Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självhantering av astma hos äldre vuxna

15 januari 2013 uppdaterad av: Alan Baptist, University of Michigan
Självhantering av astma är ett effektivt sätt att förbättra resultaten för patienter med astma. Men för att vara mest effektiva bör dessa insatser vara riktade och utformade mot en specifik befolkning eller grupp. Det finns för närvarande ingen astma-självhanteringsinsats riktad mot äldre vuxna. Hypotesen är att en 6-sessions astma-självhanteringsintervention kommer att förbättra resultaten för äldre patienter med astma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:: Ålder över 65, läkare diagnostiserad astma, behov av daglig astmakontrollmedicin, tillgång till telefon.

-

Uteslutningskriterier: Rökningshistorik över 40 år, rökare, mental funktionsnedsättning som skulle utesluta deltagande i astmaprogrammet

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Självförvaltningsintervention
Kommer att få 6 astma självhanteringsgrupper eller individuella sessioner under en 7 veckors period
Beteende: Självförvaltningsintervention
Interventionsarmen kommer att få 6 grupp- eller individuella sessioner under en 7-veckorsperiod
Placebo-jämförare: Kontrollera
Gruppen kommer att få 3 telefonsamtal som inte är relaterade till självhantering av astma under en 7 veckors period
Beteende: placebogruppen
3 telefonsamtal som inte är relaterade till självhantering av astma

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Enkät om livskvalitet om astma
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 1 år
3 månader, 6 månader, 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Astmakontrollfrågeformulär
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 12 månader
3 månader, 6 månader, 12 månader
Hälsovårdsutnyttjande
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 12 månader
3 månader, 6 månader, 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Utredare

  • Huvudutredare: Alan P Baptist, MD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

20 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N011060

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Självförvaltningsintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera