Giltighet och tillförlitlighet hos den turkiska versionen av 'Breathing Vigilance Questionnaire' (Breathe-VQ)
15 april 2026 uppdaterad av: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University
Validitet och tillförlitlighet av den turkiska versionen av 'Breathing Vigilance Questionnaire'
I litteraturen mäter bedömningsformulär relaterade till dyspné uppfattningar om andningsrelaterade symtom, men mäter inte direkt andningsmedvetenhet. För detta ändamål är Breath Vigilance Questionnaire (BVQ) ett subjektivt frågeformulär utvecklat från Pain Awareness Questionnaire som direkt mäter andningsspecifik medvetenhet och innehåller frågor som utvärderar interaktionen mellan medveten övervakning och kontroll av andning och ångest. Frågeformuläret, bestående av 6 frågor, utvecklades på friska individer och dess validitet och reliabilitet fastställdes. Det använder en 5-gradig Likert-skala från 1 (aldrig) till 5 (alltid), med poäng från 6 till 30, och högre poäng indikerar högre andningsmedvetenhet.
Reliabiliteten och validiteten av den turkiska versionen av Breath Vigilance Questionnaire kommer att hjälpa forskare att bedöma dysfunktionell andning och utveckla behandlingsstrategier genom att utvärdera andningsmedvetenhet. Därför syftade studien till att undersöka validiteten och reliabiliteten av den turkiska versionen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det normala andningsmönstret är en synkroniserad rörelse som fortskrider från bröstkorgen till bukregionen, inklusive bäckenet.
Alla andningsmönster utanför denna synkroniserade rörelse kallas för ett onormalt andningsmönster eller dysfunktionell andning.
Under senare år har det definierats som "en förändring i de normala biomekaniska andningsmönstren som resulterar i intermittenta eller kroniska symtom relaterade till andning och/eller icke-andning".
En studie från 2018 rapporterade att det observerades oftare hos upp till 50% av KOL-patienter än hos astmatiker och friska individer.
Men det har rapporterats att andningsdysfunktion också kan observeras idiopatiskt, utan något underliggande problem (kardiopulmonell eller organisk orsak), och ses hos en av fem personer, på grund av psykologiska/beteendemässiga faktorer såsom ångest, depression, perfektionism, mindervärdeskänslor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: SEVAL TAMER
- Telefonnummer: +90 506 865 42 68
- E-post: seval.tamer@ksbu.edu.tr
Studieorter
-
-
Kütahya
-
Kütahya, Kütahya, Turkiet (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska deltagare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- individer utan självrapporterad diagnos av andnings- och/eller hjärtproblem
- individer utan covid-19-diagnos och/eller kroniskt covid-syndrom ("långtidscovid") inom de senaste 3 månaderna (primär respiratorisk dysfunktion exkluderas eftersom vi behandlar detta)
- individer som kan läsa och skriva på turkiska
Exklusionskriterier:
- Individer med symtomatisk hjärtsjukdom, tidigare lungkirurgi, neurologiska störningar och maligniteter som kan påverka träningsprestanda, samt de med svår kognitiv nedsättning som har svårt att förstå och fylla i frågeformuläret kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
en grupp
deskriptiv studie
|
öenkätfrågor"
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nijmegens enkät
Tidsram: första dagen
|
"Nijmegan-enkäten, vars turkiska validitet och reliabilitet fastställdes av Aslıhan et al., är det mest använda testet för subjektiv bedömning av dysfunktionell andning.
Enkäten, som möjliggör utvärdering och beskrivning av oförklarliga andningssymtom och tecken på hyperventilering, består av 16 frågor relaterade till olika system som kardiovaskulära, neurologiska, andningsmässiga, gastrointestinala och psykologiska faktorer, besvarade på en 5-gradig skala från 0 (aldrig) till 4 (mycket ofta).
En poäng över 23 indikerar andningsdysfunktion.
Den har en sensitivitet och specificitet på 91 % respektive 95 % avseende klinisk diagnos av hyperventilering."
|
första dagen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
STAI
Tidsram: första dagen
|
Den turkiska översättningen av skalan, för vilken validitets- och reliabilitetsstudier har genomförts, inkluderar avsnittet för State Anxiety Scale, som syftar till att bedöma plötsliga förändringar i känslomässiga reaktioner, och avsnittet för Trait Anxiety Scale, som syftar till att mäta den uthålliga ångest som en person i allmänhet tenderar att uppleva.
De 20 frågorna i båda avsnitten utvärderas med en fyrgradig Likert-skala som sträcker sig från ”Aldrig” till ”Helt och hållet”.
För studien kommer Blankett 2 att användas, med hänvisning till originalartikeln.
I poängsystemet, som sträcker sig från 20 till 80 poäng, indikerar lägre värden låg ångestnivå och högre värden hög ångestnivå.
|
första dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
10 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
10 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2026
Första postat (Faktisk)
22 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Kütahya Health Sciences
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Jag var inte säker på dess nödvändighet.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .