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Une comparaison des taux de continuation pour trois méthodes contraceptives hormonales

10 août 2013 mis à jour par: Carrie Cwiak, Emory University

Une comparaison des taux de continuation pour trois méthodes contraceptives hormonales (pilules contraceptives orales, Depo Provera et Ortho Evra) chez les femmes cherchant à avorter au premier trimestre.

Cette étude évaluera les taux de continuation chez les femmes utilisant des pilules contraceptives orales, Depo-Provera et Ortho Evra après un avortement au premier trimestre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Aux États-Unis, les taux de grossesses non désirées chez les femmes continuent de dépasser ceux du reste du monde développé, ce qui coûte cher à la société. L'échec de la contraception a été attribué à une mauvaise observance des méthodes contraceptives et entraîne des grossesses non désirées. Cette étude évaluera les taux de continuation à 3 mois chez les femmes utilisant la pilule contraceptive orale et le Depo-Provera. Il évaluera également les taux de continuation d'Ortho Evra®, qui n'a pas été étudié auparavant dans la population adolescente. Cette étude fournira des informations sur les taux de grossesse et les schémas d'utilisation de la contraception sur 3 mois chez les femmes souhaitant avorter au cours du premier trimestre. Il évaluera également d'autres facteurs contribuant au succès de la contraception tels que l'utilisation de la contraception d'urgence et l'utilisation concomitante de préservatifs. Les résultats de cette étude seront utilisés pour éclairer la pratique des prestataires qui fournissent des soins de santé génésique aux femmes et s'ajouter au peu de littérature disponible comparant le succès des différentes méthodes contraceptives utilisées par les femmes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

321

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants ont été recrutés parmi une population indigente, urbaine et afro-américaine.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes âgées de 13 à 45 ans se présentant à la chirurgie ambulatoire de l'hôpital Grady Memorial et souhaitant utiliser des pilules contraceptives orales, ortho evra ou depo provera ?

Critère d'exclusion:

  • Quitter la région d'Atlanta dans les 6 mois ?
  • Désire une grossesse dans les 6 prochains mois ?
  • Impossible de fournir des informations de contact ?
  • Contre-indications aux contraceptifs hormonaux ?

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de continuation
Délai: 3 mois
Nous avons suivi les sujets pour évaluer les taux de continuation pour les sujets recevant des pilules contraceptives orales, Depo Provera et Ortho Evra.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carrie Cwiak, MD, MPH, Emory University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2005

Première publication (ESTIMATION)

15 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 518-2003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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