- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Defectos del cojín endocárdico
Totalt 13 resultat
-
Washington University School of MedicineRekryteringLångt QT-syndrom | Torsades de Pointe orsakad av drogFörenta staterna
-
Imperial College London Diabetes CentreOkändMendelska sjukdomar | Genetisk störning | Ny mutation | Ärftlig sjukdom | De Novo Mutation | Ärftlig sjukdom | Singelgen defekterFörenade arabemiraten
-
Massachusetts General HospitalBoston University; Mayo Clinic; Beth Israel Deaconess Medical Center; The Cleveland... och andra samarbetspartnersAvslutadLångt qt syndrom | Torsade de PointesFörenta staterna
-
CENTOGENE GmbH RostockIndragenDefekt mineraliseringTyskland, Sri Lanka, Indien
-
Indiana UniversityAmerican Heart Association; Purdue UniversityAvslutadLångt QT-syndromFörenta staterna
-
KU LeuvenAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieAvslutadDelirium | QT-förlängningBelgien
-
Indiana UniversityAmerican Heart AssociationAvslutadFörlängt QT-intervall vid EKG och plötslig dödFörenta staterna
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustOkändBrännskador | Kritisk sjukdom | Kognitiv försämring | Ung vuxen | Apolipoprotein E, brist eller defekt av
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRekryteringFörmaksflimmer | Arytmier, hjärt | Ventrikulär takykardi | Förmaksfladder | Supraventrikulär takykardi | Brugada syndrom | Förmakstakykardi | Torsades de Pointes | Långt QT-syndrom | Arytmogen högerkammardysplasi | Katekolaminerg polymorf ventrikulär takykardi | Atriell kardiomyopatiTyskland
-
University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRekryteringAkut koronarsyndrom | Familjär hyperkolesterolemi | STEMI | NSTEMI - Icke-ST Segment Elevation MI | Familjär hyperkolesterolemi - heterozygot | Familjär hyperkolesterolemi på grund av genetisk defekt av apolipoprotein B | Familjär hyperkolesterolemi på grund av heterozygot LDL-receptormutation | Familjär...Kanada
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekryteringMedicinering vidhäftning | Följsamhet, medicinering | Behandlingsvidhäftning | Familjär hyperkolesterolemi | Motiverande intervju | Följsamhet, tålmodig | Behandlingsefterlevnad och efterlevnad | Patientefterlevnad | Efterlevnad | Hyperkolesterolemi, familjär | Patientföljsamhet | Hyperkolesterolemi, autosomal... och andra villkorRyska Federationen
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekryteringStörningar i sexuell utveckling | Medfödd binjurehyperplasi | Tuberös skleros | Kallmanns syndrom | Prader-Willis syndrom | Neurofibromatos | Retts syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turnersyndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudleys syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfödd hypopituitarism | Cornelia de Langes... och andra villkorNederländerna
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien