Kolmen hormonaalisen ehkäisymenetelmän jatkamisasteen vertailu
lauantai 10. elokuuta 2013 päivittänyt: Carrie Cwiak, Emory University
Kolmen hormonaalisen ehkäisymenetelmän (suun kautta otettavat ehkäisytabletit, Depo Provera ja Ortho Evra) jatkamisasteiden vertailu naisilla, jotka hakevat ensimmäisen raskauskolmanneksen aborttia.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan naisten keskuudessa, jotka käyttävät oraalisia ehkäisytabletteja, Depo-Proveraa ja Ortho Evraa ensimmäisen raskauskolmanneksen abortin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvaltalaisten naisten tahattomien raskauksien määrä ylittää edelleen muun kehittyneen maailman raskauden, mistä aiheutuu suuria kustannuksia yhteiskunnalle.
Ehkäisymenetelmän epäonnistumisen on katsottu johtuvan ehkäisymenetelmien huonosta noudattamisesta ja seurauksena ei-toivottuihin raskauksiin.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan 3 kuukauden jatkuvuusprosenttia oraalista ehkäisytabletteja ja Depo-Proveraa käyttävien naisten keskuudessa.
Se arvioi myös Ortho Evra® -hoidon jatkuvuutta, jota ei ole aiemmin tutkittu nuorilla.
Tämä tutkimus antaa tietoa raskausasteesta ja kolmen kuukauden ehkäisyn käyttötavoista naisten kesken, jotka haluavat aborttia ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Se arvioi myös muita onnistuneeseen ehkäisyyn vaikuttavia tekijöitä, kuten hätäehkäisyn ja samanaikaisen kondomin käytön.
Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään tiedottamaan naisten lisääntymisterveyshuoltoa tarjoavien palveluntarjoajien käytännöistä ja täydentämään saatavilla olevaa niukkaa kirjallisuutta, jossa vertaillaan naisten käyttämien eri ehkäisymenetelmien menestystä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
321
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin köyhistä, kaupunkilaisista afrikkalaisamerikkalaisista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13-45-vuotiaat naiset Grady Memorial Hospitalin ambulatorisessa leikkauksessa, jotka haluavat käyttää joko oraalisia ehkäisypillereitä, ortho evraa tai depo proveraa?
Poissulkemiskriteerit:
- Poistutko Atlantan alueelta 6 kuukauden sisällä?
- Haluaako raskautta seuraavan 6 kuukauden sisällä?
- Etkö voi antaa yhteystietoja?
- Hormonaalisen ehkäisyn vasta-aiheet?
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jatkohinnat
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Seurasimme koehenkilöitä arvioidaksemme ehkäisytabletteja, Depo Proveraa ja Ortho Evraa, saaneiden koehenkilöiden jatkamisastetta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. lokakuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. marraskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. marraskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 15. marraskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 21. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .