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一项评估菲律宾糖尿病患者的糖尿病管理、控制、并发症和社会心理方面的调查 (DiabCare Asia)

2023年10月31日 更新者:Novo Nordisk A/S

DiabCare Asia 2008 菲律宾一项横断面调查,旨在评估菲律宾糖尿病患者的糖尿病管理、控制、并发症、社会心理方面,以及评估医生和患者对菲律宾糖尿病管理的看法和做法

这项研究是在亚洲进行的。 这项观察性研究的目的是描述菲律宾糖尿病人群的糖尿病管理、控制状态和并发症情况。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

770

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

将根据纳入和排除标准选择在综合医院、糖尿病诊所和转诊诊所接受治疗的糖尿病患者(1 型和 2 型)。

描述

纳入标准:

  • 在特定中心注册超过 12 个月的糖尿病患者
  • 除初次就诊外,患者应在过去 3-6 个月内至少到访该中心一次
  • 患者愿意签署知情同意书

排除标准:

  • 任何患者重复作为患者不应出于任何原因被包括两次
  • 不愿参与或无法遵守协议要求

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
一种
受试者在进入观察性研究时只会填写一份问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
1 型和 2 型患者的平均糖尿病持续时间分别为
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
2 型糖尿病的平均治疗时间
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
糖尿病患者的平均 HbA1c
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
患有血脂异常和高血压的糖尿病患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
患有心血管并发症的糖尿病患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
患有外周血管疾病的糖尿病患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
患有糖尿病眼部并发症的糖尿病患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
患有糖尿病肾病的糖尿病患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
1 型糖尿病的平均发病年龄
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
2 型糖尿病的平均发病年龄
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
接受胰岛素治疗的患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
接受 OAD 治疗的患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
糖尿病患者的平均 FPG
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
糖尿病患者的平均 PPG
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
HbA1c 目标低于 7.0% 的糖尿病患者百分比
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
HbA1c 目标低于 6.5% 的糖尿病患者比例
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时

次要结果测量

结果测量
大体时间
与最多糖尿病并发症相关的糖尿病病程
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
糖尿病最短持续时间与 10% 的糖尿病并发症(CVD、肾病和视网膜病变)发生率相关
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
将通过患者问卷测量分析患者的看法:心理健康、生活质量、患者对治疗的依从性
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时
医生对糖尿病的看法及其管理将通过医生问卷测量以下方面的认识进行分析:o HbA1c 测试及其目标、抗糖尿病治疗、实现最佳糖尿病控制的障碍
大体时间:在基线访视/研究开始时
在基线访视/研究开始时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Global Clinical Registry (GCR, 1452)、Novo Nordisk A/S

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2009年10月1日

研究完成 (实际的)

2009年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2009年4月1日

首次发布 (估计的)

2009年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月31日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

未给予治疗的临床试验

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