此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

有氧运动和等速运动对多发性硬化症的影响

2019年1月13日 更新者：Sevgi Atar、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

有氧和等速运动计划对多发性硬化症患者肌肉力量心血管系统和生活质量影响的评价

在这项研究中，研究人员旨在测量 MS 患者通过有氧和等速运动计划康复后对肌肉力量、心血管系统和生活质量的影响。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

共有 40 名来自门诊诊所的患者被纳入研究。 形成了两个组，即“有氧运动”和“等速运动”组。 使用修改后的 Bruce 协议，用 Humac Norm Cybex 测力计测量力量能力，6 分钟。 步行距离和 MSQOL-54 量表用于评估生活质量。 有氧运动组使用跑步机，其步行速度根据人能够行走的最大速度进行一段时间的调整； 8周，每周3天，每人30-45分钟按循序渐进的锻炼方式进行。 开始工作前进行5-10分钟的热身运动，运动结束时进行5-10分钟的拉伸运动。 等速运动组患者在开始运动前踩踏自行车测力计进行低阻力热身5分钟，研究结束时进行5-10分钟运动降温。 该锻炼计划持续 8 周，每周重复 3 次。

运动能力（努力能力）的评估是通过应用改进的 Bruce 协议应用 Norav Trackmaster TMX 425 跑步机锻炼装置进行的。 患者的总运动时间以秒表示。 间接最大摄氧量 (VO2 max) 值是使用亚极量跑步机运动获得的心率计算的。参与研究的所有病例均根据治疗前 MSQoL-54 量表和 MSQoL-54 量表子量表进行比较。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
40

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 多发性硬化症的临床诊断
  • 18-65岁成人
  • 患者签署知情同意书

排除标准：

  • 非 MS 肌肉骨骼系统疾病
  • 先天性异常，肢体截肢
  • 伴随的神经系统疾病（帕金森病、老年痴呆症、多发性神经病等）
  • 前庭系统疾病
  • 慢性病（糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、高血压、高血脂、严重心脏病、恶性肿瘤）
  • 怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
有源比较器：有氧运动组
第一组是“有氧运动组”。 该组中的患者被纳入有氧运动康复计划，他们将每周申请 3 天，持续 8 周。 有氧运动组使用跑步机，其步行速度根据人能够行走的最大速度进行一段时间的调整； 8周，每周3天，每人30-45分钟按循序渐进的锻炼方式进行。 开始工作前进行5-10分钟的热身运动，运动结束时进行5-10分钟的拉伸运动。
其他：'有氧运动'
使用跑步机的有氧运动组，他们的步行速度根据人可以步行的最大速度进行一段时间的调整； 8 周，每周 3 天，每位患者 30-45 分钟。
有源比较器：等速运动组
第 2 组是“等速运动组”。 该组中的患者被纳入等速运动康复计划，每周进行 3 天，持续 8 周。 等速运动组患者在开始运动前踩踏自行车测力计进行低阻力热身5分钟，研究结束时进行5-10分钟运动降温。
设备：“等速运动”
等速运动组的患者踩踏自行车测力计以进行低强度运动并在研究结束时进行 5-10 分钟的运动以降温。 被纳入每周3天，持续8周的康复计划。等速肌力的测量，采用CSMI Humac Norm等速测力计常用的角速度60°和180°/秒。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量结果
大体时间：8周
肌力的测量，采用CSMI Humac Norm等速测力计常用的角速度60°和180°/sec。 肌肉力量峰值扭矩值为牛顿米（Nm）
8周
生活质量结果
大体时间：8周
生活质量通过多发性硬化症生活质量-54 仪器 (MSQoL-54) 进行评估。 MSQol-54 共有 54 个问题。 在所有情况下，他们都被要求单独填写问卷并自己阅读。 总体 MSQoL-54 量表应在 0-100 分之间。 高分比低分好。
8周
努力能力成果
大体时间：8周
通过应用修改后的布鲁斯协议，通过应用 Norav Trackmaster TMX 425 跑步机锻炼设备来执行努力能力。 努力能力的值被评估为最大氧气体积量 (ml/kg/min.)。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Sevgi Atar, M.D.、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2008年4月30日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2008年10月30日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2018年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2019年1月13日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2019年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2019年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2019年1月13日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 128

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

有任何计划使 IPD 可供其他研究人员使用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

Cookie设置

我们使用cookie来确保我们在您的网站上给您最好的体验。有关更多详细信息，请仔细阅读我们的隐私和Cookie政策。...>>>您可以按照政策中的说明，随时通过从网站或计算机中删除Cookie来更改首选项或撤回您的同意。请接受它，然后在下面的“管理设置”部分中勾选相应的框，选择您的偏好。在继续使用本网站的任何部分之前，请仔细阅读我们的服务条款。
«管理设定