Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av fortsettelsesrater for tre hormonelle prevensjonsmetoder

10. august 2013 oppdatert av: Carrie Cwiak, Emory University

En sammenligning av fortsettelsesrater for tre hormonelle prevensjonsmetoder (P-piller, Depo Provera og Ortho Evra) blant kvinner som søker abort i første trimester.

Denne studien vil vurdere fortsettelsen blant kvinner som bruker p-piller, Depo-Provera og Ortho Evra etter en abort i første trimester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Antallet utilsiktede graviditeter blant kvinner i USA fortsetter å overgå andelen i resten av den utviklede verden til store kostnader for samfunnet. Prevensjonssvikt har blitt tilskrevet dårlig etterlevelse av prevensjonsmetoder og resulterer i utilsiktede graviditeter. Denne studien vil evaluere 3-måneders fortsettelsesrater blant kvinner som bruker p-piller og Depo-Provera. Den vil også vurdere fortsettelsen av Ortho Evra®, som ikke tidligere har blitt studert i ungdomspopulasjonen. Denne studien vil gi informasjon med hensyn til graviditetsrater og 3-måneders mønster for bruk av prevensjon blant kvinner som søker abort i første trimester. Den vil også vurdere andre faktorer som bidrar til vellykket prevensjon som bruk av nødprevensjon og samtidig bruk av kondom. Resultatene av denne studien vil bli brukt til å informere om praksisen til leverandører som gir reproduktiv helsehjelp til kvinner og legge til den sparsomme litteraturen som er tilgjengelig for å sammenligne suksessen til forskjellige prevensjonsmetoder brukt av kvinner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

321

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne ble rekruttert fra en fattig, urban, afroamerikansk befolkning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i alderen 13-45 som presenterer ved ambulatorisk operasjon på Grady Memorial Hospital som ønsker å bruke enten p-piller, orto evra eller depo provera?

Ekskluderingskriterier:

  • Forlater du Atlanta-området innen 6 måneder?
  • Ønsker du graviditet innen de neste 6 månedene?
  • Kan du ikke oppgi kontaktinformasjon?
  • Kontraindikasjoner for hormonell prevensjon?

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fortsettelsespriser
Tidsramme: 3 måneder
Vi fulgte forsøkspersoner for å evaluere fortsettelsesratene for forsøkspersoner som fikk p-piller, Depo Provera og Ortho Evra.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2005

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2005

Først lagt ut (ANSLAG)

15. november 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

21. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2013

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 518-2003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere