Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Atferdsintervensjoner som primær forebygging for ikke-smittsomme sykdommer blant unge

14. april 2026 oppdatert av: Deraya University

Atferdsintervensjoner som primær forebygging for ikke-smittsomme sykdommer blant unge; en randomisert klinisk studie

I tråd med Nord-Afrikas visjon om å redusere forekomsten av ikke-smittsomme sykdommer (NCD) i ulike befolkningsgrupper, har forskere bestemt seg for å gi større oppmerksomhet til ungdommen (unge voksne), som er den viktigste menneskelige ressursen for å bygge fremtiden. Nyere data rapporterer at ikke-smittsomme sykdommer (NCD) er den nåværende ledende dødsårsaken i Egypt, hvor NCD anslås å stå for 85 % av alle dødsfall. Egypts ungdomsbefolkning (16–25 år) er både landets største ressurs og en av dets største utfordringer. Denne aldersgruppen utgjør en stor andel av befolkningen, og selv om de er mer tilknyttet teknologi, sosiale medier og moderne fasiliteter enn eldre generasjoner, står de overfor livsstilsbarrierer som påvirker helsen og produktiviteten deres. Mange modifiserbare risikofaktorer påvirker atferden deres og dermed helsen. Disse faktorene er sterkt knyttet til deres nære forhold til teknologi; de tilbringer mer tid på mobil- og dataprogrammer som direkte påvirker fysisk inaktivitet, søvntid (innsettelse og varighet) og til slutt forårsaker NCD som fedme og hjerte- og karsykdommer. Øvre Egypt, som en del av Nord-Afrika-regionen, regnes som et av lavinntektslandene med spesielle kulturer, spesielt når det gjelder mat og fysisk aktivitet. Selv om unge mennesker utgjør en betydelig andel av befolkningen, har det vært relativt færre studier som har undersøkt forekomsten av helseproblemer og strategiene som trengs for å fremme deres velvære, spesielt i kontrast til forskning som fokuserer på grupper som eldre eller gravide og ammende kvinner. Dette prosjektet har som mål å undersøke forekomstmønstre, identifisere bidragende faktorer, øke samfunnsbevisstheten ved å oppmuntre til opplæring av helsepersonell for å handle best og endre ungdoms risikofaktorer, og implementere forebyggende tiltak som er både kostnadseffektive og bærekraftige. Videre søker det å fremme overholdelse av disse tiltakene for å styrke helsekompetansen og redusere byrden av tilstander.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Minya, Egypt, 05673
        • Deraya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aldersgruppe: Vanligvis 10-19 (ungdom) eller 15-24 (unge voksne).
  • bosatt i Egypt
  • aksepterer deling og følger for oppfølging
  • Utsatt ungdom (f.eks., stillesittende, kosthold med høyt sukkerinnhold)
  • Motivert til å bruke digitale verktøy
  • Ulike sosioøkonomiske bakgrunner
  • Friske nok til moderat trening
  • Tilstede av minst én modifiserbar risikofaktor, slik som:

Utilstrekkelig fysisk aktivitet (oppfyller ikke WHOs anbefalinger på 60 min/dag). Usunne kostholdsvaner (høyt sukker-/saltinntak, lavt frukt-/grønnsakskonsum).

Tobakksbruk eller eksponering for passiv røyking (inkludert vaping). Skadelige alkoholforbruksmønstre.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer allerede diagnostisert med de målrettede ikke-smittsomme sykdommene
  • Tilstede av medisinske tilstander som forårsaker sekundær fedme eller hypertensjon
  • Nåværende bruk av medisiner som betydelig påvirker metabolske eller atferdsmessige utfall
  • Personer med aktiv psykose, alvorlig klinisk depresjon eller spiseforstyrrelser
  • Alvorlige funksjonsnedsettelser som hindrer personen i å forstå studiekravene, gi informert samtykke eller interagere med digitale intervensjonsverktøy
  • Innmelding i en annen klinisk studie eller atferdsintervensjon som kan føre til "behandlingskontaminering."
  • Ikke i stand til å samtykke eller bruke teknologi på grunn av alvorlig funksjonsnedsettelse
  • Midlertidige beboere (flytter før datainnsamlingen er avsluttet)
  • Sikkerhetsrisiko (f.eks., alvorlig hjertesykdom)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: atferdsterapi
Brukeropplevelse (UX) / Brukergrensesnitt (UI) design etterfulgt av rask prototyping. Integrering av atferdsendringsteknikker (BCTs) som nudging, belønninger mellom jevnaldrende og målsetting
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Normal livsstil

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BMI-kontroll
Tidsramme: 6-12 måneder
Målinger av BMI, før vekt/lengde kvadrat etter 6 måneder og 1 år fra oppfølging i programmet
6-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtrykkkontroll
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder
Blodglukosenivåer
Tidsramme: 6_12 måneder
6_12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Røykeslutt
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-smittsomme sykdommer

Abonnere