Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Временной интервал замены аспирационных катетеров закрытой системы, влияние на вентилятор-ассоциированную пневмонию

13 марта 2007 г. обновлено: Bayside Health

Эндотрахеальная аспирация с ежедневными изменениями аспирации закрытой системы или без нее. Влияние на вентилятор-ассоциированную пневмонию и стоимость

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить заболеваемость вентилятор-ассоциированной пневмонией между двумя группами пациентов, рандомизированных для замены катетера для аспирации закрытой системы каждые 24 часа, и пациентов, которым катетер для аспирации закрытой системы заменялся каждые семь дней или по мере необходимости.

Обзор исследования

Подробное описание

Сравнение(я): частота вентилятор-ассоциированной пневмонии между двумя группами пациентов, рандомизированных для замены катетера для аспирации закрытой системы каждые 24 часа, и пациентов, у которых катетер для аспирации закрытой системы меняют каждые семь дней или по мере необходимости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

344

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3181
        • The Alfred Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Механическая вентиляция более 24 часов

Критерий исключения:

  • Поступил из другой больницы уже на ИВЛ
  • Массивное кровохарканье
  • Ранее получали искусственную вентиляцию легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
вентилятор-ассоциированная пневмония

Вторичные показатели результатов

Мера результата
продолжительность госпиталя
пребывание в интенсивной терапии
продолжительность ИВЛ
больничная смертность
количество приобретенных поражений систем органов
стоимость аспирационных катетеров закрытой системы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lauren J McTier, Deakin University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2003 г.

Завершение исследования

1 апреля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 марта 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2007 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония, связанная с ИВЛ

Клинические исследования Замкнутая система всасывания

Подписаться