- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07548658
Visualisering av tanker gjennom tankekart: En randomisert kontrollert studie om kritisk tenkning og problemløsningsevner blant sykepleierstudenter (Mind mapping)
Visualisering av tanker gjennom tankekartlegging: en randomisert kontrollert studie på kritisk tenkning og problemløsningsevner blant sykepleierstudenter
Denne studien vil bli gjennomført for å vurdere effektiviteten av tankekartmetoden i å forbedre sykepleierstudenters kritiske tenkning og problemløsningsferdigheter. Studien vil bli gjennomført ved hjelp av et randomisert kontrollert eksperimentelt design. Studien vil bli gjennomført ved Fakultet for sykepleie ved Gazi-universitetet, som ligger i Ankara, hovedstaden i Tyrkia. Studiepopulasjonen vil bestå av studenter (n=80) innskrevet i emnet Kritisk tenkning i sykepleie ved Fakultet for sykepleie, Gazi-universitetet, i løpet av studieåret 2025-2026. Forskningen vil bli gjennomført med et randomisert kontrollert eksperimentelt design (n=65).
Alle studenter vil få administrert «Demografisk informasjonsskjema», «Marmara-tendens-skala for kritisk tenkning» og «Problemløsningsinventar» som pre-tester. Deretter vil studenter som ønsker å delta i studien, bli selektert basert på inklusjonskriterier. Studentene vil bli delt inn i to separate grupper ved hjelp av stratifisert randomisering basert på gjennomsnittet av deres skala-poengsum.
Implementeringsfasen av studien vil bli gjennomført over fem uker i emnet Kritisk tenkning i sykepleie. Forskerne har utviklet fem distinkte casestudier som skal diskuteres i emnet Kritisk tenkning i sykepleie. En casestudie vil bli behandlet hver uke. Casestudiene tar for seg infeksjonskontroll, medikamentadministrering, pasientsikkerhet og medisinske feil, etiske spørsmål og systematiske tilnærminger. Ulike undervisningsmetoder vil bli anvendt på forsøks- og kontrollgruppene samtidig i løpet av kursets planlagte dager og tider. Temaet for dagens leksjon vil bli dekket på 40-50 minutter. Etterpå vil forsøks- og kontrollgruppene bli tildelt to separate klasserom for resten av leksjonen. Deltakere i kontrollgruppen og de som er ekskludert fra studien, vil fortsette med kursets vanlige flyt under veiledning av kursinstruktøren. I løpet av kurset vil de dekke temaet ved hjelp av case-analysemetoder. I forsøksgruppen vil studentene bli delt inn i smågrupper på 4-5 personer. Over fem uker vil de lage tankekart om et nytt tema hver uke. Gruppene vil få omtrent 20-30 minutter til å lage sine tankekart.
I løpet av denne prosessen vil gruppene forventes å forberede tankekartene sine i et visuelt format, enten ved hjelp av penn og papir eller, om de foretrekker, forskjellige nettbaserte programmer. Ved slutten av den tildelte tiden vil alle grupper presentere sine forberedte tankekart, og disse vil bli diskutert. Når alle presentasjonene er ferdige, vil den avsluttende testen bli administrert ved slutten av de fem ukene. Alle studenter vil gjennomføre «Marmara-tendens-skala for kritisk tenkning» og «Problemløsningsinventar» som avsluttende test.
Forskningsdata vil bli analysert ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versjon 23. Et signifikansnivå på p < 0,05 vil bli akseptert.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tankekart består av et nettverk av sammenkoblede og relaterte begreper. Formålet med tankekart er å oppdage kreative forbindelser mellom ideer (Ordu, Çalışkan, 2022). Tankekart er todimensjonale visuelle læringsverktøy. Disse læringsverktøyene fungerer som en bro mellom studentenes forkunnskaper og den nye informasjonen de skal tilegne seg. Tankekart er en notatteknikk som legger vekt på kreativitet og visuell fremstilling. Med utviklingen av teknologi har tankekart også begynt å bli brukt i databaserte miljøer (Gao et al., 2022; Tavares et al., 2021).
Denne studien vil bli gjennomført for å evaluere effektiviteten av tankekartmetoden for å forbedre sykepleierstudenters kritiske tenkning og problemløsningsferdigheter. Studien vil bli utført med et randomisert kontrollert eksperimentelt design. En kraftanalyse ble utført ved hjelp av G*Power versjon 3.1.9.7 basert på de 80 studentene som deltok i kurset i løpet av studieåret 2025-2026 for å bestemme utvalgsstørrelsen. I en lignende studie i litteraturen (Cengiz et al., 2023) ble gjennomsnitt og standardavvik for pretest (94,52 ± 24,11) og posttest (84,26 ± 19,95) for eksperimentgruppen benyttet, og effektstørrelsen ble bestemt til 0,4559608. Basert på en feilmargin på 5 % og 95 % kraftparametere, bestemte t-testen for avhengige grupper den minste utvalgsstørrelsen til n=54. Med hensyn til potensielle datatap som kan oppstå under studieprosessen, ble en margin på 20 % lagt til utvalgsgruppen, og studien ble planlagt å starte med totalt 65 deltakere.
Inklusjonskriteriene for studien var studenter som tok kurset Kritisk tenkning i sykepleie for første gang og som frivillig deltok i studien. Eksklusjonskriteriene var studenter som tidligere hadde tatt kurset i kritisk tenkning. Frafallskriteriene var studentens avslag på å fortsette i studien eller manglende innlevering av datainnsamlingsskjemaene. Data for studien vil bli samlet inn ved hjelp av «Demografisk informasjonsskjema», «Marmara skala for tendenser til kritisk tenkning» og «Problemløsningsinventar». Forberedelsesfasen av studien Forskerne har utviklet fem distinkte case-studier som skal diskuteres i kurset Kritisk tenkning i sykepleie. Ett case-studie vil bli gjennomgått hver uke. Case-studiene omhandler infeksjonskontroll, medikamenthåndtering, pasientsikkerhet og medisinske feil, etiske spørsmål, systematiske tilnærminger. For hvert case er det casespesifikke spørsmål angående sykepleierens grunnleggende roller og ansvar, risikoområder som krever oppmerksomhet, og så videre. Casene og casespørsmålene vil bli sendt til fageksperter i sykepleieinstituttet. Nødvendige revisjoner vil bli gjort basert på ekspertenes tilbakemeldinger.
Gjennomføring av studien Alle studenter vil få utdelt «Demografisk informasjonsskjema», «Marmara skala for tendenser til kritisk tenkning» og «Problemløsningsinventar» som pretester. Deretter vil studenter som frivillig deltar i studien, bli valgt ut basert på inklusjonskriterier. Studentene vil bli randomisert til en eksperimentgruppe og en kontrollgruppe basert på deres gjennomsnittlige skårer på skalaene.
Gjennomføringsfasen av studien vil foregå over fem uker i kurset Kritisk tenkning i sykepleie. Ulike undervisningsmetoder vil bli anvendt på eksperimentgruppen og kontrollgruppen samtidig i løpet av kursets planlagte dager og tider. Dagens emne vil bli gjennomgått på 40-50 minutter. Deretter vil eksperimentgruppen og kontrollgruppen bli tildelt to separate klasserom for den resterende delen av timen. Deltakerne i kontrollgruppen og de som er ekskludert fra studien, vil fortsette med kursets vanlige flyt under veiledning av kursinstruktøren. I løpet av kurset vil de gjennomgå emnet ved hjelp av case-analysemetoder. I eksperimentgruppen vil studentene bli delt inn i små grupper på 4-5 personer. I løpet av fem uker vil de lage tankekart om et nytt tema hver uke. Gruppene vil få cirka 20-30 minutter på å lage sine tankekart.
I løpet av denne prosessen vil gruppene forventes å utarbeide sine tankekart i visuell form, enten med penn og papir eller, om de foretrekker, ved hjelp av ulike nettbaserte programmer. Ved slutten av den tildelte tiden vil alle gruppene presentere tankekartene de har laget, og disse vil bli diskutert. Når alle presentasjonene av tankekart er fullført, vil den endelige testen bli administrert ved slutten av de fem ukene. Alle studenter vil ta «Marmara skala for tendenser til kritisk tenkning» og «Problemløsningsinventar» som endelig test.
Forskningsdata vil bli analysert ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versjon 23. Et signifikansnivå på p < 0,05 vil bli akseptert.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Evrim EYİKARA SARITAŞ
- Telefonnummer: +905435061405
- E-post: evrimeyikara@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter som melder seg på kurset Kritisk tenkning i sykepleie for første gang og
- som frivillig deltar i studien
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som tidligere har tatt kurset i kritisk tenkning
- Studentens nektelse til å fortsette å delta i studien eller manglende fullføring av datainnsamlingsskjemaene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
De vil gjennomføre kurset ved hjelp av tradisjonelle metoder over en femukers periode.
|
|
|
Eksperimentell: tankekartlegging
De vil lage tankekart om fem forskjellige emner.
Primærintervensjonen er tankekartlegging; ingen ekstra medisinske legemidler eller utstyr brukes i denne studien.
|
De vil lage tankekart om fem forskjellige temaer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Marmara Scale for Critical Thinking Tendencies
Tidsramme: en uke og fem uker etter intervensjonen
|
The Marmara Critical Thinking Tendencies Scale består av 28 elementer og 6 underskalaer. Skalaen bruker en 5-punkts Likert-skala, med svaralternativer fra 1 = aldri, 2 = sjelden, 3 = noen ganger, 4 = vanligvis til 5 = alltid. Skalaens underskalaer inkluderer: resonnering (elementene 1, 2, 3, 4, 5, 6), nå en bedømmelse (elementene 7, 8, 9, 10, 11, 12), søke etter bevis (elementene 13, 14, 15, 16), søken etter sannhet (elementene 17, 18, 19, 20), åpenhet (elementene 21, 22, 23, 24) og systematikk (elementene 25, 26, 27, 28). Skårene varierer fra minimum 28 til maksimum 140. En høy skåre på en av skalaens underskalaer indikerer at individet besitter egenskapen som er knyttet til den underskalaen, og en totalskåre for kritiske tenkningstendenser kan oppnås fra skalaen. Skalaens Cronbachs Alpha-verdi er 0,91.
|
en uke og fem uker etter intervensjonen
|
|
<string>Problemløsningsinventering</string>
Tidsramme: en uke og fem uker etter intervensjonen
|
Problem Solving Inventory ble utviklet for å måle ikke bare hvordan enkeltpersoner oppfatter sin egen evne til å løse problemer, men også dimensjonene ved problemløsningsmetoder.
I skåringen av skalaen rangeres elementene på en skala fra 1 til 6, fra «Jeg oppfører meg alltid på denne måten» til «Jeg oppfører meg aldri på denne måten.»
Den laveste mulige poengsummen på skalaen er 32, og den høyeste er 192.
En lav poengsum indikerer høy problemløsningsevne, mens en høy poengsum indikerer lav problemløsningsevne.
Skalaen er en sekspunkts Likert-type skala bestående av 35 elementer.
Cronbachs alpha reliabilitetskoeffisient for den opprinnelige skalaen var ,90, mens reliabilitetskoeffisienten funnet i den tyrkiske tilpasningsstudien var ,88.
|
en uke og fem uker etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E.1500206
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sykepleierstudenter
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutteringNursing Documentation BurdenForente stater
-
Uludag UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyPåmelding etter invitasjonFysisk aktivitet | Trening | Spillifisering | Universitet student | StudentTyrkia (Türkiye)
-
National Yang Ming Chiao Tung University HospitalHar ikke rekruttert ennåImplementeringsforskning | Kunstig intelligens (AI) | Nursing Documentation BurdenTaiwan
-
Muş Alparslan UniversityFullført
-
Wecare Probiotics Co., Ltd.Fullført
-
Saavsus, Inc.Oregon Research InstituteRekrutteringLærerens egeneffektivitet for undervisning PE | Lærer PE -instruksjon | Student PE -glede | Student fysisk aktivitet | Student PE -tilfredshetForente stater
-
Lokman Hekim UniversityFullførtSykepleie | StudentTyrkia (Türkiye)
-
Antalya Bilim UniversityAktiv, ikke rekrutterendeUtdanningsproblemer | StudentTyrkia
-
Fenerbahce UniversityHar ikke rekruttert ennåSunn | StudentTyrkia (Türkiye)
Kliniske studier på Tankekartlegging
-
CoreMap Inc.RekrutteringVedvarende atrieflimmerForente stater, Tsjekkia
-
Boston Scientific CorporationFullført
-
Biosense Webster, Inc.FullførtEn studie som vurderer arytmi-kartlegging med multi-elektrode OPTRELL™ kartleggingskateter (OPTIMUM)Takykardi, Ventrikulær | Paroksysmal atrieflimmer | Vedvarende atrieflimmer | Ventrikulære premature komplekser | Arrrelatert atrietakykardiBelgia, Litauen
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBoston Scientific CorporationFullførtHjertearytmier | Elektroanatomisk kartlegging | HjerteablasjonForente stater
-
Imperial College LondonTilbaketrukketHjerteinfarkt | Dilatert kardiomyopati | Monomorf ventrikulær takykardiStorbritannia
-
afreeze GmbHCompetence Center for Medical Devices GmbHRekrutteringHjertesykdommer | Kardiovaskulære sykdommer | Atrieflimmer | Arytmier, hjerte | Paroksysmal atrieflimmer | Vedvarende atrieflimmerØsterrike, Tyskland
-
AC Camargo Cancer CenterRekrutteringLivmorkreft | LymfeknutemetastaserBrasil
-
Florida State UniversityFullførtSmerte | Muskel- og skjelettsmerter | Kronisk smerteForente stater
-
Boston Scientific CorporationRekrutteringHjertearytmierForente stater, Italia, Monaco