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心脏骤停患者心肺复苏 (CPR) 质量评价

2018年12月12日 更新者:Tampere University Hospital

评估院前和院内心肺复苏的质量 - 比较按压与并发生命体征(有创血压、脑氧饱和度、EtCO2)和与胸部按压相关的医源性损伤。

心脏骤停患者的预后普遍较差。 最近的研究表明,高质量的 CPR 可以提高心脏骤停后的存活率。 因此,研究人员计划进行这项前瞻性观察研究,以确定坦佩雷地区院前心脏骤停的流行病学、心肺复苏的质量,以及胸外按压的深度和频率与有创动脉压、EtCO2、脑氧合之间的关系与胸外按压相关的医源性损伤 1) 由急救医疗服务 (EMS) 人员在出院后进行复苏的患者和 2) 在医院内由医院复苏团队成员进行复苏的患者。 此外,研究人员将分析所选复苏方法对关键生命体征(Etco2 和有创压力)的影响:将闭胸 CPR 与开胸 CPR 或使用设备(AutoPulse-CPR、Cardio泵)与使用优质 CPR 设备引导的手动 CPR 相比。 结果将使研究人员对 CPR 的血液动力学有重要的见解,这可能会指导未来的心脏骤停管理策略。 该研究小组还对 CPR 相关伤害和床垫效应感兴趣。 CA 后的生活质量在幸存者中进行评估,在非幸存者中评估死因。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Turku、芬兰、20100
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, Turku University Hospital
    • Pirkanmaa
      • Tampere、Pirkanmaa、芬兰、33521
        • Tampere University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁以上发生心脏骤停的成年人群

描述

纳入标准:

  • 心脏停搏
  • > 18 岁

排除标准:

  • < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
心脏停搏

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当前指南的成功率(胸外按压的深度和频率、流行病学)
大体时间:在复苏过程中
在复苏过程中
CA 后的生活质量
大体时间:6个月
CA 后的生活质量通常可以很好地衡量复苏尝试的质量
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
有创动脉压、脑氧合 (NIRS)、EtCO2
大体时间:在复苏过程中
在复苏过程中
心脏骤停的生存
大体时间:出院
出院

其他结果措施

结果测量
大体时间
血流动力学变化,脑饱和度变化,心肺复苏质量变化
大体时间:复苏期间
复苏期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jyrki Tenhunen, MD, PhD、Critical Care Medicine Research Group
  • 首席研究员:Sanna Hoppu, MD, PhD、Tampere University Hospital
  • 首席研究员:Marko Sainio, MD、Turku University Hospital
  • 研究主任:Klaus Olkkola, MD, PhD、Department of Anesthesiology and Intensive Care, Helsinki University Hospital
  • 首席研究员:Heidi Hellevuo, MD、Tampere University Hospital
  • 首席研究员:Piritta Setälä, MD、Tampere University Hospital
  • 研究主任:Ilkka Virkkunen, MD, PhD、Tampere University Hospital
  • 首席研究员:Heidi Kangasniemi, MD、Tampere University Hospital
  • 首席研究员:Joonas Tamminen、Tampere University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月3日

首次发布 (估计)

2009年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月12日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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