Сравнение показателей продолжения приема трех методов гормональной контрацепции
10 августа 2013 г. обновлено: Carrie Cwiak, Emory University
Сравнение показателей продолжения приема трех методов гормональной контрацепции (оральные противозачаточные таблетки, Депо Провера и Орто Эвра) среди женщин, желающих сделать аборт в первом триместре.
В этом исследовании будут оцениваться показатели продолжения приема женщинами оральных контрацептивов, Депо-Провера и Орто Эвра после аборта в первом триместре.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Уровень незапланированных беременностей среди женщин в Соединенных Штатах по-прежнему выше, чем в остальном развитом мире, что дорого обходится обществу.
Неэффективность контрацепции объясняется плохим соблюдением методов контрацепции и приводит к нежелательной беременности.
В этом исследовании будут оцениваться показатели продолжения лечения в течение 3 месяцев среди женщин, использующих оральные контрацептивы и Депо-Провера.
Также будут оцениваться показатели продолжения лечения Орто Эвра®, которое ранее не изучалось у подростков.
Это исследование предоставит информацию о частоте беременностей и 3-месячных моделях использования контрацепции среди женщин, желающих сделать аборт в первом триместре.
Также будут оцениваться другие факторы, способствующие успешной контрацепции, такие как использование экстренной контрацепции и одновременное использование презервативов.
Результаты этого исследования будут использованы для информирования практики медицинских работников, оказывающих женщинам помощь в области репродуктивного здоровья, и дополнят немногочисленную доступную литературу, сравнивающую эффективность различных методов контрацепции, используемых женщинами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
321
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участников набирали из бедного городского афроамериканского населения.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 13–45 лет, обратившиеся в амбулаторную хирургическую больницу Грейди Мемориал, которые хотят использовать оральные контрацептивы, орто-евра или депо-провера?
Критерий исключения:
- Покинуть район Атланты в течение 6 месяцев?
- Желает ли беременность в ближайшие 6 месяцев?
- Не можете предоставить контактную информацию?
- Противопоказания к гормональным контрацептивам?
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ставки продолжения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Мы наблюдали за субъектами, чтобы оценить показатели продолжения лечения для субъектов, получающих оральные контрацептивы, Депо Провера и Орто Эвра.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2004 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2005 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2005 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 ноября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 518-2003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .