为期 16 周的个性化强化力量训练计划对类风湿性关节炎患者的影响
2006年5月16日 更新者：University of Arizona
力量训练和 Remicade 研究
评估为期 16 周的个性化强化力量训练计划对类风湿性关节炎患者的影响。 主要和次要结果包括：力量和身体成分、功能、疾病活动度、疼痛、生活质量。
我们假设上述所有结果都会有所改善。
研究概览
研究类型
介入性
注册
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Arizona
-
Tucson、Arizona、美国、85721
- University of Arizona
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有 RA 的男性和女性
- 18岁以上
- ACR 功能等级 I 和 II
- 服用 Remicade >4 个月
排除标准：
存在运动禁忌的合并症，包括但不限于：
- 心脏病
- 严重骨质疏松症：（如果 >50 岁）：排除髋关节或脊柱的 T 评分 < -3.0； T分数
- （所有潜在受试者）既往非创伤性骨折
- 不受控制的血压
- 体重指数 >40
- 经常使用会影响举重能力的辅助步行装置
- 目前或最近 3 个月内参加有氧运动 > 每周 150 分钟
- 当前或过去 3 个月内参加任何常规力量训练活动
- 存在直接限制运动能力的神经损伤
- 参与同步运动研究
- 研究者认为继续研究不符合患者最佳利益的任何原因
- 计划在未来 1 年内搬离现场
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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痛
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身体构成
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力量
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功能
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次要结果测量
结果测量 |
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生活质量
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疲劳
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疾病活动
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Hilary G Flint-Wagner, PhD, MPH、Idaho State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
研究完成
2005年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月16日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月16日
首次发布 (估计)
2006年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年5月16日
最后验证
2006年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
力量训练的临床试验
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Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
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Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical Intervention...完全的
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University of RochesterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Virginia 和其他合作者招聘中