Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het in kaart brengen van gedachten via mindmapping: Een gerandomiseerde gecontroleerde trial naar kritisch denk- en probleemoplossend vermogen bij verpleegkundestudenten (Mind mapping)

23 april 2026 bijgewerkt door: Evrim Eyikara, Gazi University

Visualiseren van gedachten door middel van mindmapping: een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar kritisch denken en probleemoplossende vaardigheden bij verpleegkundestudenten

Deze studie zal worden uitgevoerd om de effectiviteit van de mindmap-methode te evalueren bij het verbeteren van het kritisch denkvermogen en probleemoplossend vermogen van verpleegkundestudenten. De studie zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele opzet. De studie zal worden uitgevoerd aan de Faculteit Verpleegkunde van de Gazi Universiteit, gelegen in Ankara, de hoofdstad van Turkije. De onderzoekspopulatie zal bestaan uit studenten (n=80) die ingeschreven zijn voor de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde aan de Faculteit Verpleegkunde van de Gazi Universiteit tijdens het academisch jaar 2025-2026. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel ontwerp (n=65).

Alle studenten krijgen de "Demografische Informatie Formulier", de "Marmara Schaal voor Kritische Denkneigingen" en de "Probleemoplossingsinventaris" als voortests. Vervolgens worden studenten die vrijwillig deelnemen aan de studie geselecteerd op basis van inclusiecriteria. De studenten worden via gestratificeerde randomisatie op basis van hun gemiddelde schaalscore toegewezen aan twee aparte groepen.

De uitvoeringsfase van de studie zal over vijf weken worden uitgevoerd in de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde. De onderzoekers hebben vijf verschillende casestudy's ontwikkeld om te bespreken in de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde. Elke week wordt er één casestudy behandeld. De casestudy's gaan over infectiebeheersing, medicatietoediening, patiëntveiligheid en medische fouten, ethische kwesties en systematische benaderingen. Verschillende lesmethoden worden gelijktijdig toegepast op de experimentele en controlegroep tijdens de geplande dagen en tijden van de cursus. Het onderwerp van de les van die dag wordt in 40-50 minuten behandeld. Daarna worden de experimentele en controlegroep naar twee aparte klaslokalen gestuurd voor het resterende deel van de les. Deelnemers in de controlegroep en degenen die worden uitgesloten van de studie, gaan verder met de normale gang van de cursus onder begeleiding van de cursusinstructeur. Tijdens de cursus behandelen ze de lesstof met behulp van de casusanalysemethoden. In de experimentele groep worden studenten verdeeld in kleine groepen van 4-5 personen. In de loop van vijf weken maken ze elke week een mindmap over een ander onderwerp. Groepen krijgen ongeveer 20-30 minuten de tijd om hun mindmaps te maken.

Tijdens dit proces wordt verwacht dat de groepen hun mindmaps in een visueel formaat voorbereiden, met pen en papier of, als ze dat willen, met behulp van verschillende webgebaseerde programma's. Aan het einde van de toegewezen tijd presenteren alle groepen de door hen gemaakte mindmaps en deze worden besproken. Zodra alle mindmappresentaties zijn afgerond, wordt de eindtest aan het einde van de vijf weken afgenomen. Alle studenten doen de "Marmara Schaal voor Kritische Denkneigingen" en de "Probleemoplossingsinventaris" als eindtest.

Onderzoeksgegevens worden geanalyseerd met behulp van het Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versie 23. Een significantieniveau van p < 0,05 wordt geaccepteerd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Mindmaps bestaan uit een netwerk van onderling verbonden en samenhangende concepten. Het doel van mindmapping is om creatieve verbanden te ontdekken tussen ideeën (Ordu, Çalışkan, 2022). Mindmaps zijn tweedimensionale visuele leermiddelen. Deze leermiddelen fungeren als een brug tussen de voorkennis van studenten en de nieuwe informatie die ze zullen verwerven. Mindmaps zijn een notitietechniek die de nadruk legt op creativiteit en visuele representatie. Met de vooruitgang van de technologie worden mindmaps ook steeds vaker gebruikt in computer-gebaseerde omgevingen (Gao et al., 2022; Tavares et al., 2021).

Deze studie zal worden uitgevoerd om de effectiviteit van de mindmapmethode te evalueren bij het verbeteren van kritisch denkvermogen en probleemoplossende vaardigheden van verpleegkundestudenten. De studie zal worden uitgevoerd met een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele opzet. Een poweranalyse werd uitgevoerd met het G*Power versie 3.1.9.7 programma op basis van de 80 studenten die waren ingeschreven voor de cursus tijdens het academisch jaar 2025-2026 om de steekproefgrootte te bepalen. In een vergelijkbare studie in de literatuur (Cengiz et al., 2023) werden de gemiddelde en standaarddeviatiegegevens voor de voortoets (94,52 ± 24,11) en de natoets (84,26 ± 19,95) voor de experimentele groep gebruikt, en de effectgrootte werd bepaald op 0,4559608. Op basis van een foutmarge van 5% en een power van 95% parameters werd de minimale steekproefgrootte bepaald op n=54 voor de t-toets voor afhankelijke groepen. Rekening houdend met mogelijke gegevensverliezen tijdens het onderzoeksproces, werd een marge van 20% toegevoegd aan de steekproefgroep, en de studie werd gepland om te beginnen met in totaal 65 deelnemers.

De inclusiecriteria voor de studie waren studenten die voor het eerst de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde volgden en die vrijwillig deelnamen aan de studie. De exclusiecriteria waren studenten die eerder de cursus kritisch denken hadden gevolgd. De uitvalscriteria waren de weigering van de student om door te gaan met de studie of het niet invullen van de gegevensverzamelingsformulieren. Gegevens voor de studie zullen worden verzameld met behulp van het "Demografische Informatieformulier", de "Marmara Schaal voor Kritisch Denken Tendensen" en de "Probleemoplossingsinventaris". De voorbereidende fase van de studie: De onderzoekers hebben vijf verschillende casestudies ontwikkeld die in de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde zullen worden besproken. Elke week wordt één casestudie behandeld. De casestudies gaan over infectiebestrijding, medicatietoediening, patiëntveiligheid en medische fouten, ethische kwesties, systematische benaderingen. Voor elke casus zijn er case-specifieke vragen over de fundamentele rollen en verantwoordelijkheden van de verpleegkundige, risicogebieden die aandacht vereisen, enzovoort. De casussen en casusvragen zullen worden voorgelegd aan vakinhoudelijke experts in de verpleegkundeafdeling. Noodzakelijke aanpassingen zullen worden gemaakt op basis van de feedback van de experts.

Implementatie van de studie: Alle studenten krijgen de "Demografische Informatieformulier", de "Marmara Schaal voor Kritisch Denken Tendensen" en de "Probleemoplossingsinventaris" als voortoetsen. Vervolgens worden studenten die vrijwillig deelnemen geselecteerd op basis van inclusiecriteria. Studenten worden gerandomiseerd in een experimentele en een controlegroep op basis van hun gemiddelde scores op de schalen.

De implementatiefase van de studie zal worden uitgevoerd gedurende vijf weken in de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde. Verschillende onderwijsmethoden zullen tegelijkertijd worden toegepast op de experimentele en controlegroep tijdens de geplande dagen en tijden van de cursus. Het onderwerp van de les van die dag zal in 40-50 minuten worden behandeld. Daarna worden de experimentele en controlegroep toegewezen aan twee aparte klaslokalen voor het resterende deel van de les. Deelnemers in de controlegroep en degenen die uit de studie zijn uitgesloten, gaan verder met de gebruikelijke lesstroom onder begeleiding van de cursusinstructeur. Tijdens de cursus behandelen ze het onderwerp met behulp van de casusanalysemethoden. In de experimentele groep worden studenten verdeeld in kleine groepen van 4-5 personen. Gedurende vijf weken maken ze elke week mindmaps over een ander onderwerp. Groepen krijgen ongeveer 20-30 minuten om hun mindmaps te maken.

Tijdens dit proces wordt van de groepen verwacht dat ze hun mindmaps in visuele vorm voorbereiden, met pen en papier of, indien gewenst, met behulp van verschillende webgebaseerde programma's. Aan het einde van de toegewezen tijd presenteren alle groepen de mindmaps die ze hebben voorbereid, en deze worden besproken. Zodra alle mindmappresentaties zijn voltooid, wordt de eindtoets aan het einde van de vijf weken afgenomen. Alle studenten maken de "Marmara Schaal voor Kritisch Denken Tendensen" en de "Probleemoplossingsinventaris" als eindtoets.

Onderzoeksgegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van het Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versie 23. Een significantieniveau van p < 0,05 wordt geaccepteerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:<\/p>

  • Studenten die voor de eerste keer deelnemen aan de cursus Kritisch Denken in de Verpleegkunde en<\/li>
  • vrijwillig deelnemen aan het onderzoek<\/li><\/ul>

    Exclusiecriteria:<\/p>

    • Studenten die eerder de cursus kritisch denken hebben gevolgd<\/li>
    • Weigering van de student om verder deel te nemen aan het onderzoek of het niet invullen van de gegevensverzamelingsformulieren.<\/li><\/ul>

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Zij zullen de cursus over een periode van vijf weken met traditionele methoden uitvoeren.
Experimenteel: mindmap
Ze zullen mindmaps maken over vijf verschillende onderwerpen. De primaire interventie is mind mapping; in deze studie worden geen extra medicijnen of medische hulpmiddelen gebruikt.
Ze maken mindmaps over vijf verschillende onderwerpen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Marmara Schaal voor Kritische Denkneigingen
Tijdsspanne: een week en vijf weken na de interventie
De Marmara-schaal voor neigingen tot kritisch denken bestaat uit 28 items en 6 subschalen. De schaal gebruikt een 5-punts Likertschaal, met antwoorden variërend van 1 = nooit, 2 = zelden, 3 = soms, 4 = meestal, tot 5 = altijd. De subschalen van de schaal omvatten: redeneren (items 1, 2, 3, 4, 5, 6), oordeelsvorming (items 7, 8, 9, 10, 11, 12), bewijs zoeken (items 13, 14, 15, 16), waarheidszoekend (items 17, 18, 19, 20), openheid (items 21, 22, 23, 24), en systematisch denken (items 25, 26, 27, 28). Scores variëren van een minimum van 28 tot een maximum van 140. Een hoge score op een van de subschalen van de schaal geeft aan dat het individu de eigenschap bezit die bij die subschaal hoort, en een totale score voor neigingen tot kritisch denken kan worden verkregen uit de schaal. De Cronbach's Alpha-waarde van de schaal is 0.91.
een week en vijf weken na de interventie
Inventaris voor Probleemoplossing
Tijdsspanne: één week en vijf weken na de interventie
De "Problem-Solving Inventory" is ontwikkeld om niet alleen te meten hoe individuen hun eigen probleemoplossende vermogen waarnemen, maar ook de dimensies van probleemoplossende methoden. Bij de scoring van de schaal worden items beoordeeld op een schaal van 1 tot 6, variërend van "Ik gedraag me altijd op deze manier" tot "Ik gedraag me nooit op deze manier." De laagst mogelijke score op de schaal is 32, en de hoogste is 192. Een lage score duidt op een hoog probleemoplossend vermogen, terwijl een hoge score duidt op een zwak probleemoplossend vermogen. De schaal is een zes-punts Likert-type schaal bestaande uit 35 items. De Cronbach's alfa betrouwbaarheidscoëfficiënt voor de oorspronkelijke schaal was .90, terwijl de betrouwbaarheidscoëfficiënt gevonden in de Turkse aanpassingsstudie .88 was.
één week en vijf weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

22 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

29 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

29 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E.1500206

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Studenten verpleegkunde

Klinische onderzoeken op Mindmapping

Abonneren