降低患者和家庭成员的黑色素瘤风险
2020年9月14日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
黑色素瘤患者及其家庭成员的黑色素瘤风险降低实践
主要目标：
- 对黑色素瘤患者和家庭成员进行半结构化访谈，以收集关于他们的紫外线辐射暴露、减少紫外线辐射实践、黑色素瘤早期检测实践、知识、与黑色素瘤风险降低相关的心理社会变量（例如，自我效能、规范）的描述性信息，和期望），以及围绕家庭中黑色素瘤诊断的经验。 黑色素瘤患者和有孩子的家庭成员将被问及他们孩子的紫外线辐射暴露和减少紫外线辐射辐射的做法，以及父母减少儿童紫外线辐射辐射的做法。
- 根据半结构化访谈中收集的数据开发行为和态度问卷，并使用认知访谈技术评估这些问卷的适当性。
- 开发量身定制的信息，旨在促进减少 UVR 暴露的策略（例如，穿防护服、尽量减少正午 UVR 暴露、尽量减少 UVR 暴露时间、使用阴影和防晒霜、避免日光灯和避免故意晒黑）并提高对监测和监测的依从性筛查指南。 将开发消息以对应对问卷项目的答复。
- 评估量身定制的信息在黑色素瘤患者及其家庭成员中的相关性、适当性、吸引力和吸引力、可信度以及感知到的行为影响。
研究概览
详细说明
研究第 1 部分的参与者将被要求就与降低黑色素瘤风险相关的主题进行访谈，包括与紫外线辐射、黑色素瘤预防和黑色素瘤检测相关的观点、态度、信念和实践。
研究第 2 部分的参与者将被要求完成一份关于降低黑色素瘤风险的书面问卷，然后接受采访以获得关于如何完善问卷的反馈。
研究第 3 部分的参与者将被要求接受电话采访。 然后，参与者将收到根据他们的采访回答量身定制的时事通讯形式的教育材料。 然后将要求与会者接受采访，以获得改进教育材料的反馈。 在研究的每个部分，患者/家庭成员将收到一封描述研究的信件以及问卷调查和访谈研究的同意声明。
在面谈开始之前，将向患者/家属宣读同意书。 患者/家属可能会也可能不会选择对面谈进行录音。 参与者可以随时停止访谈或问卷调查，并可以拒绝回答任何问题。 任何时候，患者/家属都可以拒绝对面谈进行录音。 没有与本研究相关的治疗。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
170
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
黑色素瘤患者、他们的配偶/伴侣和一级亲属 (FDR)。
描述
纳入标准：
- （FDR 将包括兄弟姐妹和成年子女。） 如果黑色素瘤患者在 1997 年 1 月 1 日之后被诊断为原位、局部或区域黑色素瘤，则他们符合条件。
- 黑色素瘤患者、他们的配偶/伴侣以及他们年满 18 岁的一级亲属 (FDR) 符合资格。
- 黑色素瘤患者、他们的配偶/伴侣和 FDR 如果能说、读和写英语，则符合资格。
- 如果黑色素瘤患者、他们的配偶/伴侣和 FDR 提供知情同意书，他们就有资格参加。
- 如果患者允许联系他们进行招募，则黑色素瘤患者的配偶/伴侣和 FDR 符合资格。
- 如果黑色素瘤患者是黑色素瘤患者的兄弟姐妹或孩子，则他/她的 FDR 符合条件。
排除标准：
- 如果黑色素瘤患者、患者的配偶/伴侣和患者的 FDR 不能提供知情同意，则他们不符合资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan Peterson, PhD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2002年11月18日
初级完成 (实际的)
2020年9月14日
研究完成 (实际的)
2020年9月14日
研究注册日期
首次提交
2007年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月1日
首次发布 (估计)
2007年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月14日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.