艾司西酞普兰治疗网络成瘾的疗效
2008年5月23日 更新者：Icahn School of Medicine at Mount Sinai
本研究的目的是确定 Lexapro（艾司西酞普兰）在治疗有问题的互联网使用方面是否安全有效。
研究概览
详细说明
由于认为无法控制“非必要的”（与工作/学校无关的）互联网使用，许多人经历了明显的痛苦和功能障碍。
这些人经常会沉迷于互联网，需要逃避互联网，并在试图减少互联网使用时变得越来越烦躁。
迄今为止，还没有研究观察药物治疗这种疾病的有效性。
根据我们的临床经验，我们发现这些网络成瘾患者通常会在 12 周内对血清素再摄取抑制剂产生反应。
这项研究将检查艾司西酞普兰对成人网络成瘾的疗效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者已签署知情同意书
- 网络成瘾的当前诊断
- 年龄 ³ 18
- 受试者必须能够口服药物
- 受试者可能在筛选前至少三个月开始接受心理治疗。 在研究期间，受试者不得停止或以其他方式改变该疗法。
- 研究者认为受试者有能力遵守所有研究程序。
排除标准：
- 目前有自杀或杀人意念
- 受试者有精神分裂症或其他精神障碍的初步诊断
- 受试者初步诊断为 I 型双相情感障碍
- 目前的恋童癖
- 目前 DSM-IV 对物质依赖或滥用的诊断，不包括尼古丁
- 怀孕、哺乳或未采取避孕措施的育龄妇女
- 在进入研究前 2 周内使用治疗水平的抗抑郁药治疗有问题的互联网使用（或 4 周使用 MAOI，或 6 周使用氟西汀）
- 当前使用治疗水平的抗抑郁药来治疗有问题的互联网使用以外的疾病
- 受试者有任何器质性精神障碍
- 有临床意义的不稳定躯体疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单臂
艾司西酞普兰
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10毫克/天
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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以小时/周为单位的非必要互联网使用时间以及 CGI 改进
大体时间：基线和每两周一次，持续 10 周
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基线和每两周一次，持续 10 周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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对抑郁、焦虑、冲动、自尊、强迫症状的评分
大体时间：基线和每两周一次，持续 10 周
|
基线和每两周一次，持续 10 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年12月1日
研究完成 (实际的)
2004年10月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月29日
首次发布 (估计)
2007年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年5月23日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
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