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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00253019
Une comparaison des taux de continuation pour trois méthodes contraceptives hormonales
10 août 2013 mis à jour par: Carrie Cwiak, Emory University
Une comparaison des taux de continuation pour trois méthodes contraceptives hormonales (pilules contraceptives orales, Depo Provera et Ortho Evra) chez les femmes cherchant à avorter au premier trimestre.
Cette étude évaluera les taux de continuation chez les femmes utilisant des pilules contraceptives orales, Depo-Provera et Ortho Evra après un avortement au premier trimestre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Aux États-Unis, les taux de grossesses non désirées chez les femmes continuent de dépasser ceux du reste du monde développé, ce qui coûte cher à la société.
L'échec de la contraception a été attribué à une mauvaise observance des méthodes contraceptives et entraîne des grossesses non désirées.
Cette étude évaluera les taux de continuation à 3 mois chez les femmes utilisant la pilule contraceptive orale et le Depo-Provera.
Il évaluera également les taux de continuation d'Ortho Evra®, qui n'a pas été étudié auparavant dans la population adolescente.
Cette étude fournira des informations sur les taux de grossesse et les schémas d'utilisation de la contraception sur 3 mois chez les femmes souhaitant avorter au cours du premier trimestre.
Il évaluera également d'autres facteurs contribuant au succès de la contraception tels que l'utilisation de la contraception d'urgence et l'utilisation concomitante de préservatifs.
Les résultats de cette étude seront utilisés pour éclairer la pratique des prestataires qui fournissent des soins de santé génésique aux femmes et s'ajouter au peu de littérature disponible comparant le succès des différentes méthodes contraceptives utilisées par les femmes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
321
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants ont été recrutés parmi une population indigente, urbaine et afro-américaine.
La description
Critère d'intégration:
- Femmes âgées de 13 à 45 ans se présentant à la chirurgie ambulatoire de l'hôpital Grady Memorial et souhaitant utiliser des pilules contraceptives orales, ortho evra ou depo provera ?
Critère d'exclusion:
- Quitter la région d'Atlanta dans les 6 mois ?
- Désire une grossesse dans les 6 prochains mois ?
- Impossible de fournir des informations de contact ?
- Contre-indications aux contraceptifs hormonaux ?
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Taux de continuation
Délai: 3 mois
|
Nous avons suivi les sujets pour évaluer les taux de continuation pour les sujets recevant des pilules contraceptives orales, Depo Provera et Ortho Evra.
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2004
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2005
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2005
Première publication (ESTIMATION)
15 novembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
21 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 518-2003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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