Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Türkçe 'Solunum Dikkati Anketi' Versiyonunun Geçerliliği ve Güvenilirliği (Breathe-VQ)

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

"Hengitysvalppauskyselyn" turkkilaisen version validiteetti ja luotettavuus

Kirjallisuudessa hengenahdistukseen liittyvät arviointikyselyt mittaavat hengitysoireisiin liittyviä uskomuksia, mutta eivät suoraan mittaa hengityksen tietoisuutta. Tätä tarkoitusta varten Breath Vigilance Questionnaire (BVQ) on subjektiivinen kyselylomake, joka on kehitetty Pain Awareness Questionnaire -kyselystä, ja se mittaa suoraan hengityskohtaista tietoisuutta ja sisältää kysymyksiä, jotka arvioivat tietoisen seurannan ja kontrollin sekä ahdistuksen välistä vuorovaikutusta. Kysely, joka koostuu 6 kysymyksestä, kehitettiin terveillä henkilöillä, ja sen validiteetti ja reliabiliteetti vahvistettiin. Se käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa 1 (ei koskaan) - 5 (aina), ja pisteet vaihtelevat 6:sta 30:een, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa hengityksen tietoisuutta.

Breath Vigilance Questionnairen turkkilaisen version reliabiliteetti ja validiteetti auttavat tutkijoita arvioimaan toimintahäiriöistä hengitystä ja kehittämään hoitostrategioita arvioimalla hengityksen tietoisuutta. Siksi tutkimuksen tavoitteena oli selvittää turkkilaisen version validiteetti ja reliabiliteetti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Normaali hengitysmalli on synkronoitu liike, joka etenee rintakehästä vatsan alueelle, mukaan lukien lantio. Mikä tahansa hengitysmalli tämän synkronoidun liikkeen ulkopuolella on nimeltään poikkeava hengitysmalli tai toimintahäiriöinen hengitys. Viime vuosina se on määritelty "muutokseksi normaaleissa hengityksen biomekaanisissa malleissa, joka johtaa ajoittaisiin tai kroonisiin oireisiin, jotka liittyvät hengitykseen ja/tai ei-hengitykseen". Vuoden 2018 tutkimus raportoi, että sitä havaittiin useammin jopa 50 %:lla COPD-potilaista kuin astmaatikoilla ja terveillä henkilöillä. On kuitenkin raportoitu, että hengitystoimintahäiriötä voidaan havaita myös idiopaattisesti, ilman mitään taustalla olevaa ongelmaa (kardiopulmonaalinen tai orgaaninen syy), ja sitä esiintyy joka viidennellä ihmisellä psykologisten/käyttäytymiseen liittyvien tekijöiden, kuten ahdistuksen, masennuksen, perfektionismin ja alemmuudentunteiden vuoksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet osallistujat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • henkilöt, joilla ei ole itse ilmoitettua diagnoosia hengitys- ja/tai sydänongelmista
  • henkilöt, joilla ei ole COVID-19-diagnoosia ja/tai kroonista COVID-oireyhtymää ("pitkä COVID") viimeisen 3 kuukauden aikana (primaarinen hengitysteiden toimintahäiriö suljetaan pois, koska käsittelemme tätä)
  • henkilöt, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa turkkia

Poissulkukriteerit:

  • Henkilöt, joilla on oireinen sydänsairaus, keuhkoleikkauksen jälkitila, neurologisia häiriöitä ja pahanlaatuisia kasvaimia, jotka voivat vaikuttaa suorituskykyyn, sekä henkilöt, joilla on vaikea kognitiivinen heikentymä ja jotka eivät ymmärrä tai pysty täyttämään kyselylomakkeen kohtia, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yksi ryhmä
<string>kuvaileva tutkimus
Muut: Kyselytutkimus kyselylomakkeen avulla.
kyselylomakkeen kysymykset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nijmegen-kysely
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
Nijmegenin kyselylomake, jonka turkkilaisen validoinnin ja luotettavuuden osoittivat Aslıhan ym., on yleisimmin käytetty testi epätoiminnallisen hengityksen subjektiiviseen arviointiin. Kyselylomake, joka mahdollistaa selittämättömien hengitysoireiden ja hyperventilaation merkkien arvioinnin ja kuvauksen, koostuu 16 osasta, jotka liittyvät eri järjestelmiin, kuten sydän- ja verisuoni-, neurologisiin, hengitys-, maha-suolikanavan ja psykologisiin tekijöihin, ja ne vastataan 5-pisteen asteikolla 0 (ei koskaan) – 4 (erittäin usein). Pistemäärä yli 23 viittaa hengityksen toimintahäiriöön. Sen herkkyys ja spesifisyys ovat 91 % ja 95 % suhteessa kliiniseen hyperventilaation diagnoosiin.
ensimmäinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STAI
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
Turkinkielinen versio asteikosta, jolle on tehty validiteetti- ja luotettavuustutkimuksia, sisältää tilanneahdistusasteikon (State Anxiety Scale), jonka tavoitteena on arvioida tunnerreaktioiden äkillisiä muutoksia, sekä piirreahdistusasteikon (Trait Anxiety Scale), jonka tavoitteena on mitata sellaisen ahdistuneisuuden pysyvyyttä, jota henkilö yleensä kokee.
Molempien osioiden 20 kysymystä arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla "Ei koskaan" - "Täysin".
Tutkimuksessa käytetään lomaketta 2, viitaten alkuperäiseen artikkeliin.
Pisteytysjärjestelmässä, joka vaihtelee 20 pisteestä 80 pisteeseen, matalammat arvot osoittavat matalaa ahdistustasoa ja korkeammat arvot korkeaa ahdistustasoa.
ensimmäinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kutahya Health Sciences University

Tutkijat

  • Päätutkija: SEVAL TAMER, Kutahya Health Sciences University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kütahya Health Sciences

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

En ollut varma sen tarpeellisuudesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset osallistujat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa