Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visualisering av tankar genom mindmapping: En randomiserad kontrollerad studie om kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga hos sjuksköterskestudenter (Mind mapping)

23 april 2026 uppdaterad av: Evrim Eyikara, Gazi University

Visualisering av tankar genom mind mapping: En randomiserad kontrollerad studie om kritiskt tänkande och problemlösningsförmåga hos sjuksköterskestudenter

Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effektiviteten av mind mapping-metoden i att förbättra sjuksköterskestudenters kritiska tänkande och problemlösningsförmåga. Studien kommer att genomföras med en randomiserad kontrollerad experimentell design. Studien kommer att genomföras vid Sjuksköterskeutbildningen vid Gazi University, belägen i Ankara, Turkiets huvudstad. Studiens population kommer att bestå av studenter (n=80) som är inskrivna i kursen Kritiskt tänkande i omvårdnad vid Sjuksköterskeutbildningen, Gazi University, under läsåret 2025-2026. Forskningen kommer att genomföras i en randomiserad kontrollerad experimentell design (n=65).

Alla studenter kommer att få "Demografisk informationsformulär", "Marmara Critical Thinking Tendencies Scale" och "Problem-Solving Inventory" som för-test. Därefter kommer studenter som frivilligt deltar i studien att väljas ut baserat på inklusionskriterier. Studenterna kommer att delas in i två separata grupper med stratifierad randomisering baserat på deras skalmedelvärden.

Implementeringsfasen av studien kommer att genomföras under fem veckor i kursen Kritiskt tänkande i omvårdnad. Forskarna har utvecklat fem distinkta fallstudier som ska diskuteras i kursen. En fallstudie kommer att behandlas varje vecka. Fallstudierna handlar om infektionskontroll, läkemedelsadministrering, patientsäkerhet och medicinska fel, etiska frågor och systematiska tillvägagångssätt. Olika undervisningsmetoder kommer att tillämpas på experiment- och kontrollgrupperna samtidigt under kursens schemalagda dagar och tider. Dagens lektionsämne kommer att behandlas på 40-50 minuter. Därefter kommer experiment- och kontrollgrupperna att tilldelas två separata klassrum för resten av lektionen. Deltagare i kontrollgruppen och de som utesluts från studien kommer att fortsätta med kursens ordinarie flöde under kursinstruktörens ledning. Under kursen kommer de att behandla ämnet med hjälp av fallanalysmetoder. I experimentalgruppen kommer studenterna att delas in i små grupper om 4-5 personer. Under fem veckors tid kommer de att skapa mind maps om ett nytt ämne varje vecka. Grupperna kommer att få cirka 20-30 minuter på sig att skapa sina mind maps.

Under denna process förväntas grupperna förbereda sina mind maps i visuellt format, antingen med penna och papper eller, om de föredrar, olika webbaserade program. I slutet av den tilldelade tiden kommer alla grupper att presentera de mind maps de förberett, och dessa kommer att diskuteras. När alla mind mapping-presentationer är klara, kommer slutprovet att administreras i slutet av de fem veckorna. Alla studenter kommer att ta "Marmara Critical Thinking Tendencies Scale" och "Problem Solving Inventory" som slutprov.

Forskningsdata kommer att analyseras med Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 23. En signifikansnivå på p < 0,05 kommer att accepteras.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mindmaps består av ett nätverk av sammankopplade och relaterade begrepp. Syftet med mindmapping är att upptäcka kreativa kopplingar mellan idéer (Ordu, Çalışkan, 2022). Mindmaps är tvådimensionella visuella inlärningsverktyg. Dessa inlärningsverktyg fungerar som en bro mellan studenternas förkunskaper och den nya information de kommer att tillägna sig. Mindmaps är en anteckningsteknik som betonar kreativitet och visuell representation. Med teknikens framsteg har mindmaps även börjat användas i datorbaserade miljöer (Gao et al., 2022; Tavares et al., 2021).

Denna studie kommer att genomföras för att utvärdera effektiviteten av mindmappingmetoden för att förbättra sjuksköterskestudenters kritiska tänkande och problemlösningsförmåga. Studien kommer att genomföras med en randomiserad kontrollerad experimentell design. En poweranalys utfördes med programmet G*Power Version 3.1.9.7 baserat på de 80 studenter som var inskrivna på kursen under läsåret 2025–2026 för att bestämma urvalsstorleken. I en liknande studie i litteraturen (Cengiz et al., 2023) bestämdes effektstorleken till 0,4559608 baserat på medelvärden och standardavvikelser för förtestet (94,52 ± 24,11) och eftertestet (84,26 ± 19,95) i experimentgruppen. Baserat på en felmarginal på 5 % och 95 % powerparametrar bestämde t-testet för beroende grupper den minsta urvalsstorleken till n=54. Med hänsyn till potentiella dataförluster som kan uppstå under studieprocessen lades en marginal på 20 % till urvalsgruppen, och studien planerades att påbörjas med totalt 65 deltagare.

Inklusionskriterierna för studien var studenter som deltog i kursen Kritiskt tänkande inom omvårdnad för första gången och som frivilligt valde att delta i studien. Exklusionskriterierna var studenter som tidigare hade genomgått kursen i kritiskt tänkande. Avhoppskriterierna var att studenten vägrade fortsätta med studien eller inte slutförde datainsamlingsformulären. Data för studien kommer att samlas in med hjälp av "Demografiskt informationsformulär", "Marmara skala för tendenser till kritiskt tänkande" och "Problemlösningsinventariet". Förberedelsefasen av studien Forskarna har utvecklat fem distinkta fallstudier som ska diskuteras i kursen Kritiskt tänkande inom omvårdnad. En fallstudie kommer att behandlas varje vecka. Fallstudierna handlar om infektionskontroll, läkemedelsadministrering, patientsäkerhet och medicinska fel, etiska frågor, systematiska tillvägagångssätt. För varje fall finns fallspecifika frågor om sjuksköterskans grundläggande roller och ansvar, riskområden som kräver uppmärksamhet och så vidare. Fallen och fallfrågorna kommer att skickas till ämnesexperter inom omvårdnadsavdelningen. Nödvändiga revideringar kommer att göras baserat på experternas feedback.

Genomförande av studien Alla studenter kommer att få "Demografiskt informationsformulär", "Marmara skala för tendenser till kritiskt tänkande" och "Problemlösningsinventariet" som förtest. Därefter kommer studenter som frivilligt deltar i studien att väljas ut baserat på inklusionskriterier. Studenterna kommer att randomiseras till en experimentgrupp och en kontrollgrupp baserat på deras genomsnittliga poäng på skalorna.

Implementeringsfasen av studien kommer att genomföras under fem veckor i kursen Kritiskt tänkande inom omvårdnad. Olika undervisningsmetoder kommer att tillämpas på experiment- och kontrollgrupperna samtidigt under kursens schemalagda dagar och tider. Ämnet för lektionen den dagen kommer att täckas på 40–50 minuter. Därefter kommer experiment- och kontrollgrupperna att tilldelas två separata klassrum för den återstående delen av lektionen. Deltagare i kontrollgruppen och de som uteslutits från studien kommer att fortsätta med kursens ordinarie flöde under ledning av kursinstruktören. Under kursen kommer de att behandla ämnet med hjälp av fallanalysmetoder. I experimentgruppen kommer studenterna att delas in i små grupper om 4–5 personer. Under loppet av fem veckor kommer de att skapa mindmaps om ett nytt ämne varje vecka. Grupperna kommer att få cirka 20–30 minuter för att skapa sina mindmaps.

Under denna process förväntas grupperna förbereda sina mindmaps i ett visuellt format, antingen med penna och papper eller, om de föredrar, olika webbaserade program. I slutet av den tilldelade tiden kommer alla grupper att presentera de mindmaps de förberett, och dessa kommer att diskuteras. När alla mindmapping-presentationer är klara kommer sluttestet att administreras i slutet av de fem veckorna. Alla studenter kommer att göra "Marmara skala för tendenser till kritiskt tänkande" och "Problemlösningsinventariet" som sluttest.

Forskningsdata kommer att analyseras med Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 23. En signifikansnivå på p < 0,05 kommer att accepteras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

65

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som registrerar sig på kursen Kritiskt tänkande inom omvårdnad för första gången och
  • som frivilligt deltar i studien

Exklusionskriterier:

  • Studenter som tidigare har gått kursen i kritiskt tänkande
  • Studentens vägran att fortsätta delta i studien eller underlåtenhet att fylla i datainsamlingsformulären.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
De kommer att genomföra kursen med traditionella metoder under en period av fem veckor.
Experimentell: mind mapping
De kommer att skapa mind maps om fem olika ämnen. Huvudingreppet är mind mapping; inga ytterligare medicinska läkemedel eller enheter används i denna studie.
De kommer att skapa tankekartor om fem olika ämnen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Marmara kritiskt tänkande tendensskala
Tidsram: en vecka och fem veckor efter interventionen
Skalan Marmara kritiskt tänkande tendenser består av 28 item och 6 delskalor. Skalan använder en 5-gradig Likertskala, med svar som sträcker sig från 1 = aldrig, 2 = sällan, 3 = ibland, 4 = vanligtvis, till 5 = alltid. Skalans delskalor inkluderar: resonemang (item 1, 2, 3, 4, 5, 6), att nå en bedömning (item 7, 8, 9, 10, 11, 12), sökande efter bevis (item 13, 14, 15, 16), sanningssökande (item 17, 18, 19, 20), öppenhet (item 21, 22, 23, 24), och systematik (item 25, 26, 27, 28). Poäng varierar från minst 28 till högst 140. En hög poäng på någon av skalans delskalor indikerar att individen besitter den egenskap som är förknippad med den delskalan, och en totalpoäng för kritiskt tänkande tendenser kan erhållas från skalan. Skalans Cronbachs Alpha-värde är 0,91.
en vecka och fem veckor efter interventionen
Problem-Solving Inventory
Tidsram: en vecka och fem veckor efter interventionen
The Problem-Solving Inventory utvecklades för att mäta inte bara hur individer uppfattar sin egen förmåga att lösa problem utan även dimensionerna av problemlösningsmetoder. Vid poängsättning av skalan bedöms påståenden på en skala från 1 till 6, från "Jag beter mig alltid på det här sättet" till "Jag beter mig aldrig på det här sättet." Lägsta möjliga poäng på skalan är 32 och högsta är 192. En låg poäng indikerar hög problemlösningsförmåga, medan en hög poäng indikerar svag problemlösningsförmåga. Skalan är en sexgradig Likert-skala bestående av 35 påståenden. Cronbachs alfa-reliabilitetskoefficient för den ursprungliga skalan var .90, medan reliabilitetskoefficienten som hittades i den turkiska anpassningsstudien var .88.
en vecka och fem veckor efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

22 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

29 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

29 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E.1500206

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera