- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Sök i kliniska prövningar för: SCN1A
Totalt 8 resultat
-
Encoded TherapeuticsRekrytering
-
Encoded TherapeuticsRekrytering
-
Encoded TherapeuticsRekrytering
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekryteringSMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Borttagning | 1Q21.1 mikrodupliceringssyndrom (störning) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relaterad intellektuell... och andra villkorFörenta staterna
-
Encoded TherapeuticsAvslutadDravets syndromFörenta staterna, Spanien, Australien, Storbritannien
-
TakedaOvid Therapeutics Inc.AvslutadEpilepsi | Dravets syndrom | Lennox-Gastaut syndromFörenta staterna, Kanada, Israel, Polen, Spanien, Australien, Kina, Portugal
-
Cook Children's Health Care SystemInte längre tillgängligDravets syndrom | Epileptiska encefalopatier associerade med SCN1A-mutationerFörenta staterna
-
Mansoura University HospitalOkänd