Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsinterventioner som primær forebyggelse af ikke-smittede sygdomme blandt unge

14. april 2026 opdateret af: Deraya University

Adfærdsinterventioner som primær forebyggelse af ikke-smittende sygdomme blandt unge mennesker; et randomiseret klinisk forsøg

I overensstemmelse med Nordafrikas vision om at reducere forekomsten af ikke-smittende sygdomme (NCD'er) i forskellige befolkningsgrupper, har forskerne besluttet at give mere opmærksomhed til unge (unge ældre), som er den vigtigste menneskelige kraft til at bygge fremtiden. Nyere data rapporterer, at ikke-smittende sygdomme (NCD'er) er den nuværende førende dødsårsag i Egypten, hvor det anslås, at NCD'er står for 85% af alle dødsfald. Egyptens unge befolkning (16-25 år) er både landets største aktiv og en af dets største udfordringer. Denne aldersgruppe udgør en enorm andel af befolkningen, og mens de er mere forbundet med teknologi, sociale medier og moderne faciliteter end ældre generationer, står de over for livsstilsbarrierer, der påvirker deres sundhed og produktivitet. Mange modificerbare risikofaktorer påvirker deres adfærd og følgelig sundhed. Disse faktorer er stærkt relateret til deres tætte forhold til teknologi; de bruger mere tid på mobil- og computerapplikationer, som direkte påvirker fysisk inaktivitet, søvntid (indtræden og varighed) og til sidst forårsager NCD'er såsom overvægt og kardiovaskulære problemer. Øvre Egypten, som adskilt fra Nordafrika-regionen, betragtes som et af lavindkomstlandene med særlige kulturer, især med hensyn til mad og fysisk aktivitet. Selvom unge mennesker udgør en betydelig andel af befolkningen, har relativt færre undersøgelser undersøgt forekomsten af sundhedsproblemer og de strategier, der er nødvendige for at fremme deres velvære, især i kontrast til forskning fokuseret på grupper såsom ældre eller gravide og ammende kvinder. Dette projekt har til formål at undersøge forekomstmønstre, identificere bidragende faktorer, forbedre samfundsbevidstheden ved at opfordre til uddannelse af sundhedspersonale for bedst at handle og modificere unges risikofaktorer og implementere forebyggende indgreb, der er både omkostningseffektive og bæredygtige. Desuden søger det at fremme overholdelse af disse foranstaltninger for at styrke sundhedskompetence og reducere byrden af tilstande.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Minya, Egypten, 05673
        • Deraya university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: Typisk 10-19 år (unge) eller 15-24 år (unge voksne).
  • Bosiddende i Egypten
  • Accepterer deling og overholdelse af opfølgning
  • Risikofyldte unge (f.eks. stillesiddende, kost med højt sukkerindhold)
  • Motiveret til at bruge digitale værktøjer
  • Forskellige socioøkonomiske baggrunde
  • Sunde nok til moderat motion
  • Tilstedeværelse af mindst én modificerbar risikofaktor, såsom:

Utilstrækkelig fysisk aktivitet (opfylder ikke WHOs retningslinjer på 60 min/dag). Usunde kostvaner (højt sukker-/saltindtag, lavt frugt-/grøntsagsforbrug).

Tobaksbrug eller passiv rygning (inklusive e-cigaretter). Skadelige alkoholforbrugsmønstre.

Eksklusionskriterier:

  • Personer allerede diagnosticeret med de målrettede ikke-smittende sygdomme
  • Tilstedeværelse af medicinske tilstande, der forårsager sekundær overvægt eller hypertension
  • Aktuel brug af medicin, der signifikant påvirker metaboliske eller adfærdsmæssige resultater
  • Personer med aktiv psykose, svær klinisk depression eller spiseforstyrrelser
  • Svære funktionsnedsættelser, der forhindrer personen i at forstå studiekravene, give informeret samtykke eller interagere med digitale interventionsværktøjer
  • Indskrivning i et andet klinisk forsøg eller adfærdsmæssig intervention, der kan føre til "behandlingskontaminering."
  • Ikke i stand til at give samtykke eller bruge teknologi på grund af svært underskud
  • Midlertidige beboere (flytter før dataindsamlingen afsluttes)
  • Sikkerhedsrisiko (f.eks. svær hjertesygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: adfærdsbehandling
Brugeroplevelse (UX) / Brugergrænseflade (UI) design efterfulgt af hurtig prototyping. Integration af adfærdsændringsteknikker (BCT'er) som nudging, peer-to-peer-belønninger og målfastsættelse
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Normal livsstil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI-kontrol
Tidsramme: 6-12 måneder
Målinger af BMI, før vægt/længde i anden efter 6 måneder og 1 år fra følgende i programmet
6-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtrykskontrol
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder
Blodglukose-niveauer
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rygningophør
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-smitsomme sygdomme

Abonner