인터넷 중독 치료에서 Escitalopram의 효능
2008년 5월 23일 업데이트: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
이 연구의 목적은 Lexapro(Escitalopram)가 인터넷 문제 치료에 안전하고 효과적인지 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
많은 사람들이 '비필수적'(직업/학교와 관련되지 않은) 인터넷 사용을 통제할 수 없다고 인식되어 현저한 고통과 기능 장애를 경험합니다.
종종 이러한 사람들은 인터넷에 대한 집착, 인터넷으로 도피하려는 욕구, 인터넷 사용을 줄이려고 할 때 짜증을 증가시킵니다.
현재까지 이 장애의 치료에 있어 약물의 효과를 조사한 연구는 없습니다.
우리의 임상 경험에서 우리는 이러한 인터넷 중독 환자들이 보통 12주 이내에 세로토닌 재흡수 억제제에 반응한다는 것을 발견했습니다.
이 연구는 성인의 인터넷 중독에 대한 에스시탈로프람의 효능을 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 현재 인터넷 중독 진단
- 나이 ³ 18
- 피험자는 경구 약물을 복용할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 스크리닝 최소 3개월 전에 심리치료를 시작할 수 있습니다. 피험자는 연구 중에 이 요법을 중단하거나 달리 변경해서는 안 됩니다.
- 조사자의 의견에 따르면, 피험자는 모든 연구 절차를 따를 수 있습니다.
제외 기준:
- 현재 자살 또는 살인 생각
- 피험자는 정신분열증 또는 기타 정신병적 장애로 일차 진단을 받았습니다.
- 피험자는 제1형 양극성 장애로 일차 진단을 받았습니다.
- 현재 소아성애
- 니코틴을 제외한 물질 의존 또는 남용의 현재 DSM-IV 진단
- 임신, 수유 중이거나 피임법을 사용하지 않는 가임 여성
- 연구 시작 전 2주 이내(또는 MAOI 사용의 경우 4주, 플루옥세틴 사용의 경우 6주) 문제가 있는 인터넷 사용을 치료하기 위한 치료 수준의 항우울제 사용
- 문제가 있는 인터넷 사용 이외의 장애 치료를 위한 치료 수준의 항우울제 현재 사용
- 피험자는 기질적 정신 장애가 있음
- 임상적으로 중요한 불안정한 의학적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 싱글 암
에스시탈로프람
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10mg/일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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필수적이지 않은 인터넷 사용 시간(시간/주) 및 CGI-개선
기간: 기준선 및 10주 동안 격주
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기준선 및 10주 동안 격주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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우울증, 불안, 충동, 자존감, 강박 증상에 대한 평가
기간: 기준선 및 10주 동안 격주
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기준선 및 10주 동안 격주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 29일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LXP-MD-09
- 01-1174
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에스시탈로프람에 대한 임상 시험
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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Central South UniversityNational Natural Science Foundation of China; Second Xiangya Hospital of Central South...모집하지 않고 적극적으로
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Shanghai Mental Health CenterJiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.완전한