Clinical Trials on Glukostransportör typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS) in Spain

Totalt 17 resultat

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Avslutad

Fas 2-studie av triheptanoin (UX007) för behandling av glukostransportör typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS)

Glukostransportör typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS)

Förenta staterna, Spanien, Australien, Frankrike, Israel, Italien, Storbritannien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Avslutad

Crossover-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av UX007 vid behandling av rörelsestörningar associerade med glukostransportör typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS)

Glukostransportör typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS)

Förenta staterna, Spanien, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effekten av UX007 hos deltagare med glukos typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS)

Glukostransportör typ 1-bristsyndrom

Förenta staterna, Spanien, Danmark, Storbritannien, Australien
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

Säkerhet och effekt av Cerezyme®-infusioner var fjärde vecka kontra varannan vecka vid Gauchers sjukdom typ 1

Gauchers sjukdom, typ 1 | Cerebroside Lipidos Syndrome | Glukocerebrosidasbristsjukdom | Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease | Gauchers sjukdom, icke-neuronopatisk form

Förenta staterna, Storbritannien, Spanien, Italien, Brasilien, Kanada, Polen
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) kontra en behandling som består av Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-fumarat-disopment naiva HIV Typ 1-infekterade försökspersoner

Immunbristvirus typ 1, människa

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Kanada, Ryska Federationen, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiv, inte rekryterande

En roll-over-studie med rilpivirin för humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som deltog i rilpivirin pediatriska studier

Humant immunbristvirus typ 1

Portugal, Sydafrika, Thailand, Uganda, Spanien
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrytering

Förlängningsstudie av oral PHA-022121 för akut behandling av angioödem attacker hos patienter med ärftligt angioödem (RAPIDe-2)

Ärftligt angioödem | Ärftligt angioödem typ I | Ärftligt angioödem typ II | Ärftligt angioödem typ I och II | Ärftlig angioödem attack | Ärftligt angioödem med brist på C1-esterashämmare | Ärftligt angioödem - typ 1 | Ärftligt angioödem - typ 2 | C1 esterashämmare [C1-INH] brist | C1 esterashämmare brist | C1... och andra villkor

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Spanien, Frankrike, Tyskland, Polen, Kanada, Israel
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

TMC278-TiDP6-C209: En klinisk prövning i behandlingsnaiva HIV-1-patienter som jämför TMC278 med Efavirenz i kombination med Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-infektioner | HIV-1 | Humant immunbristvirus typ 1

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Taiwan, Spanien, Argentina, Portugal, Rumänien, Sydafrika, Kanada, Danmark, Sverige, Nederländerna, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Ryska Federationen, Thailand, Mexiko
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Avslutad

En delstudie av Cabotegravir (CAB) och Rilpivirin (RPV) i humana immunbristvirus (HIV)-infekterade deltagare

Humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1)

Tyskland, Spanien, Förenta staterna, Italien, Kanada, Argentina, Sverige
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att bedöma effekterna av Cabotegravir (CAB) och Rilpivirin (RPV) långverkande (LA) injektioner efter subkutan (SC) administrering jämfört med intramuskulär (IM) administrering hos vuxna deltagare som lever med humant immunbristvirus (HIV-1) Infektion i FLAIR-studien

Humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1)

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Storbritannien, Sydafrika, Japan
Pharvaris Netherlands B.V.

Avslutad

Dosvarierande studie av oral PHA-022121 för akut behandling av angioödem attacker hos patienter med ärftligt angioödem (RAPIDe-1)

Ärftligt angioödem | Ärftligt angioödem typ I | Ärftligt angioödem typ II | Ärftligt angioödem typ I och II | Ärftlig angioödem attack | Ärftligt angioödem med brist på C1-esterashämmare | Ärftligt angioödem - typ 1 | Ärftligt angioödem - typ 2 | C1 esterashämmare brist | C1-hämmare brist

Bulgarien, Förenta staterna, Spanien, Israel, Tyskland, Kanada, Tjeckien, Frankrike, Ungern, Italien, Nederländerna, Polen, Storbritannien
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
University of Alcala; Hospital Universitario Ramon y Cajal; Instituto de... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Prevalens av hyperandrogenism i typ 1-diabetes

Polycystiskt ovariesyndrom | Hyperandrogenism | Typ 1-diabetes | Hirsutism | Oligomenorré | Ägglossningsstörning

Spanien
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

The Approach Open Label-studie: En studie av Volanesorsen (tidigare IONIS-APOCIIIRx) hos deltagare med familjärt kylomikronemisyndrom

Familjärt kylomikronemisyndrom | Lipoproteinlipasbrist | Hyperlipoproteinemi typ 1

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Israel, Italien, Sydafrika, Spanien, Storbritannien, Brasilien, Frankrike, Nederländerna
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF)-regimen kontra boostade proteashämmare (bPI) tillsammans med Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF-reglerad i virologiskt regimen) HIV-1-infekterade deltagare

Humant immunbristvirus typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Spanien, Schweiz, Sverige, Kanada, Puerto Rico, Polen
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800mg/100mg en gång dagligen kontra DRV/Rtv 600mg/100mg två gånger dagligen hos tidig behandlingserfarna HIV-1-infekterade patienter (ODIN) (ODIN)

Humant immunbristvirus - typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Taiwan, Spanien, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Rumänien, Sydafrika, Thailand, Brasilien, Puerto Rico, Österrike, Ungern, Australien, Guatemala
Centre d'Etude des Cellules Souches
Genethon

Rekrytering

Effektstudie av daglig administrering av VPA hos patienter som drabbats av Wolframs syndrom (AUDIOWOLF)

Wolframs syndrom

Frankrike, Spanien
University of Birmingham

Aktiv, inte rekryterande

Effekt- och säkerhetsprövning av natriumvalproat, hos pediatriska och vuxna patienter med Wolframs syndrom

Wolframs syndrom

Frankrike, Storbritannien, Polen, Spanien

Clinical Trials on Glukostransportör typ 1-bristsyndrom (Glut1 DS) in Spain

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser