从接受经尿道切除活检手术的患者中获取膀胱组织标本的多中心研究
2010年12月20日 更新者：Tengion
从接受经尿道膀胱肿瘤切除术 (TURBT) 或其他经尿道活检手术的受试者中获取膀胱组织标本的多中心研究
该研究的目的是从接受膀胱镜检查的患者身上获取膀胱组织标本，用于 Tengion, Inc. 的研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
6
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35233
- University of Alabama, Birmingham
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
以其他方式接受 TURBT 的患者
描述
纳入标准：
- 接受 TURBT 的 18-90 岁受试者
- 愿意并能够签署知情同意书
排除标准：
- 已知活动性感染
- 已知的 MRSA 或 VRE 定植
- 在过去 3 个月内收到用于输血的血液或血液制品
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
涡轮组
接受经尿道膀胱肿瘤切除术或其他经尿道活检手术并同意提供膀胱组织标本的受试者
|
在计划的 TURBT 期间通过膀胱镜活检提供膀胱组织
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
评估接受经尿道膀胱肿瘤切除术或其他经尿道活检手术的患者的膀胱组织
大体时间：在整个学习过程中持续进行
|
在整个学习过程中持续进行
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Sunita Sheth, MD、Tengion, Inc
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2008年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月1日
首次发布 (估计)
2008年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年12月20日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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