IB-IVB 期宫颈癌无创放疗 (NICER)

这是一项针对 IB-IVB 期宫颈癌的立体定向体部放疗推进的 II 期、单中心、单组研究。

该研究的主要目的是检验以下假设：根据事件量表修订 (IES) 的影响，与近距离放射治疗（历史对照）相比，立体定向放射治疗 (SBRT) 可改善创伤后应激的治疗相关症状-R).

研究参与者将在 UCSD 卫生系统内招募。 对于那些在招募调查员的临床管理下的患者，调查员将审查患者的病历并确定他们是否是该研究的候选人。 研究者将接近受试者并提供参与试验的机会。 如果患者选择参与，他们将接受治疗前评估，以确定他们是否适合进一步参与研究。 根据患者上次进行这些测试和程序的时间，其中一些可能不需要重复。

在确认所有资格标准后，受试者将被录取。 每个登记的受试者将接受由 30 至 35 次治疗组成的放射治疗。 患者将首先接受全骨盆放射治疗 40 - 50.4 Gy，每天 1.8 - 2.0 Gy，持续 4.5 - 5.5 周，然后使用弧形疗法进行立体定向身体放射治疗，每次 5.5 - 8.0 Gy x 5 次。 根据肿瘤治疗团队的判断，可以同时进行化疗和放疗。 在 SBRT 治疗阶段不进行化疗。 在放射治疗期间，患者将每周进行一次身体检查，收集生命体征，评估疼痛并检查任何副作用。

受试者将在完成放射治疗后接受治疗后随访期。 在此随访期间，受试者将返回进行医疗和病史回顾，包括全面的身体检查、任何副作用的回顾、结果和毒性的评估，以及压力、焦虑和疼痛的评估。