Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visualisering af tanker gennem mindmapping: Et randomiseret kontrolleret forsøg om kritisk tænkning og problemløsningsevner hos sygeplejerskeuddannelsesstuderende (Mind mapping)

23. april 2026 opdateret af: Evrim Eyikara, Gazi University

Visualisering af tanker gennem mind-mapping: Et randomiseret kontrolleret forsøg om kritisk tænkning og problemløsningsevner blandt sygeplejestuderende

Denne undersøgelse vil blive gennemført for at vurdere effektiviteten af mind mapping-metoden til at forbedre sygeplejestuderendes kritiske tænkning og problemløsningsevner. Undersøgelsen vil blive gennemført som et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design. Undersøgelsen vil blive gennemført på Sygeplejefakultetet ved Gazi Universitet, beliggende i Ankara, Tyrkiets hovedstad. Studiepopulationen vil bestå af studerende (n=80), der er indskrevet på kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje ved Sygeplejefakultetet, Gazi Universitet, i studieåret 2025-2026. Forskningen vil blive gennemført som et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design (n=65).<\/p>

Alle studerende vil få udleveret "Demografisk Informationsskema", "Marmara Critical Thinking Tendencies Scale" og "Problem-Solving Inventory" som prætest. Derefter vil studerende, der frivilligt deltager i undersøgelsen, blive udvalgt baseret på inklusionskriterier. De studerende vil blive inddelt i to separate grupper ved hjælp af stratificeret randomisering baseret på deres skala pointgennemsnit.<\/p>

Implementeringsfasen af undersøgelsen vil blive gennemført over fem uger på kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje. Forskerne har udviklet fem distinkte cases, der skal diskuteres på kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje. Én case vil blive gennemgået hver uge. Casene omhandler infektionskontrol, medicinadministration, patientsikkerhed og medicinske fejl, etiske spørgsmål og systematiske tilgange. Forskellige undervisningsmetoder vil blive anvendt på forsøgs- og kontrolgrupperne samtidigt i løbet af kursets planlagte dage og tidspunkter. Dagens emne vil blive dækket på 40-50 minutter. Herefter vil forsøgs- og kontrolgrupperne blive henvist til to separate klasseværelser for resten af lektionen. Deltagere i kontrolgruppen og dem, der er udelukket fra undersøgelsen, vil fortsætte med kursets normale forløb under vejledning af kursusinstruktøren. I løbet af kurset vil de dække emnet ved hjælp af case-analyse metoder. I forsøgsgruppen vil de studerende blive inddelt i små grupper på 4-5 personer. Over de fem uger vil de hver uge lave mind maps om et nyt emne. Grupperne vil få cirka 20-30 minutter til at lave deres mind maps.<\/p>

I denne proces forventes grupperne at forberede deres mind maps i et visuelt format, enten med pen og papir eller, hvis de foretrækker det, ved hjælp af forskellige webbaserede programmer. Ved slutningen af den tildelte tid vil alle grupper præsentere de mind maps, de har forberedt, og disse vil blive diskuteret. Når alle mind mapping præsentationer er afsluttet, vil den endelige test blive administreret i slutningen af de fem uger. Alle studerende vil tage "Marmara Critical Thinking Tendencies Scale" og "Problem Solving Inventory" som den endelige test.<\/p>

Forskningsdata vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 23. Et signifikansniveau på p < 0,05 vil blive accepteret.<\/p>

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tankemindmaps består af et netværk af indbyrdes forbundne og relaterede koncepter. Formålet med tankemindmap er at opdage kreative forbindelser mellem ideer (Ordu, Çalışkan, 2022). Tankemindmaps er todimensionelle visuelle læringsredskaber. Disse læringsredskaber fungerer som en bro mellem studerendes forudgående viden og den nye information, de vil tilegne sig. Tankemindmaps er en notatteknik, der lægger vægt på kreativitet og visuel repræsentation. Med teknologiens fremskridt er tankemindmaps også begyndt at blive brugt i computerbaserede miljøer (Gao et al., 2022; Tavares et al., 2021).

Denne undersøgelse vil blive gennemført for at evaluere effektiviteten af tankemindmapmetoden til at forbedre sygeplejestuderendes kritiske tænkning og problemløsningsevner. Undersøgelsen vil blive gennemført med et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign. En poweranalyse blev udført ved hjælp af G*Power Version 3.1.9.7-programmet baseret på de 80 studerende, der var tilmeldt kurset i løbet af akademisk år 2025-2026, for at bestemme stikprøvestørrelsen. I en lignende undersøgelse i litteraturen (Cengiz et al., 2023) blev gennemsnits- og standardafvigelsesdata for prætest (94.52 ± 24.11) og posttest (84.26 ± 19.95) for eksperimentel gruppe bestemt til effektstørrelse 0.4559608. Baseret på en fejlmargin på 5% og 95% powerparametre bestemte t-testen for afhængige grupper den mindste stikprøvestørrelse til n=54. Under hensyntagen til potentielle datatab, der kan opstå under undersøgelsesprocessen, blev der tilføjet en margen på 20% til stikprøvegruppen, og undersøgelsen blev planlagt til at starte med i alt 65 deltagere.

Inklusionskriterierne for undersøgelsen var studerende, der tilmeldte sig kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje for første gang og frivilligt deltog i undersøgelsen. Eksklusionskriterierne var studerende, der tidligere havde taget kurset i kritisk tænkning. Frafaldskriterierne var studerendes nægtelse af at fortsætte undersøgelsen eller manglende aflevering af dataindsamlingsformularer. Data til undersøgelsen vil blive indsamlet ved hjælp af "Demografisk Informationsskema", "Marmara Kritisk Tænkningstendens Skala" og "Problemløsningsopgørelse". Forberedelsesfasen af undersøgelsen Forskerne har udviklet fem forskellige casestudier, der skal diskuteres i kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje. Et casestudie vil blive dækket hver uge. Casestudierne omhandler infektionskontrol, medicinadministration, patientsikkerhed og medicinske fejl, etiske spørgsmål, systematiske tilgange. For hver case er der casespecifikke spørgsmål vedrørende sygeplejerskens grundlæggende roller og ansvar, risikoområder, der kræver opmærksomhed, osv. Case og spørgsmål vil blive sendt til fageksperter i sygeplejeafdelingen. Nødvendige revisioner vil blive foretaget baseret på eksperternes feedback.

Gennemførelse af undersøgelsen Alle studerende vil udfylde "Demografisk Informationsskema", "Marmara Kritisk Tænkningstendens Skala" og "Problemløsningsopgørelse" som prætest. Derefter vil studerende, der frivilligt deltager i undersøgelsen, blive udvalgt baseret på inklusionskriterier. Studerende vil blive randomiseret til en eksperimentel og en kontrolgruppe baseret på deres gennemsnitlige score på skalaerne.

Gennemførelsesfasen af undersøgelsen vil foregå over fem uger i kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje. Forskellige undervisningsmetoder vil blive anvendt på eksperimentel- og kontrolgruppen samtidig på kursets planlagte dage og tidspunkter. Dagens lektion vil blive gennemgået på 40-50 minutter. Derefter vil eksperimentel- og kontrolgruppen blive sendt til to separate klasselokaler til resten af lektionen. Deltagere i kontrolgruppen og dem, der er udelukket fra undersøgelsen, vil fortsætte med kursets normale forløb under kursusinstruktørens vejledning. I løbet af kurset vil de dække emnet ved hjælp af case-analysemetoder. I eksperimentelgruppen vil studerende blive opdelt i små grupper på 4-5 personer. Over fem uger vil de hver uge skabe tankemindmaps om et nyt emne. Grupper vil få ca. 20-30 minutter til at skabe deres tankemindmaps.

I denne proces forventes grupperne at forberede deres tankemindmaps i et visuelt format, enten ved hjælp af pen og papir eller, hvis de foretrækker det, forskellige web-baserede programmer. Ved slutningen af den tildelte tid vil alle grupper præsentere de tankemindmaps, de har forberedt, og disse vil blive diskuteret. Når alle tankemindmap-præsentationer er afsluttet, vil den endelige test blive administreret ved slutningen af de fem uger. Alle studerende vil tage "Marmara Kritisk Tænkningstendens Skala" og "Problemløsningsopgørelse" som den endelige test.

Forskningsdata vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 23. Et signifikansniveau på p < 0,05 vil blive accepteret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Studerende, der tilmelder sig kurset Kritisk Tænkning i Sygepleje for første gang, og
  • som frivilligt deltager i undersøgelsen
  • <\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Studerende, der tidligere har gennemført kurset i kritisk tænkning
    • Den studerendes afvisning af at fortsætte deltagelse i undersøgelsen eller manglende udfyldelse af dataindsamlingsskemaer.
    • <\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
De vil gennemføre kurset ved hjælp af traditionelle metoder over en periode på fem uger.
Eksperimentel: mind map
De vil lave mindmaps om fem forskellige emner. Den primære intervention er mindmapping; der anvendes ingen ekstra medicinske lægemidler eller apparater i denne undersøgelse.
De vil lave tankekort om fem forskellige emner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Marmara Critical Thinking Tendencies Scale
Tidsramme: en uge og fem uger efter interventionen
"Marmara Critical Thinking Tendencies Scale består af 28 punkter og 6 underskalaer.
Skalaen anvender en 5-punkts Likert-skala, med svar fra 1 = aldrig, 2 = sjældent, 3 = nogle gange, 4 = sædvanligvis til 5 = altid.
Skalaens underskalaer inkluderer: ræsonnering (punkter 1, 2, 3, 4, 5, 6), at træffe en vurdering (punkter 7, 8, 9, 10, 11, 12), at søge beviser (punkter 13, 14, 15, 16), sandhedssøgning (punkter 17, 18, 19, 20), åbenhed (punkter 21, 22, 23, 24) og systematisme (punkter 25, 26, 27, 28).
Scorer varierer fra minimum 28 til maksimum 140.
En høj score på en af skalaens underskalaer indikerer, at individet besidder det træk, der er forbundet med den underskala, og en samlet score for kritiske tænknings-tendenser kan opnås fra skalaen.
Skalaens Cronbachs Alpha-værdi er 0,91."
en uge og fem uger efter interventionen
Problemløsnings-opgørelse
Tidsramme: én uge og fem uger efter interventionen
Problem Solving Inventory er udviklet for at måle ikke kun, hvordan individer opfatter deres egen evne til at løse problemer, men også dimensionerne af problemløsningsmetoder. I skalaens scoring vurderes emner på en skala fra 1 til 6, fra "Jeg opfører mig altid på denne måde" til "Jeg opfører mig aldrig på denne måde." Den lavest mulige score på skalaen er 32, og den højeste er 192. En lav score indikerer høj problemløsningsevne, mens en høj score indikerer svag problemløsningsevne. Skalaen er en seks-punkts Likert-type skala bestående af 35 emner. Cronbach's alpha reliabilitetskoefficient for den originale skala var .90, mens reliabilitetskoefficienten fundet i den tyrkiske tilpasningsundersøgelse var .88.
én uge og fem uger efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

29. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E.1500206

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende

Kliniske forsøg med Tankekort

Abonner