Nexium 对结肠镜检查准备相关副作用的影响
2013年6月4日 更新者：Thomas Jefferson University
埃索美拉唑 (Nexium) 对与结肠镜检查泻药相关的胃肠道不良事件的发生率和严重程度的影响
本研究的目的是确定在为结肠镜检查进行结肠准备之前使用 Nexium 7 天是否会减少与结肠准备相关的副作用
研究概览
详细说明
结肠癌的高发病率使其成为筛查的理想目标。
在美国，每年大约有 100,00 例新的结肠癌病例。
通常从息肉发展为癌症需要数年时间。
这允许在息肉癌变之前进行筛查程序以识别息肉。
结肠镜检查前需要清洗结肠。
与结肠准备相关的胃肠道症状很常见，并且通常与上消化道疾病相关，包括 GERD、非溃疡性消化不良和胃运动障碍如胃轻瘫。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
500
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Thomas Jefferson University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受门诊结肠镜检查的 18 岁或以上受试者
排除标准：
- 孕妇 在过去 4 周内使用蛋白泵抑制剂 在过去 4 周内使用处方强度 H-2 阻滞剂 每周使用超过 2 次非处方强度 H-2 阻滞剂 住院患者 PEG-EL 泻药禁忌。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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结果将通过使用模拟量表的症状调查来衡量。这将在屏幕访问时和结肠镜检查之前完成。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Kastenberg, MD、Thomas Jefferson University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年12月1日
初级完成 (实际的)
2007年10月1日
研究完成 (实际的)
2007年10月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月21日
首次发布 (估计)
2005年9月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月4日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
埃索美拉唑 (PPI)的临床试验
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PRAECIS Pharmaceuticals Inc.完全的
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice尚未招聘
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University完全的