Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymiseen kohdistuvat interventiot ei-tarttuvien sairauksien ensisijaisena ehkäisynä nuorilla

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Deraya University

Käyttäytymiseen kohdistuvat interventiot ei-tarttuvien sairauksien ensisijaisena ehkäisynä nuorilla; satunnaistettu kliininen tutkimus

Pohjois-Afrikan näkemyksen mukaisesti vähentää ei-tarttuvaisten sairauksien esiintyvyyttä eri väestöryhmissä tutkijat päättävät kiinnittää enemmän huomiota nuoriin (nuoriin aikuisiin), jotka ovat tulevaisuuden rakentamisen pääasiallinen ihmisvoima. Viimeaikaiset tiedot raportoivat, että ei-tarttuvaisten sairauksien (NCD) arvioidaan olevan nykyisin johtava kuolinsyy Egyptissä, ja niiden arvioidaan aiheuttavan 85 % kaikista kuolemista. Egyptin nuorisoväestö (16–25-vuotiaat) on sekä maan suurin voimavara että yksi sen suurimmista haasteista. Tämä ikäryhmä muodostaa valtavan osan väestöstä, ja vaikka he ovat vanhempia sukupolvia yhteydessä teknologiaan, sosiaaliseen mediaan ja moderneihin palveluihin, he kohtaavat elämäntapaan liittyviä esteitä, jotka vaikuttavat heidän terveyteensä ja tuottavuuteensa. Monet muokattavat riskitekijät vaikuttavat heidän käyttäytymiseensä ja siten terveyteensä. Nämä tekijät liittyvät vahvasti heidän läheiseen suhteeseensa teknologiaan, sillä he viettävät enemmän aikaa mobiili- ja tietokonesovelluksissa, mikä vaikuttaa suoraan fyysiseen passiivisuuteen, nukkumisaikaan (alkamiseen ja kestoon) ja lopulta aiheuttaa ei-tarttuvaisten sairauksien, kuten lihavuuden ja sydän- ja verisuonisairauksien. Ylä-Egypti, Pohjois-Afrikan alueesta erillään, on yksi matalan tulotason maista, joilla on erityiset kulttuurit, erityisesti ruoan ja fyysisten aktiviteettien suhteen. Vaikka nuoret muodostavat merkittävän osan väestöstä, suhteellisesti vähemmän tutkimuksia on tarkastellut terveyshuolten esiintyvyyttä ja niihin tarvittavia hyvinvoinnin edistämisstrategioita, erityisesti verrattuna tutkimuksiin, jotka keskittyvät ryhmiin, kuten vanhuksiin tai raskaana oleviin ja imettäviin naisiin. Tämän projektin tavoitteena on tutkia esiintyvyyskuvioita, tunnistaa vaikuttavia tekijöitä, lisätä yhteisön tietoisuutta kannustamalla terveydenhuollon ammattilaisten kouluttamiseen parhaalla mahdollisella tavalla toimimaan ja muokkaamaan nuorten riskitekijöitä sekä toteuttaa kustannustehokkaita ja kestävän kehityksen mukaisia ehkäiseviä toimenpiteitä. Lisäksi se pyrkii edistämään näiden toimenpiteiden noudattamista vahvistaakseen terveyslukutaitoa ja vähentääkseen sairauksien taakkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Minya, Egypti, 05673
        • Deraya university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikähaarukka: Tyypillisesti 10–19 (nuoret) tai 15–24 (nuoret aikuiset).
  • Egyptin asukas
  • hyväksyy jakamisen ja noudattaa seuraamista
  • Riskiryhmään kuuluvat nuoret (esim. istumatyötä tekevät, korkean sokeripitoisen ruokavalion noudattajat)
  • Motivoitunut käyttämään digitaalisia työkaluja
  • Monenlaiset sosioekonomiset taustat
  • Riittävän terve kohtalaiselle liikunnalle
  • Vähintään yksi muunneltava riskitekijä, kuten:

Riittämätön fyysinen aktiivisuus (WHO:n suositukset 60 min/päivä eivät täyty). Epäterveelliset ruokatottumukset (korkea sokerin/suolan saanti, vähäinen hedelmien/vihannesten kulutus).

Tupakointi tai altistuminen passiiviselle tupakoinnille (mukaan lukien sähkösavukkeet). Haittaa aiheuttavat alkoholinkäyttötavat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on jo diagnosoitu kohdennettavat ei-tarttuvat sairaudet
  • Sairaudet, jotka aiheuttavat toissijaista lihavuutta tai hypertoniaa
  • Nykyinen lääkitys, joka vaikuttaa merkittävästi aineenvaihduntaan tai käyttäytymistuloksiin
  • Henkilöt, joilla on aktiivinen psykoottinen sairaus, vakava kliininen masennus tai syömishäiriö
  • Vakavat vammat, jotka estävät henkilöä ymmärtämästä tutkimuksen vaatimuksia, antamasta tietoista suostumusta tai käyttämästä digitaalisia interventiovälineitä
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tai käyttäytymisinterventioon, joka saattaa johtaa "hoidon kontaminaatioon"
  • Ei kykene suostumaan tai käyttämään teknologiaa vakavan puutteen vuoksi
  • Väliaikaiset asukkaat (muuttavat ennen tiedonkeruun päättymistä)
  • Turvallisuusriski (esim. vakava sydänsairaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: käyttäytymisterapia
Käyttäjäkokemus (UX) / käyttöliittymä (UI) -suunnittelu, jota seuraa nopea prototyyppaus. Käyttäytymismuutostekniikoiden (BCT) integrointi, kuten kannustaminen, vertaistoiminta palkinnoilla ja tavoitteiden asettaminen
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Normaali elämäntapa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksin hallinta
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
BMI:n mittaukset, ennen painon/pituuden neliötä 6 kuukauden ja 1 vuoden jälkeen ohjelmassa seuraamisen jälkeen
6-12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaineen säätely
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
6-12 kuukautta
Verensokeritasot
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
6-12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
6-12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-tarttuvat taudit

Tilaa