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Intervalo de tiempo para cambiar los catéteres de succión de sistema cerrado, efecto sobre la neumonía asociada al ventilador

13 de marzo de 2007 actualizado por: Bayside Health

Succión endotraqueal con o sin cambios diarios de succión en sistema cerrado. Efecto sobre la neumonía asociada al ventilador y el costo

El propósito de este estudio fue comparar la incidencia de neumonía asociada al ventilador entre dos grupos de pacientes asignados aleatoriamente a cambiar el catéter de succión de sistema cerrado cada 24 horas y pacientes a los que se les cambió el catéter de succión de sistema cerrado cada siete días o según fuera necesario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Comparación(es): la incidencia de neumonía asociada al ventilador entre dos grupos de pacientes asignados al azar a cambiar el catéter de succión de sistema cerrado cada 24 horas y pacientes a los que se les cambia el catéter de succión de sistema cerrado cada siete días o según sea necesario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

344

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3181
        • The Alfred Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Ventilación mecánica por más de 24 horas

Criterio de exclusión:

  • Ingresado de otro hospital ya ventilado mecánicamente
  • hemoptisis masiva
  • Ventilación mecánica recibida previamente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
neumonía asociada al ventilador

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
duración del hospital
estancia en cuidados intensivos
duración de la ventilación mecánica
mortalidad hospitalaria
número de trastornos del sistema de órganos adquiridos
costo de los catéteres de succión de sistema cerrado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bayside Health

Colaboradores

Deakin University

Investigadores

  • Investigador principal: Lauren J McTier, Deakin University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización del estudio

1 de abril de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de marzo de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2007

Última verificación

1 de marzo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 122/02
  • T10308

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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