Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse av fortsättningsfrekvenser för tre hormonella preventivmetoder

10 augusti 2013 uppdaterad av: Carrie Cwiak, Emory University

En jämförelse av fortsättningsfrekvenser för tre hormonella preventivmedel (P-piller, Depo Provera och Ortho Evra) bland kvinnor som söker abort i första trimestern.

Denna studie kommer att bedöma fortsättningsfrekvensen bland kvinnor som använder p-piller, Depo-Provera och Ortho Evra efter en abort i första trimestern.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Antalet oavsiktliga graviditeter bland kvinnor i USA fortsätter att överträffa den i resten av den utvecklade världen till stora kostnader för samhället. Preventivmedelssvikt har tillskrivits dålig efterlevnad av preventivmetoder och resulterar i oavsiktliga graviditeter. Denna studie kommer att utvärdera de tre månader långa fortsättningsfrekvenserna bland kvinnor som använder p-piller och Depo-Provera. Den kommer också att bedöma fortsättningsfrekvensen för Ortho Evra®, som inte tidigare har studerats i ungdomar. Denna studie kommer att ge information om graviditetsfrekvens och 3-månaders mönster för användning av preventivmedel bland kvinnor som söker abort i första trimestern. Den kommer också att utvärdera andra faktorer som bidrar till framgångsrik preventivmedel, såsom användning av akut preventivmedel och samtidig användning av kondom. Resultaten av denna studie kommer att användas för att informera leverantörer som tillhandahåller reproduktiv hälsovård till kvinnor och lägga till den sparsamma mängd litteratur som finns tillgänglig genom att jämföra framgången för olika preventivmetoder som används av kvinnor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

321

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 45 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna rekryterades från en fattig, urban, afroamerikansk befolkning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 13-45 som uppträder vid den ambulerande operationen på Grady Memorial Hospital som vill använda antingen p-piller, orto evra eller depo provera?

Exklusions kriterier:

  • Lämna Atlanta-området inom 6 månader?
  • Önskar du graviditet inom de närmaste 6 månaderna?
  • Kan du inte ge kontaktinformation?
  • Kontraindikationer för hormonella preventivmedel?

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fortsättningspriser
Tidsram: 3 månader
Vi följde försökspersoner för att utvärdera fortsättningsfrekvensen för försökspersoner som fick p-piller, Depo Provera och Ortho Evra.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2004

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2005

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2005

Första postat (UPPSKATTA)

15 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 518-2003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera