- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00253019
En jämförelse av fortsättningsfrekvenser för tre hormonella preventivmetoder
10 augusti 2013 uppdaterad av: Carrie Cwiak, Emory University
En jämförelse av fortsättningsfrekvenser för tre hormonella preventivmedel (P-piller, Depo Provera och Ortho Evra) bland kvinnor som söker abort i första trimestern.
Denna studie kommer att bedöma fortsättningsfrekvensen bland kvinnor som använder p-piller, Depo-Provera och Ortho Evra efter en abort i första trimestern.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Antalet oavsiktliga graviditeter bland kvinnor i USA fortsätter att överträffa den i resten av den utvecklade världen till stora kostnader för samhället.
Preventivmedelssvikt har tillskrivits dålig efterlevnad av preventivmetoder och resulterar i oavsiktliga graviditeter.
Denna studie kommer att utvärdera de tre månader långa fortsättningsfrekvenserna bland kvinnor som använder p-piller och Depo-Provera.
Den kommer också att bedöma fortsättningsfrekvensen för Ortho Evra®, som inte tidigare har studerats i ungdomar.
Denna studie kommer att ge information om graviditetsfrekvens och 3-månaders mönster för användning av preventivmedel bland kvinnor som söker abort i första trimestern.
Den kommer också att utvärdera andra faktorer som bidrar till framgångsrik preventivmedel, såsom användning av akut preventivmedel och samtidig användning av kondom.
Resultaten av denna studie kommer att användas för att informera leverantörer som tillhandahåller reproduktiv hälsovård till kvinnor och lägga till den sparsamma mängd litteratur som finns tillgänglig genom att jämföra framgången för olika preventivmetoder som används av kvinnor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
321
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 45 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna rekryterades från en fattig, urban, afroamerikansk befolkning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i åldern 13-45 som uppträder vid den ambulerande operationen på Grady Memorial Hospital som vill använda antingen p-piller, orto evra eller depo provera?
Exklusions kriterier:
- Lämna Atlanta-området inom 6 månader?
- Önskar du graviditet inom de närmaste 6 månaderna?
- Kan du inte ge kontaktinformation?
- Kontraindikationer för hormonella preventivmedel?
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Fortsättningspriser
Tidsram: 3 månader
|
Vi följde försökspersoner för att utvärdera fortsättningsfrekvensen för försökspersoner som fick p-piller, Depo Provera och Ortho Evra.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2004
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2005
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2005
Första postat (UPPSKATTA)
15 november 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
21 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 518-2003
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .