更换封闭系统吸引导管的时间间隔,对呼吸机相关性肺炎的影响
2007年3月13日 更新者:Bayside Health
有或没有封闭系统抽吸的日常变化的气管内抽吸。对呼吸机相关肺炎的影响和成本
本研究的目的是比较随机分配到每 24 小时更换一次封闭系统抽吸导管和每 7 天或根据需要更换一次封闭系统抽吸导管的两组患者之间呼吸机相关性肺炎的发生率。
研究概览
详细说明
比较:随机分为每 24 小时更换一次封闭系统抽吸导管和每 7 天或根据需要更换一次封闭系统抽吸导管的两组患者之间呼吸机相关性肺炎的发生率。
研究类型
介入性
注册
344
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、澳大利亚、3181
- The Alfred Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄大于 18 岁
- 机械通风超过24小时
排除标准:
- 从其他医院入院已经机械通气
- 大咯血
- 以前接受过机械通气
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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呼吸机相关性肺炎
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次要结果测量
结果测量 |
---|
住院时间
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重症监护室
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机械通气时间
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住院死亡率
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获得性器官系统紊乱的数量
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封闭系统抽吸导管的成本
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年9月1日
研究完成
2004年4月1日
研究注册日期
首次提交
2007年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2007年3月13日
首次发布 (估计)
2007年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月13日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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