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遗传对 1 型糖尿病易感性的影响

确定与 1 型糖尿病 (T1DM) 易感性相关的 CD 152 基因多态性是否与 T 细胞功能异常相对应的多中心研究

1 型糖尿病是一种自身免疫性疾病,其中身体的免疫细胞攻击胰腺中产生胰岛素的细胞。 一些环境和遗传因素可能使个体易患这种疾病,包括称为 CD152 的基因的变化。 这项研究将检查该基因如何影响胰岛素依赖型糖尿病的发展。

在美国国立卫生研究院和佛罗里达大学参加临床试验的 1 型糖尿病患者和健康的正常志愿者可以参加本研究。 参与者将在不到 1 年的时间内抽取最多三个血样。 第一份样本(约 20 毫升,或 4 茶匙)将用于检测 CD152 基因结构的变化。 如果 CD152 结构与一般人群中常见的结构不同,将抽取第二份样本(约 90 毫升,或 6 汤匙血液)。 该样本将用于研究特殊免疫系统细胞 (T 细胞) 的功能,包括它们的生长和存活、它们在受刺激时产生的化学物质以及其他因素。 如果这些细胞的功能与人群中通常看到的不同,将抽取第三个样本(90 毫升)进行更详细的研究。

这项调查可能有助于解释某些人易患 1 型糖尿病的原因,并可能有助于开发改进的疾病治疗方法。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

据报道,CD152 的遗传变异赋予 1 型糖尿病 (T1DM) 发展的易感性。 在此协议中,我们将从患者和正常对照志愿者中抽取血液样本,以分析 CD152 遗传变异的存在,并确定这些变异是否与 T 细胞功能的可测量异常相关。 将研究具有 T1DM 和纯合 CD152 基因多态性的受试者、具有 T1DM 但没有 CD152 多态性的患者以及具有或不具有 CD152 多态性的对照受试者,以确定 CD152 多态性是否对 T 细胞功能和信号传导具有可测量的影响。 我们将通过测量评估 T 细胞功能:增殖、活力、细胞凋亡、细胞因子产生和 T 细胞信号转导。 与 T1DM 相关的基因的鉴定和表征可以解释个体易患 T1DM 的机制。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

患者必须有同意或许可的意愿和法律能力。

患有 T1DM 或健康志愿者的候选人将有资格。

患者必须年满 18 岁。

患者不得患有活动性恶性肿瘤。

血红蛋白计数低于 9.0 mg/dl 的患者将被排除在外。 患者可能正在接受促红细胞生成素治疗,但不会仅仅为了促进研究样本采集而接受治疗。

患者不得患有已知的免疫缺陷综合征。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年1月1日

研究完成

2003年2月1日

研究注册日期

首次提交

2000年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2000年1月26日

首次发布 (估计)

2000年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年3月4日

最后验证

2003年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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