- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00253019
En sammenligning av fortsettelsesrater for tre hormonelle prevensjonsmetoder
10. august 2013 oppdatert av: Carrie Cwiak, Emory University
En sammenligning av fortsettelsesrater for tre hormonelle prevensjonsmetoder (P-piller, Depo Provera og Ortho Evra) blant kvinner som søker abort i første trimester.
Denne studien vil vurdere fortsettelsen blant kvinner som bruker p-piller, Depo-Provera og Ortho Evra etter en abort i første trimester.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Antallet utilsiktede graviditeter blant kvinner i USA fortsetter å overgå andelen i resten av den utviklede verden til store kostnader for samfunnet.
Prevensjonssvikt har blitt tilskrevet dårlig etterlevelse av prevensjonsmetoder og resulterer i utilsiktede graviditeter.
Denne studien vil evaluere 3-måneders fortsettelsesrater blant kvinner som bruker p-piller og Depo-Provera.
Den vil også vurdere fortsettelsen av Ortho Evra®, som ikke tidligere har blitt studert i ungdomspopulasjonen.
Denne studien vil gi informasjon med hensyn til graviditetsrater og 3-måneders mønster for bruk av prevensjon blant kvinner som søker abort i første trimester.
Den vil også vurdere andre faktorer som bidrar til vellykket prevensjon som bruk av nødprevensjon og samtidig bruk av kondom.
Resultatene av denne studien vil bli brukt til å informere om praksisen til leverandører som gir reproduktiv helsehjelp til kvinner og legge til den sparsomme litteraturen som er tilgjengelig for å sammenligne suksessen til forskjellige prevensjonsmetoder brukt av kvinner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
321
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 45 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne ble rekruttert fra en fattig, urban, afroamerikansk befolkning.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 13-45 som presenterer ved ambulatorisk operasjon på Grady Memorial Hospital som ønsker å bruke enten p-piller, orto evra eller depo provera?
Ekskluderingskriterier:
- Forlater du Atlanta-området innen 6 måneder?
- Ønsker du graviditet innen de neste 6 månedene?
- Kan du ikke oppgi kontaktinformasjon?
- Kontraindikasjoner for hormonell prevensjon?
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fortsettelsespriser
Tidsramme: 3 måneder
|
Vi fulgte forsøkspersoner for å evaluere fortsettelsesratene for forsøkspersoner som fikk p-piller, Depo Provera og Ortho Evra.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2004
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. november 2005
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2005
Først lagt ut (ANSLAG)
15. november 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
21. august 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2013
Sist bekreftet
1. august 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 518-2003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .