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三种激素避孕方法持续率的比较

2013年8月10日 更新者:Carrie Cwiak、Emory University

寻求早孕流产的女性三种激素避孕方法(口服避孕药、Depo Provera 和 Ortho Evra)的持续率比较。

本研究将评估在早孕流产后使用口服避孕药 Depo-Provera 和 Ortho Evra 的女性的继续率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

美国妇女的意外怀孕率继续超过其他发达国家,社会为此付出了巨大代价。 避孕失败归因于对避孕方法的依从性差,并导致意外怀孕。 本研究将评估使用口服避孕药和 Depo-Provera 的女性的 3 个月持续率。 它还将评估 Ortho Evra® 的持续率,该药物以前未在青少年人群中进行过研究。 这项研究将提供有关寻求早孕流产的妇女的怀孕率和 3 个月避孕使用模式的信息。 它还将评估有助于成功避孕的其他因素,例如使用紧急避孕药和同时使用避孕套。 这项研究的结果将用于为向妇女提供生殖保健服务的提供者的实践提供信息,并补充现有的稀少文献,比较妇女使用的不同避孕方法的成功率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

321

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30303
        • Grady Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 45年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者是从贫困的城市非裔美国人中招募的。

描述

纳入标准:

  • 在格雷迪纪念医院接受门诊手术的 13-45 岁女性想要使用口服避孕药、ortho evra 或 depo provera?

排除标准:

  • 6 个月内离开亚特兰大地区?
  • 希望在接下来的 6 个月内怀孕?
  • 无法提供联系方式?
  • 激素避孕药的禁忌症?

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
继续率
大体时间:3个月
我们跟踪受试者以评估接受口服避孕药 Depo Provera 和 Ortho Evra 的受试者的持续率。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carrie Cwiak, MD, MPH、Emory University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年10月1日

初级完成 (实际的)

2005年11月1日

研究完成 (实际的)

2005年11月1日

研究注册日期

首次提交

2005年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2005年11月14日

首次发布 (估计)

2005年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月10日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 518-2003

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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