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Interventi Comportamentali come Prevenzione Primaria per le Malattie Non Trasmissibili tra i Giovani

14 aprile 2026 aggiornato da: Deraya University

Interventi comportamentali come prevenzione primaria delle malattie non trasmissibili tra i giovani; uno studio clinico randomizzato

In linea con la visione del Nord Africa di ridurre l'incidenza delle malattie non trasmissibili (MNT) in diversi tipi di popolazione, i ricercatori hanno deciso di prestare maggiore attenzione ai giovani (giovani adulti), che rappresentano la principale forza lavoro per costruire il futuro. I dati recenti riportano che le malattie non trasmissibili (MNT) sono attualmente la principale causa di mortalità in Egitto, con le MNT che si stima rappresentino l'85% di tutti i decessi. La popolazione giovanile dell'Egitto (16-25 anni) è sia la risorsa più preziosa del paese che una delle sue sfide più grandi. Questa fascia d'età costituisce una quota enorme della popolazione e, sebbene sia più connessa alla tecnologia, ai social media e alle strutture moderne rispetto alle generazioni più anziane, affronta barriere legate allo stile di vita che influenzano la loro salute e produttività. Molti fattori di rischio modificabili influenzano il loro comportamento e, di conseguenza, la salute. Questi fattori sono strettamente legati al loro stretto rapporto con la tecnologia: trascorrono più tempo su applicazioni mobili e informatiche, il che influisce direttamente sull'inattività fisica, sul tempo di sonno (inizio e durata) e alla fine causa MNT come obesità e problemi cardiovascolari. L'Alto Egitto, come parte della regione del Nord Africa, è considerato uno dei paesi a basso reddito con culture particolari, in particolare per quanto riguarda il cibo e le attività fisiche. Sebbene i giovani costituiscano una parte significativa della popolazione, relativamente pochi studi hanno esaminato la prevalenza dei problemi di salute e le strategie necessarie per promuovere il loro benessere, specialmente se confrontati con la ricerca focalizzata su gruppi come gli anziani o le donne in gravidanza e allattamento. Questo progetto mira a indagare i modelli di prevalenza, identificare i fattori contribuenti, migliorare la consapevolezza della comunità incoraggiando la formazione degli operatori sanitari per agire al meglio e modificare i fattori di rischio dei giovani, e implementare interventi preventivi che siano sia economicamente vantaggiosi che sostenibili. Inoltre, cerca di favorire l'adesione a queste misure per rafforzare l'alfabetizzazione sanitaria e ridurre il carico delle condizioni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Minya, Egitto, 05673
        • Deraya university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fascia di età: tipicamente 10-19 anni (adolescenti) o 15-24 anni (giovani adulti).
  • residente in Egitto
  • accetta la condivisione e aderisce al monitoraggio
  • Giovani a rischio (ad es., sedentari, dieta ricca di zuccheri)
  • Motivati all'uso di strumenti digitali
  • Contesti socio-economici diversi
  • Abbastanza in salute per esercizio moderato
  • Presenza di almeno un fattore di rischio modificabile, come:

Attività fisica insufficiente (non soddisfa le linee guida OMS di 60 min/giorno). Abitudini alimentari non salutari (elevato consumo di zuccheri/sale, basso consumo di frutta/verdura).

Uso di tabacco o esposizione al fumo passivo (compreso lo svapo). Modelli di consumo dannoso di alcol.

Criteri di esclusione:

  • Individui già diagnosticati con le MNC (Malattie Non Trasmissibili) oggetto dello studio
  • Presenza di condizioni mediche che causano obesità secondaria o ipertensione
  • Uso attuale di farmaci che influenzano significativamente gli esiti metabolici o comportamentali
  • Individui con psicosi attiva, depressione clinica grave o disturbi alimentari
  • Gravi menomazioni che impediscono all'individuo di comprendere i requisiti dello studio, fornire assenso informato o interagire con gli strumenti di intervento digitale
  • Partecipazione a un altro studio clinico o intervento comportamentale che potrebbe portare a "contaminazione del trattamento".
  • Incapace di fornire consenso o utilizzare la tecnologia a causa di grave deficit
  • Residenti temporanei (si trasferiranno prima della fine della raccolta dati)
  • Rischio per la sicurezza (ad es., grave condizione cardiaca)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: terapia comportamentale
Progettazione dell'Esperienza Utente (UX) / Interfaccia Utente (UI) seguita da prototipazione rapida. Integrazione di Tecniche di Cambiamento Comportamentale (BCT) come nudging, ricompense peer-to-peer e definizione degli obiettivi
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Stile di vita normale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo dell'IMC
Lasso di tempo: 6-12 mesi
Misurazioni dell'IMC, prima del peso/lunghezza quadrato dopo 6 mesi e 1 anno dall'inizio del programma
6-12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Controllo della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi
Livelli di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Smettere di fumare
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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