Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simulationsbaserad EKG-träning på sjuksköterskestudenters EKG-läsförmåga (ECGNURSİNG)

16 april 2026 uppdaterad av: Necmiye ÇÖMLEKÇİ, Bartın Unıversity

Effekten av simuleringbaserad EKG-träning på sjuksköterskestudenters EKG-läsförmåga; Randomiserad kontrollerad studie

Att noggrant analysera EKG-rytmer är en avgörande kompetens för sjuksköterskestudenter. Många studenter lyckas dock inte uppnå en tillräcklig nivå av kunskap och färdighet inom detta område. Därför kan simuleringsbaserade inlärningsmetoder och innovativa, interaktiva undervisningsstrategier vara effektiva för att förbättra studenternas förmåga att tolka EKG. Dessutom är kontinuerlig yrkesutbildning och praktiska erfarenheter avgörande för att säkerställa att dessa kompetenser bibehålls i klinisk praktik.

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekten av simuleringsbaserad utbildning på sjuksköterskestudenters förmåga att läsa EKG. Studiepopulationen planeras bestå av 60 deltagare, med 30 i interventionsgruppen och 30 i kontrollgruppen. Datainsamlingsverktygen kommer att inkludera Deltagarinformationsformuläret, EKG-kunskapstestet och Skalan för utvärdering av simuleringsbaserad inlärning. Efter att ha genomfört förtester kommer studenterna att slumpmässigt fördelas till interventions- och kontrollgrupperna med en enkel randomiseringsmetod. Båda grupperna kommer att få EKG-utbildning. Efter utbildningen kommer studenterna i interventionsgruppen att få praktisk, simuleringsbaserad EKG-utbildning i en simuleringslabb. Däremot kommer studenterna i kontrollgruppen att förstärka sin EKG-kunskap och färdigheter genom interaktiva spel utvecklade med Web 2.0-verktyg som Wordwall och Nearpod. Efter utbildningen kommer båda grupperna att testas, och ett eftertest kommer att genomföras i vecka fyra för att utvärdera inlärningskvarhållande och kunskapens beständighet.

Som ett resultat av denna studie kommer det att fastställas om simuleringsbaserad utbildning är mer effektiv än traditionella digitala metoder för att förbättra sjuksköterskestudenters EKG-kunskaps- och färdighetsnivåer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student på sjuksköterskeutbildningen,
  • Att vara över 18 år,
  • Inte ha fått tidigare utbildning i EKG-tolkning/läsning,
  • Inga hörsel-, syn- eller talsvårigheter,
  • Regelbunden deltagande i forskning,
  • Frivilligt deltagande i forskningen.

Exklusionskriterier:

  • Att vara student på annan utbildning än sjuksköterskeutbildningen,
  • Att ha fått EKG-utbildning tidigare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Simuleringsträningsgrupp
Simuleringsträningsgrupp: Efter att för-testen genomförts kommer denna grupp att få fallbaserad EKG-utbildning och scenariobaserade simuleringsövningar i simuleringslaboratoriet.
Förhandstester kommer att genomföras för studenter som går med på att delta i studien och uppfyller inklusionskriterierna. Efter att förhandstesterna har genomförts kommer studenterna att randomiseras till interventions- och kontrollgrupperna med en enkel randomiseringsmetod. Efter randomiseringen kommer studenter som tilldelats interventions- och kontrollgrupperna att utbildas för att få EKG-kunskaper och färdigheter. Interventionsgruppen kommer att få praktisk träning i simuleringslaboratoriet. Upprepningstester kommer att genomföras efter att den första utbildningen är slutförd. Eftertester kommer att genomföras för båda grupperna i den fjärde veckan för att utvärdera inlärning och kunskapskvarhållning.
Aktiv komparator: Web 2.0-verktygsutbildningsgrupp
Efter att förhandstesterna har genomförts kommer denna grupp att förstärka sina EKG-kunskaper och färdigheter med interaktiva utbildningsspel utvecklade med Web 2.0-verktyg som Wordwall och Nearpod.
Förhandstester kommer att genomföras för studenter som samtycker till att delta i studien och uppfyller inklusionskriterierna. Efter att förhandstesterna har genomförts kommer studenterna att slumpmässigt fördelas till interventions- och kontrollgrupperna med en enkel randomiseringsmetod. Efter randomiseringen kommer studenter som tilldelats interventions- och kontrollgrupperna att utbildas för att få EKG-kunskap och färdigheter. Kontrollgruppen kommer att få upprepad EKG-kunskap och färdigheter med interaktiva spel som är förberedda med digitala Web 2-verktyg som Wordwall, Nearpod, etc. Upprepningstester kommer att tillämpas efter att de första utbildningarna är slutförda. Eftertester kommer att genomföras för båda grupperna i den fjärde veckan för att utvärdera inlärning och kunskapsbevarande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ECG-kunskapstest
Tidsram: Före EKG-träning, två veckor efter träningen, fyra veckor efter träningen
Frågeformuläret utvecklades av forskarna för att utvärdera grundläggande kunskaper om EKG och förmågan att läsa exempel på EKG-bilder.
Det består av totalt 70 frågor, inklusive sant-falskt, flervalsfrågor och analysfrågor.
Varje korrekt svar ger 1 poäng, och varje felaktigt svar ger 0 poäng; den totala möjliga poängen varierar från 0 till 70.
Före EKG-träning, två veckor efter träningen, fyra veckor efter träningen
Utvärdering av simuleringsbaserat lärandeskala
Tidsram: Före EKG-utbildningen, två veckor efter utbildningen, fyra veckor efter utbildningen
Skalan används för att utvärdera den simuleringsbaserade inlärningsupplevelsen ur ett studentperspektiv. Skalan består av fem underdimensioner, inklusive omvårdnadsprocess, patientsäkerhet, professionell kunskap, kommunikation och reflekterat beteende, och totalt 37 frågor. Den totala poängsumman ligger mellan 37 och 185.
Före EKG-utbildningen, två veckor efter utbildningen, fyra veckor efter utbildningen
Deltagarinformationsblankett
Tidsram: Före EKG-träning
Den skapades av forskarna i linje med litteraturen. Den består av totalt 7 punkter som mäter information om deltagarnas socio-demografiska egenskaper samt EKG-kunskap och färdigheter.
Före EKG-träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera