老年人的哮喘自我管理
2013年1月15日 更新者：Alan Baptist、University of Michigan
哮喘自我管理是改善哮喘患者预后的有效途径。
然而，为了最有效，这些干预措施应该针对特定人群或群体进行设计。
目前没有针对老年人的哮喘自我管理干预措施。
假设是 6 次哮喘自我管理干预将改善老年哮喘患者的预后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48105
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：年龄超过 65 岁，医生诊断为哮喘，需要每天服用哮喘控制药物，可以使用电话。
-
排除标准：超过 40 包年的吸烟史、当前吸烟者、无法参与哮喘自我管理计划的精神障碍
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：自我管理干预
将在 7 周内接受 6 次哮喘自我管理小组或个人会议
|
干预组将在 7 周内接受 6 次小组或个人会议
|
|
安慰剂比较：控制
小组将在 7 周内接到 3 个与哮喘自我管理无关的电话
|
3个与哮喘自我管理无关的电话
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
哮喘生活质量问卷
大体时间：3个月、6个月、1年
|
3个月、6个月、1年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
哮喘控制问卷
大体时间：3个月、6个月、12个月
|
3个月、6个月、12个月
|
|
医疗保健利用
大体时间：3个月、6个月、12个月
|
3个月、6个月、12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alan P Baptist, MD、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月17日
首次发布 (估计)
2009年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月15日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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