电子药物治疗风险管理 (ePRM)
2010年3月21日 更新者：University of Utah
使用电子监控工具 (Utah ePRM) 开发犹他州药物治疗风险管理系统
犹他州 ePRM（电子药物治疗风险管理）项目的目的是提高药物使用的质量和安全性，同时控制成本并检测欺诈和滥用。
研究概览
详细说明
ePRM 项目有两个目标：
- 完善和实施计算机化监测和触发工具，以支持药物治疗和风险管理服务。 ePRM 工具将用于 (1) 识别潜在的药物治疗问题，包括质量、安全和成本相关问题； (2) 选择患者和提供者进行深入的临床审查和可能的直接干预（即信件、电话、药物治疗管理服务 (MTMS) 或学术细节）； (3) 识别受控物质的潜在欺诈和转移； (4) 跟踪药物使用模式并评估 ePRM 绩效，确定改进措施并指导政策变更。
- 在 ePRM 触发工具的指导下进行创新的多管齐下的干预。 选择审查的临床领域包括糖尿病治疗、高血压、哮喘、抗精神病药物治疗、疼痛管理（阿片类药物和抗惊厥药物）和抗凝/抗血小板药物。 这些领域的干预措施将解决潜在的使用不足和过度使用或患者安全问题。 临床药剂师和医生将实施五种相互关联的干预措施：a) 提供者级别的审查，包括处方者的概况分析和对异常处方者的反馈； b) 患者层面的审查和致高危患者开处方者的信函； c) 与离群处方者进行电话咨询和学术详细说明； d) 多媒体管理系统； e) 侦查和追查涉嫌欺诈和滥用职权的案件。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
174000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Utah
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Salt Lake City、Utah、美国
- Multi-clinic site
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
盐湖地区的所有医疗补助接受者
描述
纳入标准：
- 盐湖地区的所有医疗补助接受者和提供者
排除标准：
- 每个参与者很可能是医疗补助接受者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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小儿哮喘
年龄≤21 岁且符合 HEDIS 持续性哮喘标准的医疗补助受益人
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提供者级别的干预包括有针对性地审查触发标记的受益人的药物使用历史和发送给提供者的信息包，其中包括特定患者的药房和医疗索赔历史、患者特定的建议和提供者比较分析。
除了药物治疗管理服务 (MTMS) 之外，患者干预部门还包括上述提供者级别的干预，该计划为患者提供一对一的治疗咨询，由已完成 MTMS 证书计划的社区药剂师管理。
过程级干预包括提供者级干预加上临床循证质量改进研讨会，并有机会获得 CME 学分
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抗精神病药物治疗
年满 18 岁且在过去 12 个月中登记≥6 个月且在过去 3 个月中至少有 1 个月登记且在过去 12 个月内≥3 次抗精神病药物治疗的医疗补助受益人
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提供者级别的干预包括有针对性地审查触发标记的受益人的药物使用历史和发送给提供者的信息包，其中包括特定患者的药房和医疗索赔历史、患者特定的建议和提供者比较分析。
除了药物治疗管理服务 (MTMS) 之外，患者干预部门还包括上述提供者级别的干预，该计划为患者提供一对一的治疗咨询，由已完成 MTMS 证书计划的社区药剂师管理。
过程级干预包括提供者级干预加上临床循证质量改进研讨会，并有机会获得 CME 学分
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双极疗法
年满 18 岁且在过去 12 个月中登记≥6 个月且在过去 3 个月中至少有一次登记且在过去 3 年中被诊断为双相情感障碍且在过去 6 个月中≥ 1 次抗抑郁药治疗且无过去 6 个月的情绪稳定剂。
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提供者级别的干预包括有针对性地审查触发标记的受益人的药物使用历史和发送给提供者的信息包，其中包括特定患者的药房和医疗索赔历史、患者特定的建议和提供者比较分析。
除了药物治疗管理服务 (MTMS) 之外，患者干预部门还包括上述提供者级别的干预，该计划为患者提供一对一的治疗咨询，由已完成 MTMS 证书计划的社区药剂师管理。
过程级干预包括提供者级干预加上临床循证质量改进研讨会，并有机会获得 CME 学分
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阿片类药物治疗
年满 18 岁且在之前 12 个月中参加了 ≥6 次且在之前 3 个月中参加了 ≥1 次且在之前 3 个月中使用了 ≥1 次阿片类药物并且在之前 12 个月中没有以下情况的 Medicaid 受益人： 临终关怀 CPT 代码或癌症初步诊断或肿瘤学 CPT 代码 |
过程级干预包括提供者级干预加上临床循证质量改进研讨会，并有机会获得 CME 学分
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欺诈和滥用
在过去 12 个月内至少服用 3 次阿片类药物的 Medicaid 受益人
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小儿抗精神病药物治疗
18 岁以下的医疗补助受益人在过去一年中至少服用过 3 种抗精神病药物。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonathan R Nebeker, M.D., M.S.、VASLCHCS
- 首席研究员：Gary Oderda, PharmD, M.P.H.、University of Utah
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年7月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月23日
首次发布 (估计)
2009年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年3月21日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
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