- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07528625
Atferdsintervensjoner som primær forebygging for ikke-smittsomme sykdommer blant unge
14. april 2026 oppdatert av: Deraya University
Atferdsintervensjoner som primær forebygging for ikke-smittsomme sykdommer blant unge; en randomisert klinisk studie
I tråd med Nord-Afrikas visjon om å redusere forekomsten av ikke-smittsomme sykdommer (NCD) i ulike befolkningsgrupper, har forskere bestemt seg for å gi større oppmerksomhet til ungdommen (unge voksne), som er den viktigste menneskelige ressursen for å bygge fremtiden.
Nyere data rapporterer at ikke-smittsomme sykdommer (NCD) er den nåværende ledende dødsårsaken i Egypt, hvor NCD anslås å stå for 85 % av alle dødsfall.
Egypts ungdomsbefolkning (16–25 år) er både landets største ressurs og en av dets største utfordringer.
Denne aldersgruppen utgjør en stor andel av befolkningen, og selv om de er mer tilknyttet teknologi, sosiale medier og moderne fasiliteter enn eldre generasjoner, står de overfor livsstilsbarrierer som påvirker helsen og produktiviteten deres.
Mange modifiserbare risikofaktorer påvirker atferden deres og dermed helsen.
Disse faktorene er sterkt knyttet til deres nære forhold til teknologi; de tilbringer mer tid på mobil- og dataprogrammer som direkte påvirker fysisk inaktivitet, søvntid (innsettelse og varighet) og til slutt forårsaker NCD som fedme og hjerte- og karsykdommer.
Øvre Egypt, som en del av Nord-Afrika-regionen, regnes som et av lavinntektslandene med spesielle kulturer, spesielt når det gjelder mat og fysisk aktivitet.
Selv om unge mennesker utgjør en betydelig andel av befolkningen, har det vært relativt færre studier som har undersøkt forekomsten av helseproblemer og strategiene som trengs for å fremme deres velvære, spesielt i kontrast til forskning som fokuserer på grupper som eldre eller gravide og ammende kvinner.
Dette prosjektet har som mål å undersøke forekomstmønstre, identifisere bidragende faktorer, øke samfunnsbevisstheten ved å oppmuntre til opplæring av helsepersonell for å handle best og endre ungdoms risikofaktorer, og implementere forebyggende tiltak som er både kostnadseffektive og bærekraftige.
Videre søker det å fremme overholdelse av disse tiltakene for å styrke helsekompetansen og redusere byrden av tilstander.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
2000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypt, 05673
- Deraya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersgruppe: Vanligvis 10-19 (ungdom) eller 15-24 (unge voksne).
- bosatt i Egypt
- aksepterer deling og følger for oppfølging
- Utsatt ungdom (f.eks., stillesittende, kosthold med høyt sukkerinnhold)
- Motivert til å bruke digitale verktøy
- Ulike sosioøkonomiske bakgrunner
- Friske nok til moderat trening
- Tilstede av minst én modifiserbar risikofaktor, slik som:
Utilstrekkelig fysisk aktivitet (oppfyller ikke WHOs anbefalinger på 60 min/dag). Usunne kostholdsvaner (høyt sukker-/saltinntak, lavt frukt-/grønnsakskonsum).
Tobakksbruk eller eksponering for passiv røyking (inkludert vaping). Skadelige alkoholforbruksmønstre.
Ekskluderingskriterier:
- Personer allerede diagnostisert med de målrettede ikke-smittsomme sykdommene
- Tilstede av medisinske tilstander som forårsaker sekundær fedme eller hypertensjon
- Nåværende bruk av medisiner som betydelig påvirker metabolske eller atferdsmessige utfall
- Personer med aktiv psykose, alvorlig klinisk depresjon eller spiseforstyrrelser
- Alvorlige funksjonsnedsettelser som hindrer personen i å forstå studiekravene, gi informert samtykke eller interagere med digitale intervensjonsverktøy
- Innmelding i en annen klinisk studie eller atferdsintervensjon som kan føre til "behandlingskontaminering."
- Ikke i stand til å samtykke eller bruke teknologi på grunn av alvorlig funksjonsnedsettelse
- Midlertidige beboere (flytter før datainnsamlingen er avsluttet)
- Sikkerhetsrisiko (f.eks., alvorlig hjertesykdom)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: atferdsterapi
|
Brukeropplevelse (UX) / Brukergrensesnitt (UI) design etterfulgt av rask prototyping.
Integrering av atferdsendringsteknikker (BCTs) som nudging, belønninger mellom jevnaldrende og målsetting
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Normal livsstil
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI-kontroll
Tidsramme: 6-12 måneder
|
Målinger av BMI, før vekt/lengde kvadrat etter 6 måneder og 1 år fra oppfølging i programmet
|
6-12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtrykkkontroll
Tidsramme: 6-12 måneder
|
6-12 måneder
|
|
Blodglukosenivåer
Tidsramme: 6_12 måneder
|
6_12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Røykeslutt
Tidsramme: 6-12 måneder
|
6-12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- April 2026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ikke-smittsomme sykdommer
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært non-Hodgkin lymfom | Høygradig B-celle lymfom | CNS lymfom | Lymfomer Non-Hodgkins B-celle | Residiverende non-Hodgkin lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Stort B-celle lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins... og andre forholdForente stater
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForente stater, Australia, Israel
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringNon Hodgkin lymfom | Refraktært non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-Hodgkin lymfomKina
-
Marker Therapeutics, Inc.RekrutteringHodgkin lymfom | Non Hodgkin lymfom | Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, ildfast | Non-Hodgkin lymfom, tilbakefall | Hodgkins lymfom, tilbakefall, voksenForente stater
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende indolent non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForente stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbakevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Høygradig B-celle non-Hodgkins lymfom | Mellomklasse B-celle non-Hodgkins lymfomForente stater
-
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...RekrutteringAktiv non-anterior, non-infeksiøs uveittKina
-
Joseph TuscanoSpectrum Pharmaceuticals, IncAktiv, ikke rekrutterendeResidiverende non-hodgkin lymfom | Refraktært Non Hodgkin lymfomForente stater
-
GC Cell CorporationUkjentRefraktært non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-hodgkin lymfomKorea, Republikken
-
Loyola UniversityFullførtRefraktært non-Hodgkin lymfom | Residiverende non-hodgkin lymfomForente stater