En sammenligning af fortsættelsesrater for tre hormonelle præventionsmetoder
10. august 2013 opdateret af: Carrie Cwiak, Emory University
En sammenligning af fortsættelsesrater for tre hormonelle svangerskabsforebyggende metoder (orale p-piller, Depo Provera og Ortho Evra) blandt kvinder, der søger abort i første trimester.
Denne undersøgelse vil vurdere fortsættelsesraterne blandt kvinder, der bruger p-piller, Depo-Provera og Ortho Evra efter en abort i første trimester.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Antallet af utilsigtede graviditeter blandt kvinder i USA fortsætter med at overgå niveauet i resten af den udviklede verden med store omkostninger for samfundet.
Svigt af prævention er blevet tilskrevet dårlig overholdelse af præventionsmetoder og resulterer i utilsigtede graviditeter.
Denne undersøgelse vil evaluere 3-måneders fortsættelsesrater blandt kvinder, der bruger p-piller og Depo-Provera.
Den vil også vurdere fortsættelsesraterne af Ortho Evra®, som ikke tidligere er blevet undersøgt i den unge befolkning.
Denne undersøgelse vil give information med hensyn til graviditetsrater og 3-måneders mønstre for brug af prævention blandt kvinder, der søger abort i første trimester.
Den vil også vurdere andre faktorer, der bidrager til vellykket prævention, såsom brug af nødprævention og samtidig brug af kondom.
Resultaterne af denne undersøgelse vil blive brugt til at informere praksis hos udbydere, der yder reproduktiv sundhedspleje til kvinder og tilføje til den sparsomme mængde litteratur, der er tilgængelig, hvor man sammenligner succesen med forskellige præventionsmetoder, der anvendes af kvinder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
321
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 45 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne blev rekrutteret fra en fattig, urban, afroamerikansk befolkning.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen 13-45 til stede ved den ambulante operation på Grady Memorial Hospital, som ønsker at bruge enten p-piller, ortho evra eller depo provera?
Ekskluderingskriterier:
- Forlader du Atlanta-området inden for 6 måneder?
- Ønsker du graviditet inden for de næste 6 måneder?
- Kan du ikke give kontaktoplysninger?
- Kontraindikationer til hormonelle præventionsmidler?
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fortsættelsespriser
Tidsramme: 3 måneder
|
Vi fulgte forsøgspersoner for at evaluere fortsættelsesraterne for forsøgspersoner, der fik p-piller, Depo Provera og Ortho Evra.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2004
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. november 2005
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. november 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2005
Først opslået (SKØN)
15. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. august 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. august 2013
Sidst verificeret
1. august 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 518-2003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .