- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07528625
Adfærdsinterventioner som primær forebyggelse af ikke-smittede sygdomme blandt unge
14. april 2026 opdateret af: Deraya University
Adfærdsinterventioner som primær forebyggelse af ikke-smittende sygdomme blandt unge mennesker; et randomiseret klinisk forsøg
I overensstemmelse med Nordafrikas vision om at reducere forekomsten af ikke-smittende sygdomme (NCD'er) i forskellige befolkningsgrupper, har forskerne besluttet at give mere opmærksomhed til unge (unge ældre), som er den vigtigste menneskelige kraft til at bygge fremtiden.
Nyere data rapporterer, at ikke-smittende sygdomme (NCD'er) er den nuværende førende dødsårsag i Egypten, hvor det anslås, at NCD'er står for 85% af alle dødsfald.
Egyptens unge befolkning (16-25 år) er både landets største aktiv og en af dets største udfordringer.
Denne aldersgruppe udgør en enorm andel af befolkningen, og mens de er mere forbundet med teknologi, sociale medier og moderne faciliteter end ældre generationer, står de over for livsstilsbarrierer, der påvirker deres sundhed og produktivitet.
Mange modificerbare risikofaktorer påvirker deres adfærd og følgelig sundhed.
Disse faktorer er stærkt relateret til deres tætte forhold til teknologi; de bruger mere tid på mobil- og computerapplikationer, som direkte påvirker fysisk inaktivitet, søvntid (indtræden og varighed) og til sidst forårsager NCD'er såsom overvægt og kardiovaskulære problemer.
Øvre Egypten, som adskilt fra Nordafrika-regionen, betragtes som et af lavindkomstlandene med særlige kulturer, især med hensyn til mad og fysisk aktivitet.
Selvom unge mennesker udgør en betydelig andel af befolkningen, har relativt færre undersøgelser undersøgt forekomsten af sundhedsproblemer og de strategier, der er nødvendige for at fremme deres velvære, især i kontrast til forskning fokuseret på grupper såsom ældre eller gravide og ammende kvinder.
Dette projekt har til formål at undersøge forekomstmønstre, identificere bidragende faktorer, forbedre samfundsbevidstheden ved at opfordre til uddannelse af sundhedspersonale for bedst at handle og modificere unges risikofaktorer og implementere forebyggende indgreb, der er både omkostningseffektive og bæredygtige.
Desuden søger det at fremme overholdelse af disse foranstaltninger for at styrke sundhedskompetence og reducere byrden af tilstande.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
2000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: Typisk 10-19 år (unge) eller 15-24 år (unge voksne).
- Bosiddende i Egypten
- Accepterer deling og overholdelse af opfølgning
- Risikofyldte unge (f.eks. stillesiddende, kost med højt sukkerindhold)
- Motiveret til at bruge digitale værktøjer
- Forskellige socioøkonomiske baggrunde
- Sunde nok til moderat motion
- Tilstedeværelse af mindst én modificerbar risikofaktor, såsom:
Utilstrækkelig fysisk aktivitet (opfylder ikke WHOs retningslinjer på 60 min/dag). Usunde kostvaner (højt sukker-/saltindtag, lavt frugt-/grøntsagsforbrug).
Tobaksbrug eller passiv rygning (inklusive e-cigaretter). Skadelige alkoholforbrugsmønstre.
Eksklusionskriterier:
- Personer allerede diagnosticeret med de målrettede ikke-smittende sygdomme
- Tilstedeværelse af medicinske tilstande, der forårsager sekundær overvægt eller hypertension
- Aktuel brug af medicin, der signifikant påvirker metaboliske eller adfærdsmæssige resultater
- Personer med aktiv psykose, svær klinisk depression eller spiseforstyrrelser
- Svære funktionsnedsættelser, der forhindrer personen i at forstå studiekravene, give informeret samtykke eller interagere med digitale interventionsværktøjer
- Indskrivning i et andet klinisk forsøg eller adfærdsmæssig intervention, der kan føre til "behandlingskontaminering."
- Ikke i stand til at give samtykke eller bruge teknologi på grund af svært underskud
- Midlertidige beboere (flytter før dataindsamlingen afsluttes)
- Sikkerhedsrisiko (f.eks. svær hjertesygdom)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: adfærdsbehandling
|
Brugeroplevelse (UX) / Brugergrænseflade (UI) design efterfulgt af hurtig prototyping.
Integration af adfærdsændringsteknikker (BCT'er) som nudging, peer-to-peer-belønninger og målfastsættelse
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Normal livsstil
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI-kontrol
Tidsramme: 6-12 måneder
|
Målinger af BMI, før vægt/længde i anden efter 6 måneder og 1 år fra følgende i programmet
|
6-12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtrykskontrol
Tidsramme: 6-12 måneder
|
6-12 måneder
|
|
Blodglukose-niveauer
Tidsramme: 6-12 måneder
|
6-12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rygningophør
Tidsramme: 6-12 måneder
|
6-12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2026
Først opslået (Faktiske)
14. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- April 2026
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-smitsomme sygdomme
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenAfsluttetLymfom, Non-Hodgkin | Lymfomer: Non-Hodgkin | Lymfomer: Non-Hodgkin perifer T-celle | Lymfomer: Non-Hodgkin kutan lymfom | Lymfomer: Non-Hodgkin diffuse store B-celler | Lymfomer: Non-Hodgkin follikulært / indolent B-celle | Lymfomer: Non-Hodgkin kappecelle | Lymfomer: Non-Hodgkin Marginal Zone | Lymfomer...Forenede Stater
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutteringNon Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfomKina
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Højgradigt B-celle lymfom | CNS lymfom | Lymfomer Non-Hodgkins B-celle | Recidiverende non-Hodgkin lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Stort B-celle lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins... og andre forholdForenede Stater
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater, Australien, Israel
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent non-Hodgkin-lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Højgradig B-celle non-Hodgkins lymfom | Mellemklasse B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater
-
Marker Therapeutics, Inc.RekrutteringHodgkin lymfom | Non Hodgkin lymfom | Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, voksen | Non-Hodgkin lymfom, refraktær | Non-Hodgkin lymfom, tilbagefald | Hodgkins lymfom, recidiverende, voksenForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.RenJi Hospital; First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityAfsluttetRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende B-celle non-Hodgkin lymfomKina
-
SIRPant Immunotherapeutics, Inc.RekrutteringRefraktær non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfomForenede Stater