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Comparison of Conventional GlideScope to Single-Use GlideScope Cobalt for Orotracheal Intubation

2009年4月20日 更新者:Lawson Health Research Institute
Patients presenting for elective surgery requiring orotracheal intubation will be randomized to being intubated with either the conventional (reusable) GlideScope videolaryngoscope or the single-use GlideScope videolaryngoscope. The primary outcome is time to intubation.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A5A5
        • London Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Any patient who is ≥ 18 yrs. coming for elective surgery.
  • Endotracheal tube is indicated for the procedure in the opinion of the attending anesthesiologist.
  • Any operator who has performed ≥ 10 GlideScope intubations.

Exclusion Criteria:

  • Any patient in whom the use of the GlideScope is contraindicated in the opinion of the attending anesthesiologist.
  • Any patient with cervical spine abnormalities.
  • Any patients with known or probable difficult airways (this rare occurrence is unlikely to be evenly distributed between the groups and could skew the data).
  • Any patient requiring rapid sequence induction.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Conventional Glidescope
实验性的:Single-use Glidescope

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Time to intubation (seconds)
大体时间:Immediate
Immediate

次要结果测量

结果测量
大体时间
Ease of intubation
大体时间:after intubation
after intubation
Number of intubation attempts per group
大体时间:after intubation
after intubation
Incidence of trauma in each group
大体时间:after intubation
after intubation
Number of failures to intubate per group
大体时间:after intubation
after intubation
Use of external laryngeal pressure per group
大体时间:after intubation
after intubation
Laryngoscopic grade distribution in each group
大体时间:after intubation
after intubation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip M Jones, MD、London Health Sciences Centre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

初级完成 (实际的)

2008年8月1日

研究完成 (实际的)

2008年8月1日

研究注册日期

首次提交

2007年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2007年4月12日

首次发布 (估计)

2007年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年4月20日

最后验证

2009年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Conventional (reusable) Glidescope的临床试验

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