Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV ETT ONLINE-FAMILJEPSYKOEDUKATIONSPROGRAM PÅ UTTRYCKT EMOTION HOS FAMILJEMEDLEMMAR OCH MEDICINEFTERLEVNAD HOS PATIENTER MED FÖRSTAEPISOD-SCHIZOFRENI

22 april 2026 uppdaterad av: Areerat Yongprasert, Mahidol University

EFFEKTEN AV ETT ONLINE PSYKOEDUKATIVT FAMILJEPROGRAM PÅ UTTRYCKT EMOTION HOS FAMILJEMEDLEMMAR OCH MEDICINEFTERLEVNAD HOS PATIENTER MED FÖRSTAEPISOD SCHIZOFRENI

Denna studie undersökte effekterna av ett familjepsychoeducationsprogram via Line-applikationen på familjemedlemmars uttryckta känslor och på patienters läkemedelsföljsamhet vid första episod av schizofreni.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Vi undersökte om LINE familjens psykoedukationsprogram plus rutinbehandling är effektivt för att minska uttryckt känsla och förbättra medicineringstillföljlighet i verklig praktik. Familjemedlemmar och patienter med första episod schizofreni fick ett 7-veckors online familjepsykoedukationsprogram via LINE-applikationen, medan kontrollgruppen fick rutinvård. Familjevårdare fyllde i Thai Expressed Emotion Scale (TEES) och Medication Adherence Report Scale (MARS). Baslinjeutvärderingar genomfördes före grupptilldelning. Utvärderingar efter intervention genomfördes i vecka 8. Interventionsfidelitet övervakades genom veckovisa frågesporter och forskarövervakning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bangkok
      • Bangkok Noi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Faculty of Nursing, Mahidol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier för patienter var 1) en diagnos av schizofreni enligt International Classification of Diseases, 10:e revideringen ICD-10 (F20.00 till F20.09), med en sjukdomsvaraktighet som inte överstiger fem år från datum för den första diagnosen 2) mottagit oral antipsykotisk behandling i minst 6 månader men inte längre än fem år 3) ålder mellan 18 och 35 år. 4) mild svårighetsgrad av psykotiska symptom, definierad som ett totalpoäng på 18 till 36 på Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) 5) dokumenterad historia av bristande följsamhet till medicinering, enligt journalanteckningar 6) tillgång till en primär vårdgivare och 7) förmåga att kommunicera på thailändska och via telefon med LINE-applikationen. Inklusionskriterier för familjemedlemmar var 1) vara en familjemedlem som bor i samma hushåll som patienterna och fungerar som primär vårdgivare i minst sex månader utan ekonomisk ersättning 2) ålder 20 till 60 år 3) ägande av en mobiltelefon som kan använda LINE-applikationen; 4) ingen tidigare deltagande i familjepsykoutbildningsprogram 5) förmåga att tala, läsa och skriva thailändska 6) ingen historia av psykiatriska störningar, inklusive schizofreni, bipolär störning eller större depressiv störning.

Exklusionskriterier:

  • Exklusionskriterier för både patienter och vårdgivare var 1) akut förvärring av psykotiska symptom som kräver sjukhusvård under studieperioden 2) frånvaro från en eller flera planerade interventionssessioner 3) oförmåga för forskaren att kontakta familjevårdgivaren inom en vecka trots upprepade försök.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontroll
Deltagarna i kontrollgruppen fick endast rutinmässig öppen psykiatrisk vård. Ingen strukturerad familjepsykoedukation tillhandahölls under studieperioden.
Experimentell: Mobilbaserat familjepsychoeducationsprogram
Mobilbaserat Familjepsychoeducationsprogram. Utöver rutinbehandling, ett strukturerat 7-veckors Online Psychoeducationsprogram som levereras via LINE-applikationen. Programmet utvecklades baserat på Sårbarhetsstressmodellen och syftade till att minska uttryckt emotion bland familjevårdare och förbättra medicinföljsamhet hos patienter med första-episod schizofreni. Interventionen bestod av sju videobaserade sessioner, var och en högst 10 minuter lång, som levererades veckovis under sju på varandra följande veckor via en privat LINE-chatt. Innehållet täckte programorientering, kunskap om schizofreni, medicinhantering och följsamhet, stigma och copingstrategier, uttryckt emotion och familjekommunikation, stresshantering och tidiga varningstecken på återfall.
Ett strukturerat 7-veckors Online Psychoeducation Program levererat via LINE-applikationen. Programmet utvecklades baserat på Vulnerability Stress Model och syftade till att minska uttryckt känsla bland familjevårdare och förbättra medicinföljsamheten hos patienter med första episod schizofreni. Interventionen bestod av sju videobaserade sessioner, var och en högst 10 minuter lång, levererade veckovis under sju på varandra följande veckor via en privat LINE-chatt. Innehållet omfattade programorientering, kunskap om schizofreni, medicinhantering och följsamhet, stigma och copingstrategier, uttryckt känsla och familjekommunikation, stresshantering och tidiga varningssignaler för återfall.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttryckt känsla
Tidsram: Från inskrivning (vecka 1) till efter behandling vid vecka 8
Uttryckt känsla mättes med hjälp av den thailändska skalan för uttryckt känsla (TEES), utvecklad av Sunpaveerawong. Instrumentet består av 49 frågor som omfattar sju komponenter av uttryckt känsla. Negativ uttryckt känsla inkluderar kritiska kommentarer (frågor 1-7), fientlighet (frågor 8-15), emotionell överinvolvering (frågor 16-20) och emotionell underinvolvering (frågor 42-49), totalt 28 frågor. Positiv uttryckt känsla inkluderar värme (frågor 21-27), positiva anmärkningar (frågor 28-34) och känsloregulering (frågor 35-41), totalt 21 frågor.
Från inskrivning (vecka 1) till efter behandling vid vecka 8

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinföljsamhet
Tidsram: Från inskrivning (vecka 1) till efter behandling vid vecka 8
bedömdes med hjälp av Medication Adherence Report Scale (MARS). Instrumentet består av 5 punkter som utvärderar icke-följsamma beteenden: att glömma att ta medicin, att ändra dosering, att tillfälligt avbryta medicinering, att medvetet hoppa över doser och att ta mindre medicin än ordinerat. Varje punkt bedöms på en 5-gradig Likert-skala (1-5). Ett totalt poäng på 25 indikerar fullständig följsamhet, medan poäng <25 indikerar någon grad av icke-följsamhet.
Från inskrivning (vecka 1) till efter behandling vid vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Yajai Sitthimongkol, PhD, Faculty of Nursing, Mahidol University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

14 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

14 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Första postat (Faktisk)

22 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Förbjudet enligt lagar

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera