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An Open Label Evaluation of the Safety and Pharmacokinetics of Ganciclovir in Children

2005年6月23日 更新者:Roche Global Development
To evaluate the pharmacokinetics of intravenous ganciclovir in children (ages 3 months - 12 years). To determine the safety and tolerance of a 2 to 3 week induction course of ganciclovir IV in immunocompromised children receiving treatment for life- or sight-threatening cytomegalovirus infections.

研究概览

研究类型

介入性

注册

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • Univ of Alabama at Birmingham
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90027
        • Children's Hosp of Los Angeles
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • Los Angeles County - USC Med Ctr
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • Ctr for the Health Sciences / UCLA Med Ctr
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • Univ of Chicago / Wylers
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、681983280
        • Univ of Nebraska Med Ctr
    • New York
      • Rochester、New York、美国、14642
        • Univ of Rochester Med Ctr
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • Baylor College of Medicine / Texas Children's Hosp

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3个月 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

  • Topical acyclovir.
  • Consult with the Syntex study monitor for the following:
  • Cytokines.
  • Soluble CD4.
  • Trichosanthin (Compound Q).
  • Imipenem-cilastatin.
  • Other investigational drugs.

Patients must have the following:

  • Congenital or acquired immune deficiency.
  • Eligibility to receive ganciclovir for the treatment of life- or sight-threatening Cytomegalovirus (CMV) disease.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following conditions or symptoms are excluded:

  • Mild to moderate Cytomegalovirus infection that does not satisfy the clinical severity criteria.
  • Congenital or neonatal CMV infections without documented congenital or acquired immunodeficiency.

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Other myelosuppressive drugs.
  • Antimetabolites.
  • Alkylating agents.
  • Nucleoside analogs (topical acyclovir is allowed).
  • Interferons.
  • Foscarnet.
  • Consult with the Syntex study monitor for the following:
  • Cytokines.
  • Soluble CD4.
  • Trichosanthin (Compound Q).
  • Imipenem-cilastatin.
  • Other investigational drugs.

Patients with the following are excluded:

  • Mild to moderate Cytomegalovirus (CMV) infection that does not meet the clinical severity criteria.
  • Absolute neutrophil count (ANC) < 500 cells/mm3 or a platelet count < 25000 platelets/mm3. Note:
  • Exceptions may be made for patients with pre-existing neutropenia or thrombocytopenia and immediately life-threatening disease, if the investigator believes that a delay in starting ganciclovir therapy is not advisable. In such patients, the investigator should advise the parents or guardians of the risk of further bone marrow suppression and the increased risk of infection or bleeding.
  • Receiving excluded medications that it is not possible to discontinue.
  • Congenital or neonatal CMV infections without documented congenital or acquired immunodeficiency.
  • Demonstrated hypersensitivity to acyclovir or ganciclovir.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 屏蔽:无(打开标签)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

1999年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2001年8月30日

首次发布 (估计)

2001年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年6月23日

最后验证

1996年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

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