人肺同种异体移植排斥反应的免疫机制
2018年6月15日 更新者：Washington University School of Medicine
研究人员已获得令人信服的证据，表明针对不匹配供体抗原的抗人白细胞抗原 (anti-HLA) 抗体的产生与闭塞性细支气管炎 (BOS) 的发生显着相关。
此外，这些抗 HLA 抗体是在任何 BOS 临床证据之前至少 15 个月开发的。
抗 HLA 抗体的发展与 BOS 发作之间的这段滞后期使我们有机会进行干预以延迟和/或预防 BOS 的发展。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
778
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
任何适合肺移植的患者。
描述
纳入标准：
- 肺移植受者。
排除标准：
- 孕妇，
- 囚犯，和
- 任何不能或不愿同意本研究的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要疗效事件是肺功能测试值 (FEV1) 的变化。
大体时间：定期监测肺功能。患者将被随访五年。
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定期监测肺功能。患者将被随访五年。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
次要疗效测量包括同种异体移植物和患者存活率、BOS 和闭塞性细支气管炎的发生率。
大体时间：定期监测受试者。患者将被随访五年。
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定期监测受试者。患者将被随访五年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thalachallour Mohanakumar, PhD、Washington University School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
1998年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月13日
首次发布 (估计)
2009年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月15日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
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