämäntapa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painoindeksin hallinta
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
BMI:n mittaukset, ennen painon/pituuden neliötä 6 kuukauden ja 1 vuoden jälkeen ohjelmassa seuraamisen jälkeen
|
6-12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaineen säätely
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
|
Verensokeritasot
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- April 2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-tarttuvat taudit
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrytointiLymfooma | Lymfooma, non-Hodgkin | Non-Hodgkinin lymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma | Korkealaatuinen B-solulymfooma | Keskushermoston lymfooma | Lymfoomat Non-Hodgkinin B-solut | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfooma | Lymfooma, non-Hodgkins ja muut ehdotYhdysvallat
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrytointiLymfooma | Lymfooma, non-Hodgkin | B-solulymfooma | Ei-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfooma | B-solujen non-Hodgkinin lymfoomaYhdysvallat, Australia, Israel
-
Mayo ClinicRekrytointiIndolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva indolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä indolentti B-soluinen non-Hodgkin-lymfoomaYhdysvallat
-
GC Cell CorporationTuntematonTulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfoomaKorean tasavalta
-
Loyola UniversityValmisTulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfoomaYhdysvallat
-
Chinese PLA General HospitalShenzhen University General Hospital; Shenzhen UniversityTuntematonTulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfoomaKiina
-
Affimed GmbHLopetettuTulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut B-soluinen non-Hodgkin-lymfoomaYhdysvallat, Tšekki, Saksa, Puola
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiTulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Korkea-asteen B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma | Keskitason B-soluinen non-Hodgkinin lymfoomaYhdysvallat
-
SIRPant Immunotherapeutics, Inc.RekrytointiTulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfoomaYhdysvallat
-
La Raza Medical CenterValmisTulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma | Uusiutunut non-Hodgkin-lymfoomaMeksiko