普伐他汀和缬沙坦的累加效应
2012年8月8日 更新者:Gachon University Gil Medical Center
研究人员假设普伐他汀联合缬沙坦可能对高血压、高胆固醇血症患者产生累加效应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Incheon、大韩民国、405-760
- Gil Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 高血压和低密度脂蛋白胆固醇水平 >100
排除标准:
- 明显的肝病 慢性肾功能衰竭 甲状腺功能减退症 肌病 不受控制的糖尿病 严重的高血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:普伐他汀
|
普伐他汀 40 毫克,缬沙坦 160 毫克,治疗 8 周
|
有源比较器:缬沙坦
|
普伐他汀 40 毫克,缬沙坦 160 毫克,治疗 8 周
|
有源比较器:普伐他汀联合缬沙坦
|
普伐他汀 40 毫克,缬沙坦 160 毫克,治疗 8 周
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
血流介导的扩张
大体时间:8周的治疗
|
8周的治疗
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
胰岛素抵抗
大体时间:8周的治疗
|
8周的治疗
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月28日
首次发布 (估计)
2009年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月8日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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