Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvbehandling av astma hos eldre voksne

15. januar 2013 oppdatert av: Alan Baptist, University of Michigan
Selvbehandling av astma er en effektiv måte å forbedre resultatene for pasienter med astma. For å være mest effektive bør imidlertid disse intervensjonene være målrettet og utformet mot en bestemt populasjon eller gruppe. Det er for tiden ingen astma-selvbehandlingsintervensjon rettet mot eldre voksne. Hypotesen er at en 6-sesjons intervensjon for selvbehandling av astma vil forbedre resultatene til eldre pasienter med astma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:: Alder over 65 år, lege diagnostisert astma, behov for daglig astmakontrollmedisin, tilgang til telefon.

-

Eksklusjonskriterier: Røykehistorie over 40 år, nåværende røyker, mental svekkelse som vil utelukke deltakelse i selvbehandlingsprogrammet for astma

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Selvledelsesintervensjon
Vil motta 6 astma selvbehandlingsgrupper eller individuelle økter over en 7 ukers periode
Atferdsmessig: Selvledelsesintervensjon
Intervensjonsarmen vil motta 6 gruppe- eller individuelle økter over en 7 ukers periode
Placebo komparator: Kontroll
Gruppen vil motta 3 telefonsamtaler som ikke er relatert til selvbehandling av astma over en 7 ukers periode
Atferdsmessig: placebo gruppe
3 telefonsamtaler som ikke er relatert til selvmestring av astma

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema om astma livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 1 år
3 måneder, 6 måneder, 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Astmakontroll spørreskjema
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Utnyttelse av helsevesenet
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
3 måneder, 6 måneder, 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alan P Baptist, MD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

20. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • N011060

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvledelsesintervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere