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胸外科癌切除术后呼出气体和汗液中的挥发性有机化合物 (Onco-VOC)

2020年12月17日 更新者：Hopital Foch

支气管肺癌每年有 39 000 例新病例和 30 000 例死亡，是法国公共卫生领域的一个主要问题。 它是法国癌症死亡的主要原因。 医疗保健已经取得了很大进步，但手术仍然是最有效的治疗方法，前提是仍有可能。 目标是尽早发现和管理肺癌。 除了每年进行胸部扫描仪的筛查策略外，采用创新技术的新方法也为癌症检测和治疗随访开辟了道路。

对呼出空气或汗液中挥发性有机化合物 (VOC) 的检测，是呼吸系统疾病的创新研究领域。 挥发性分析可以通过质谱技术来识别呼出空气中的每种 VOC，也可以通过电子鼻技术进行，更简单、更快速，无需识别即可了解 VOC 的一般概况他们。 VOC 在某些情况下表现出了他们的兴趣，例如针对胸部肿瘤病理学或支气管或肺血管疾病的患者的诊断或预后工具。

肺癌患者呼出的空气和汗液中 VOC 的成分发生了变化。 VOC 分析及其变化尤其可用于肺癌治疗患者的随访。

本临床研究的目的是通过比较诊断为局部肺癌的患者在切除手术前后呼出空气和汗液中的 VOC 分布，确定与肺癌相关的 VOC。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
50

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 患者年龄≥18岁
  • 非小细胞肺癌患者
  • 可操作的 I 级或 II 级
  • 术前无特殊治疗（放疗、化疗或靶向治疗）
  • 有医疗保险的患者

非入选标准：

  • 胸外科手术前的放疗、化疗或新辅助癌症靶向治疗
  • 氧疗或有创通气患者
  • 患者无法执行缓慢的肺活量
  • 干扰汗液收集的皮肤病治疗（例如牛皮癣、刺激性皮炎）
  • 孕妇
  • 被司法或行政决定剥夺自由的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：VOC分析
开胸手术癌切除患者呼出气和汗液VOC分析
其他：VOC分析
使用电子鼻和质谱分析呼出空气中的 VOC

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
通过质谱法比较挥发性有机化合物 (VOC) 曲线
大体时间：术后 2 个月基线资料的变化
手术前后患者呼出空气中挥发性有机化合物 (VOC) 分布变化的比较。 VOC 将通过其分子量（通过质谱法）进行识别
术后 2 个月基线资料的变化
电子鼻中挥发性有机化合物 (VOC) 分布的比较
大体时间：术后 2 个月基线资料的变化
手术前后患者呼出空气中挥发性有机化合物 (VOC) 分布变化的比较。 VOC 将通过传感器偏转（通过电子鼻）来识别。
术后 2 个月基线资料的变化

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
汗液中挥发性有机化合物 (VOC) 分布的比较
大体时间：手术前30天和手术后45至75天
手术前后患者汗液中挥发性有机化合物 (VOC) 概况的比较。 VOC 将通过它们的分子量（通过质谱法）来识别。
手术前30天和手术后45至75天
挥发性有机化合物（VOC）的变化和复发率
大体时间：手术前30天，手术后45至75天和2年
手术前后挥发性有机化合物（VOC）变化与2年复发率的相关性
手术前30天，手术后45至75天和2年
挥发性有机化合物 (VOC) 概况与复发率之间的相关性
大体时间：手术后2个月和2年
手术后 2 个月挥发性有机化合物 (VOC) 曲线与 2 年复发率之间的相关性
手术后2个月和2年
呼出气体和肿瘤肺组织中挥发性有机化合物 (VOC) 分布的比较
大体时间：手术前30天、手术当天和手术后45至75天
比较患者呼出空气中的挥发性有机化合物 (VOC) 和肿瘤肺组织离体释放的挥发性有机化合物。 VOC 将通过它们的分子量（通过质谱法）来识别。
手术前30天、手术当天和手术后45至75天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Hopital Foch

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年9月20日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2021年9月1日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2018年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2019年1月10日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2019年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2020年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年12月17日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 2017081

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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