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精神分裂症精神病的康复——认知行为疗法的影响

2012年12月12日 更新者：New York State Psychiatric Institute

精神分裂症的精神病：恢复机制

本研究探讨了认知行为疗法 (CBT) 对精神分裂症和相关疾病患者的症状、生理唤醒、压力源的影响，以及应对这些因素的方法。 本研究的主要目的是调查认知应对策略在调节精神分裂症患者从精神病恢复过程中的压力、生理觉醒和精神病症状之间的联系中所起的作用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究探讨了精神病康复的机制。 具体而言，该研究旨在评估通过精神病认知行为疗法 (CBTp) 增强认知应对策略对精神分裂症和相关疾病患者的主观压力、自主调节（生理唤醒）和精神病症状的假定影响。 作为研究的一部分，参与者将被随机分配接受最多 26 周的 CBTp（超过 30 周）或“照常治疗”。 研究评估将在基线以及 10、20 和 30 周后完成。 研究结果测量包括通过临床访谈测量的精神病症状，以及自主调节的门诊测量和使用移动设备（即掌上电脑）日常工作期间精神病经历的自我报告。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University & New York State Psyciatric Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18-50岁之间的男性和女性。
  • 有能力给予知情同意。
  • 英语会话。
  • 有精神分裂症、分裂情感障碍或精神分裂样障碍的 DSM-IV 诊断。
  • 积极症状评估量表 (SAPS) 的任何幻觉和妄想项目评分≥3 表明存在活动性精神病。

排除标准：

  • 缺乏给予知情同意的能力。
  • 精神发育迟滞的诊断（IQ < 80）。
  • 有已知会严重影响大脑的神经系统疾病或医疗状况的病史。
  • 有心脏病或高血压病史；当前使用抗胆碱能药物、β受体阻滞剂、抗组胺药或抗高血压药物；心电图异常。
  • 在过去 4 周内使用过街头毒品。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：1个
每周最多 26 节（超过 30 周）的个人认知行为疗法 (CBT)，除了标准的精神病学治疗外，还针对幻觉和妄想。
行为的：认知行为疗法
除了标准的精神病学治疗外，每周进行一次个体认知行为疗法 (CBT)，以消除幻觉和妄想。
其他名称：
  • 精神病的 CBT
ACTIVE_COMPARATOR：2个
30周的标准精神病治疗。
其他：标准精神病治疗
标准的心理治疗。
其他名称：
  • 照常治疗 (TAU)

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
阳性症状评估量表 (SAPS)
大体时间：在基线和 10、20 和 30 周后
在基线和 10、20 和 30 周后

次要结果测量

结果测量
大体时间
使用掌上电脑对精神病症状进行瞬时自我报告评级
大体时间：在基线和 30 周后
在基线和 30 周后
使用掌上电脑的压力和应对策略的瞬时自我报告等级
大体时间：在基线和 30 周后
在基线和 30 周后
心率和呼吸的瞬时动态测量
大体时间：在基线和 30 周后
在基线和 30 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

New York State Psychiatric Institute

合作者

National Institute of Mental Health (NIMH)

调查人员

  • 首席研究员：David Kimhy, Ph.D.、Columbia University & New York State Psyciatric Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月13日

首次发布 (估计)

2008年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年12月12日

最后验证

2012年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5808
  • K23MH077653 (NIH)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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